Eisenspeicherkrankheit woher?
Gefragt von: Herr Dr. William Glaser B.Sc. | Letzte Aktualisierung: 27. Juni 2021sternezahl: 4.4/5 (22 sternebewertungen)
Die Eisenspeicherkrankheit wird vererbt und geht auf einen Fehler im Chromosom 6 zurück. Wenn ein Mensch von seinen Eltern zwei defekte Chromosomen 6 erbt, kann die Erkrankung ausbrechen. Wer nur ein defektes Chromosom 6 erbt, bleibt gesund, kann aber wiederum den Gendefekt an seine Kinder weitergeben.
Wie äußert sich die eisenspeicherkrankheit?
Typischerweise treten bei der Eisenspeicherkrankheit Symptome wie Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Oberbauchschmerzen und Beschwerden eines Diabetes mellitus auf. Bei Männern führt die Erkrankung zu Impotenz, bei Frauen zu Amenorrhoe – also dem Ausbleiben der Menstruation.
Woher kommt die eisenspeicherkrankheit?
Bei einer Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose) reichert sich zu viel Eisen im Körper an. In den meisten Fällen steckt die Ursache in den Erbanlagen: Durch eine Genveränderung ist die Eisenaufnahme im Darm gestört. Der Körper nimmt mehr Eisen auf als ihm gut tut.
Welcher Arzt stellt eisenspeicherkrankheit fest?
Hämochromatose wird von Fachärzten für Innere Medizin mit Schwerpunkt Gastroenterologie oder Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen oder Fachärzten für Hämatologie behandelt.
Wie heißt die eisenspeicherkrankheit?
Bei einer Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose, Siderose, Bronzediabetes) kommt es zu einer Überladung des Körpers mit Eisen. Das überschüssige Eisen kann sich in Organen und Geweben anlagern und diese im Lauf der Zeit schädigen. Dadurch bedingte Symptome treten meist erst in höherem Alter auf.
Eisenspeicherkrankheit
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Wie äussert sich zu viel Eisen?
Symptome von zu viel Eisen
Ob Bauchkrämpfe, Gelenkschmerzen oder ein Stechen in der Brust. All dies sind Reaktionen des Körpers auf den erhöhten Anteil von Eisen. Wenn diese Symptome auftreten und Sie den Verdacht auf Eisenüberschuss haben, sollten Sie sich von ihrem Hausarzt untersuchen lassen.
Was darf man bei der eisenspeicherkrankheit nicht essen?
Vermeiden sollte man eisenhaltige Nahrungsmittel (z.B. Innereien). Durch den Aderlass wird das überschüssige Eisen allerdings entfernt, so dass in der Regel keine spezifische Diät notwendig ist.
Wie wird die eisenspeicherkrankheit vererbt?
Die Eisenspeicherkrankheit wird vererbt und geht auf einen Fehler im Chromosom 6 zurück. Wenn ein Mensch von seinen Eltern zwei defekte Chromosomen 6 erbt, kann die Erkrankung ausbrechen. Wer nur ein defektes Chromosom 6 erbt, bleibt gesund, kann aber wiederum den Gendefekt an seine Kinder weitergeben.
Habe ich Hämochromatose?
Der Verdacht auf eine Hämochromatose sollte bei erhöhten Werten für Ferritin (> 200 μg/l bei Frauen, > 300 μg/l bei Männern) und Transferrinsättigung (> 45 % bei Frauen, > 50 % bei Männern) im Blut gestellt werden. In diesem Falle sollte ein Gentest auf das Vorliegen einer genetischen Hämochromatose erfolgen.
Welche Lebensmittel sollte man bei Hämochromatose meiden?
Innereien sind prinzipiell zu meiden und es ist sinnvoll, Käse statt Wurst zu verzehren. Die Hämochromatose (Eisenspeicherkrankheit), die im Jahr 1889 zum erstenmal beschrieben wurde, ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, von der Männer 10mal häufiger betroffen sind als Frauen.
Kann man an Hämochromatose sterben?
Ohne Behandlung: potentiell tödlich!
Schleichende Überladung des Organismus mit Eisen führt zur Schädigung verschiedener Organe.
Ist Hämochromatose heilbar?
Bei den Leuten ohne Mutation, die aber trotzdem die erhöhten Werte aufweisen, wird eine Leberbiopsie durchgeführt. Bei einer Biopsie kann man auch Sonderformen der HC feststellen. Die Krankheit ist nicht heilbar, jedoch kann sie äußerst gut und leicht durch regelmäßigen Aderlass therapiert werden.
Welcher Ferritinwert ist gefährlich?
Antwort: Ein Ferritinwert von > 1.000 µg/l sollte bei der Häufigkeit der hereditären Hämochromatose Typ 1 immer Anlass sein, über eine erbliche Eisenspeicherkrankheit nachzudenken und dann ggf. eine Analyse auf die C282Y- und H63D-Mutation im HFE-Gen zu veranlassen.
Welche Blutwerte sind bei Hämochromatose erhöht?
Für die Diagnose der Hämochromatose sind zwei Laborwerte wichtig: Der Ferritinspiegel im Serum (Ferritin ist ein Eisenspeicherprotein) ist ein Maß für die Menge des gespeicherten Körpereisens; er ist bei der Mehrzahl der symptomatischen Patienten deutlich erhöht (über 500 g/l).
Wie kann man Eisen im Körper abbauen?
Die Ausscheidung von Eisen kann nicht aktiv vom Körper reguliert werden, sondern geschieht passiv zum Beispiel über das Ablösen alter Zellen. Ursachen für ein Zuviel an Eisen im Körper können zum einen angeborene Eisenstoffwechselerkrankungen wie die Hämochromatose sein.
Was passiert wenn der Eisenspeicher leer ist?
Bei einem Eisenmangel leert der Körper zunächst seine Eisenspeicher. Erst wenn diese Reserven erschöpft sind, entwickelt sich eine Blutarmut.
Wie oft Aderlass bei Hämochromatose?
Anfangs soll ein Aderlass von 500 ml Blut pro Woche durchgeführt werden. Bis zur Entspeicherung der Eisendepots vergehen bei einer fortgeschrittenen Hämochromatose etwa eineinhalb Jahre. Die Therapie wird mit dieser Häufigkeit fortgesetzt, bis der Serumferritinwert unter 50 µg/l abfällt.
Ist Hämochromatose eine Autoimmunkrankheit?
Im Gegensatz dazu besteht eine medikamentenbasierte Therapie bei einer Autoimmunerkrankung darin, das Immunsystem des Betreffenden zu unterdrücken. Die Erbkrankheit Hämochromatose schädigt die Leber auf anderem Weg. Bei ihr wird zu viel Eisen im Körper gehalten, was mittels Aderlässe gesenkt werden kann.
Wie kann ich den Eisenspeicher auffüllen?
Dies geschieht durch die Einnahme von Eisentabletten und eine eisenreiche Ernährung. Da der Körper Eisen nur in begrenzten Mengen aus der Nahrung aufnehmen kann und es relativ lange dauert bis die Eisenspeicher wieder gefüllt sind, sollte eine Eisentherapie, über mindestens 3 bis 6 Monate durchgeführt werden.