Ist morphea eine autoimmunerkrankung?

Was ist eine Morphea?

Die zirkumskripte Sklerodermie oder Morphea ist eine entzündliche Erkrankung, bei der sich einzelne Hautbereiche verhärten. Die Hautkrankheit betrifft mehr Frauen als Männer. Häufig tritt sie auch bei Kindern und Jugendlichen auf. Ursachen: Die genaue Ursache ist nicht bekannt.

Ist Sklerodermie tödlich?

Die sehr seltene Erkrankung Sklerodermie, auch systemische Sklerose genannt, löst eine Verdickung und Narbenbildung des Bindegewebes aus. Nach und nach vernarben häufig auch die Lunge und andere Organe, was für die Patienten lebensbedrohlich werden kann.

Kann man mit Sklerodermie alt werden?

Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.

Wie schnell schreitet Sklerodermie voran?

Breitet sich die Sklerose über den ganzen Körper aus, wird von einer diffusen systemischen Sklerose gesprochen. Sie schreitet in der Regel schneller voran und führt bei manchen Patienten schon innerhalb eines Jahres zu einer schweren Form von Fibrose (Haut- verhärtung).

Wie erkenne ich Sklerodermie?

Typische Symptome einer systemischen Sklerodermie sind anfallsweise auftretende Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen) sowie eine Verhärtung der Haut an Extremitäten, Gesicht und gelegentlich am Oberkörper.

Ist Zirkumskripte Sklerodermie tödlich?

Zirkumskripte Sklerodermie

Sklerodermie ist nicht heilbar, die Symptome lassen sich aber gut behandeln. Bei der zirkumskripten Sklerodermie bleiben die Verhärtungen auf die Haut beschränkt. Betroffene haben daher die gleiche Lebenserwartung wie Nicht-Erkrankte.

Was ist eine Zirkumskripte Sklerodermie?

Bei der zirkumskripten Sklerodermie handelt es sich um eine entzündliche Bindegewebserkrankung der Haut, die zu einer Sklerose (Verhärtung) und Fibrose (krankhafte Vermehrung des Bindegewebes) der betroffenen Region führt.

Welche Arten von Sklerodermie gibt es?

Es gibt zwei verschiedene Arten von Sklerodermie: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerodermie. Bei der lokalisierten Sklerodermie ist die Erkrankung auf die Haut und das darunter liegende Gewebe beschränkt. Sie kann die Augen befallen und eine Uveitis verursachen.

Welche Krankheit greift innere Organe an?

Autoimmunerkrankung. Eine Autoimmunerkrankung ist eine Krankheit, deren Ursache im körpereigenen Immunsystem liegt. Autoimmunerkrankungen können, je nach Erkrankung, jegliches Gewebe und sämtliche Organe angreifen.

Wie äußert sich eine Autoimmunerkrankung?

Fieber und Entzündungen sowie Funktionsstörungen verschiedener Organe können erste Hinweise auf eine Autoimmunkrankheit sein. Durch Bluttests klärt der Arzt, ob allgemeine Anzeichen einer chronischen Entzündungsreaktion vorhanden sind.

Ist Sklerodermie eine Immunschwäche?

Auf diese Frage gibt es keine einfache Antwort. Niemand weiß, warum manche Menschen an Sklerodermie erkranken und andere nicht. Wir wissen, dass Sklerodermie keine Infektionskrankheit wie Windpocken oder Grippe ist. Es handelt sich also nicht um eine ansteckende Erkrankung.

Kann man Sklerodermie stoppen?

Gelegentlich müssen Medikamente zur Erweiterung der Blutgefäße verabreicht werden. Es gibt keine Therapie, die nachweislich bei allen Patienten mit systemischer Sklerodermie wirksam ist.

Welche Medikamente bei Sklerodermie?

Ist das Raynaud-Syndrom gefährlich?

Das primäre Raynaud-Syndrom ist eine unangenehme, aber nicht gefährliche Erkrankung. Etwa 7 % der Bevölkerung leiden an dieser Erkrankung. Das sekundäre Raynaud-Syndrom (sekundäres Raynaud-Phänomen) tritt begleitend bei 40 unterschiedlichen Erkrankungen auf, am häufigsten bei Sklerodermie und Lupus erythematodes.

Welcher Arzt bei Sklerodermie?

Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.

Ist Sklerodermie schmerzhaft?

Viele Sklerodermie-Betroffene haben Beschwerden am Bewegungsapparat, am häufigsten in den Finger- und den Handgelenken, aber auch im Ellbogen oder in den Hüftgelenken. Die Gelenke können steif sein, sich entzünden und starke Schmerzen verursachen.

Ist die Krankheit als erblich?

Die erbliche Form, auch familiäre Form genannt, ist selten und tritt bei etwa 5% Prozent der ALS-Patienten auf. In diesem Fall kommen in der Regel weitere Krankheitsfälle in der Familie vor.

Ist Sklerodermie im Blut nachweisbar?

Bei Sklerodermie sind im Blut oft die folgenden Autoantikörper nachweisbar: antinukleäre Antikörper. RNP/Sm-Antikörper. Scl-70-Antikörper.

Was bedeutet systemische Sklerodermie?

Die systemische Sklerodermie (griechisch skleros "hart", derma "Haut") ist vor allem durch eine langsam zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet. Diese kann in unterschiedlichem Maße sowohl die Haut als auch innere Organe wie Magen-Darm-Trakt, Lunge, Herz und Nieren betreffen.

Ist Morphea eine chronische Erkrankung?

Die zirkumskripte Sklerodermie, Morphea, ist eine umschriebene chronisch fibrosierende Hauterkrankung unklarer Genese.