Hydrochinon was ist das?

Gefragt von: Helmut Brückner-Ruf  |  Letzte Aktualisierung: 2. August 2021
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Hydrochinon ist ein Phenol und neben Brenzcatechin und Resorcin das dritte mögliche Dihydroxybenzol. Hier befinden sich die beiden Hydroxygruppen in der para-Stellung.

Was bedeutet Hydrochinon?

Hydrochinon ist ein stärkeres Reduktionsmittel als Brenzcatechin, da das aus Brenzcatechin entstehende o-Benzochinon energiereicher und somit ein stärkeres Oxidationsmittel ist. Ursache für Letzteres ist die elektrostatische Abstoßung der benachbarten Carbonylgruppen.

Warum kann resorcin nicht oxidiert werden?

Chemische Eigenschaften

Im Gegensatz zu Brenzcatechin und Hydrochinon wirkt Resorcin nur schwach reduzierend, da bei Resorcin keine Doppelbindungen zu den Sauerstoffatomen ausgebildet werden können.

Ist Benzochinon ein Aromat?

Chinone sind Benzolderivate, deren Ringsystem keine aromatischen Eigenschaften mehr besitzt, da an zwei C-Atomen die Substituenten durch Sauerstoff in einer Doppelbindung ersetzt sind.

Wer entwickelte die Strukturformel von Benzol?

Im Jahre 1834 erhielt der deutsche Chemiker Eilhard Mitscherlich Benzol aus Benzoesäure und Calciumoxid, des Weiteren setzte er Benzol zu Nitrobenzol, Azobenzol und Benzolsulfonsäure um. Er benannte den Stoff wegen seiner Verwandtschaft zu Benzoesäure als „Benzin“. Außerdem erstellte er die richtige Summenformel C6H6.

Hydroquinone for hyperpigmentation - is it safe? | Ask Doctor Anne

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Ist resorcin verschreibungspflichtig?

Resorcin ist längst obsolet, Alternativen nutzen! Für Resorcin sind unerwünschte Arzneimittelwirkungen wie Kontaktallergien bereits seit Langem gut dokumentiert, deshalb wurde es im Zuge der Nachzulassung negativ bewertet. Trotzdem treten immer wieder Verschreibungen über Resorcin-haltige Rezepturen auf.

Wo kommt propanal vor?

Hauptsächlich wird Propanal über den Atemtrakt und die Haut aufgenommen. Des Weiteren wurde eine Resorption über den Verdauungstrakt belegt. Bei Aufnahme oder Exposition kann es akut zu Reizwirkungen auf Augen, Atemwege und Haut kommen.

Was bewirkt Hydrochinon?

Hydrochinon wirkt hautbleichend, indem es die Umwandlung von Tyrosin zu Melanin durch eine Blockade des Enzyms Tyrosinase hemmt. Tretinoin (Vitamin-A-Säure) wird den Cremes zugesetzt, um die Penetration von Hydrochinon in die Haut zu verbessern.

Ist Hydrochinon krebserregend?

Außerhalb Europas kommt Hydrochinon aber immer noch zum Einsatz. Dieser Wirkstoff hat nicht nur, vor allem bei häufiger Anwendung, starke Nebenwirkungen wie Rötungen, Brennen und Juckreiz. Er wurde auch als krebserregend eingestuft.

Wie wirkt arbutin?

Der Pflanzenstoff Arbutin wird im Körper in seine wirksame Form umgewandelt: das Hydrochinon. Es wirkt leicht desinfizierend und hemmt das Wachstum von Bakterien.

Wo findet man Aldehyde?

Vorkommen. Aldehyde sind als Aromastoffe in Lebensmitteln, wie im Wein, weit verbreitet. Oft entstehen diese in Obst und Gemüse aus Öl-, Linol- oder Linolensäure-haltigen Stoffen bei der Ernte, Zerkleinerung oder Zubereitung.

Wo kommen Aldehyde im Alltag vor?

Mengenmäßig ist der Formaldehyd (Methanal) der weitaus bedeutendste Aldehyd. Er wird als Desinfektionsmittel (Formalinlösung) und zur Herstellung organischer Präparate verwendet. Aldehyde und Ketone werden außerdem zur Herstellung von Kunststoffen, Lösungsmitteln, Farbstoffen, Parfums und Medikamenten verwendet.

Wo sind Aldehyde enthalten?

Stoffe aus der Gruppe der Aldehyde mit natürlichem Ursprung sind in Nahrungsmitteln und in Duftstoffen als Aroma- oder Geruchsstoffe weit verbreitet. In Äpfeln, Birnen oder Kirschen findet man zum Beispiel Hexanal, ein aliphatischer Aldehyd, der sich in der Natur aus Fettsäuren bildet.

Was ist besser Benzol oder Toluol?

Toluol ist leichtentzündlich und gesundheitsschädlich. ... Die geringere Toxizität von Toluol gegenüber Benzol lässt sich mit seinem anderen Metabolismus erklären. Toluol wird im Gegensatz zum Benzol kaum durch Oxidation des Ringes, sondern hauptsächlich durch Oxidation der Seitenkette zur Benzoesäure metabolisiert.

Wie muss Toluol gekennzeichnet werden?

Gefahrgut. Beim Transport von Toluol muss die Warntafel die Gefahrennummer 33 (leicht entzündbarer flüssiger Stoff) und die UN-Nummer 1294 enthalten. Das Placard ist eine weiße Raute mit Klasse 3 für entzündbare flüssige Stoffe.

Was versteht man unter der Siedetemperatur?

Der Siedepunkt stellt die Bedingungen dar, welche beim Phasenübergang eines Stoffes von der flüssigen in die gasförmige Phase vorliegen, was man als Sieden oder Verdampfen bezeichnet. Zudem ist er für den umgekehrten Vorgang der Kondensation, allerdings nur bei Reinstoffen, identisch mit dem Kondensationspunkt.

Woher leitet sich der Name Aromaten ab?

Aromaten sind dem Benzol verwandte Verbindungen mit oft angenehmem, aromatischem Geruch. Von diesem typischen Duft kommt die Bezeichnung Aromat (gr. aroma - Duft).

Wo bekomme ich Benzol?

Ursprünglich wurde Benzol bei der Koksproduktion für die Stahlindustrie erhalten. Heutzutage wird es meist durch Raffinerie- und petrochemische Prozesse wie Steamcracken als Nebenprodukt bei der Benzin-, Ethylen- und p-Xylolherstellung gewonnen.