Bioverfügbarkeit bestimmen?

Gefragt von: Herr Franco Hummel  |  Letzte Aktualisierung: 24. April 2021
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Die Bioverfügbarkeit ist bei Arzneimitteln wichtig zur Einordnung der Bioäquivalenz. Die absolute Bioverfügbarkeit wird über folgende Formel errechnet: F = AUC (p.o.) / AUC (i.v.)

Was ist eine Bioverfügbarkeit?

Die Bioverfügbarkeit ist eine pharmakologische Messgröße für den Anteil eines Wirkstoffes, der unverändert im systemischen Kreislauf (speziell im Blutkreislauf) zur Verfügung steht.

Was bedeutet höhere Bioverfügbarkeit?

Je höher die gemessene Wirkstoffmenge im Blut ist, desto besser ist die Bioverfügbarkeit. Sie wird prozentual angegeben. Ist etwas zu 100 % bioverfügbar, bedeutet das, dass der Körper den Nährstoff (bei Nahrungsergänzungsmitteln oder Lebensmitteln) bzw. Wirkstoff (bei Arzneien) ideal aufnehmen kann.

Welche 5 pharmakokinetischen Abläufe beinhaltet die Bioverfügbarkeit?

Dazu gehören die Aufnahme des Arzneistoffes (Resorption), die Verteilung im Körper (Distribution), der biochemische Um- und Abbau (Metabolisierung) sowie die Ausscheidung (Exkretion).

Bei welcher applikationsart kommt es vor allem zum First Pass Effekt?

Von Relevanz ist dieser Effekt für die betreffenden Arzneistoffe, wenn sie in sogenannten peroralen Arzneiformen verabreicht werden. Dies sind alle Arzneiformen, die geschluckt werden, beispielsweise Tabletten, Kapseln, Dragées und zum Trinken vorgesehene Lösungen.

Bioverfügbarkeit

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Wie kann der First-Pass-Effekt umgangen werden?

Man kann den First-Pass-Effekt durch parenterale, sublinguale, bukkale oder rektale Gabe Applikation eines Arzneimittels umgehen.

Was bedeutet der First-Pass-Effekt?

Minderung der Wirkstoffmenge eines eingenommenen Medikaments. Medikamente passieren nach Einnahme im Körper zunächst die Darmschleimhaut und die Leber, bevor sie im Körperkreislauf wirken.

Welche Faktoren haben Einfluss auf die Bioverfügbarkeit?

Eine Verringerung der Bioverfügbarkeit kann zum Beispiel durch den Abbau eines Arzneimittels bei der ersten Leberpassage (First-Pass-Effekt) verursacht werden. Außerdem ist beschrieben, dass die Bioverfügbarkeit bei Leberkranken und bei älteren Menschen ansteigen kann, da die Leber nicht mehr voll funktionsfähig ist.

Wie gelangt der Wirkstoff zum Wirkort?

Rund 70 Prozent aller Arzneimittel werden geschluckt. Bevor der Wirkstoff ins Blut gelangt, passiert er den Magen-Darm-Trakt. Ein Teil wird in der Leber abgebaut, bevor er überhaupt wirken kann.

Welche Faktoren bestimmen wie eine Substanz im Körper verteilt wird?

Im Allgemeinen ist die Verteilung von Arzneistoffen im menschlichen Körper von den folgenden Faktoren abhängig: Durchblutung/Blutfluss • Ausmaß der Bindung an Plasmaproteine • Physikochemische Eigenschaften des Arzneistoffes • Ausmaß der Elimination des Arzneistoffes.

Welches Zink ist am besten bioverfügbar?

Es gibt mehrere Zinkformen beziehungsweise Zinkverbindungen, beispielsweise Zink-Citrat, Zink-Oxid, Zink-Gluconat und Zink-Bisglycinat. Wie in einer Studie belegt werden konnte, hat Zink-Bisglycinat die höchste Bioverfügbarkeit aller Zinkformen.

Wie lässt sich die Bioverfügbarkeit von Nährstoffen erhöhen?

Lebensmittel kombinieren: Einige Lebensmittel enthalten resorptionsfördernde Substanzen, die die Bioverfügbarkeit bestimmter Nährstoffe erhöhen. So kann der Körper die Mineralstoffe Zink, Eisen und Calcium in Kombination mit Vitamin C besser aufnehmen.

Welches Magnesium wird am besten resorbiert?

Die Bioverfügbarkeit von Magnesiumpräparaten hängt entscheidend von den jeweiligen Liganden ab. Organische Magnesiumverbindungen wie das Citrat, Aspartat, Aspartat-hydrochlorid, Gluconat oder Aminosäurenkomplexe sowie das Chlorid werden deutlich besser resorbiert als das Carbonat, Oxid und Sulfat.

Was heißt Bioaktivität?

Eine kurze Definition: Bioaktivität bedeutet nichts anderes als den Einfluss einer Substanz auf ein Lebewesen, den Effekt, oder das Ausmaß eines Effektes in einem lebenden Organismus, einem Gewebe, oder aber auch einem Zellhaufen in einer Petrischale.

Werden Nahrungsergänzungsmittel vom Körper aufgenommen?

In Nahrungsergänzungsmitteln stehen die Vitamine und Mineralstoffe in dosierter und freier Form zur Verfügung, sie sind nicht in eine Matrix eingebettet. Daher kann der Körper sie in den meisten Fällen aus Nahrungsergänzungsmitteln wesentlich besser aufnehmen.

Welche Bedeutung hat die pharmazeutische Verfügbarkeit eines Arzneimittels?

Unter der pharmazeutischen (galenischen) Verfügbarkeit versteht man die Geschwindigkeit und das Ausmaß, mit denen ein Arzneistoff aus einer Arzneiform freigesetzt wird.

Was ist auc?

AUC steht als Akronym für das englische „area under the curve“ und ist definiert als die über dem Wertebereich zwischen der Kurve und der x-Achse eingeschlossene Fläche.

Wie funktionieren Zäpfchen First Pass Umgehung?

Arzneistoffe, die geschluckt werden, gelangen in aller Regel zunächst in die Leber, wo sie zum Teil inaktiviert oder abgebaut werden, bevor sie wirken. Zäpfchen umgehen diesen sogenannten First-Pass-Effekt. Wirkstoffe, die den Magen stark belasten, sind als Zäpfchen besser verträglich.

Wie werden Medikamente im Körper abgebaut?

Manche Medikamente passieren die Leber unverändert und gehen in die Gallenflüssigkeit über. Andere Medikamente werden in der Leber in Metaboliten umgewandelt, bevor sie in der Gallenflüssigkeit ausgeschieden werden. In beiden Fällen tritt die Gallenflüssigkeit dann in den Verdauungstrakt über.