Konformitätserklärung wer stellt aus?
Gefragt von: Mohamed Maier MBA. | Letzte Aktualisierung: 16. April 2022sternezahl: 4.7/5 (43 sternebewertungen)
Der Hersteller oder sein in der Europäischen Gemeinschaft niedergelassener Bevollmächtiger (dies kann jede schriftlich vom Hersteller bevollmächtigter natürliche oder juristische Person sein) muss die EG-Konformitätserklärung nach Abschluss des Konformitätsbewertungsverfahrens ausstellen und unterschreiben.
Wer braucht eine Konformitätserklärung?
Für welche Produkte wird eine Konformitätserklärung benötigt? Alle Produkte, die unter den Anwendungsbereich von europäischen Richtlinien über Gesundheit, Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit und Umweltschutz fallen, benötigen eine CE-Kennzeichnung und dementsprechend auch eine Konformitätserklärung.
Wer braucht eine EU-Konformitätserklärung?
Wer Produkte im Bereich der Europäischen Union in Verkehr bringen will, muss eine EG-/EU-Konformitätserklärung abgeben, sofern sein Produkt unter eine entsprechende Richtlinie (z.B. Maschinenrichtlinie) fällt.
In welcher Sprache muss die Konformitätserklärung sein?
Die Konformitätserklärung muss mindestens in einer der Amtssprachen der Europäischen Union abgefasst sein. Mit Stand Oktober 2015 gehören dazu 24 Sprachen von Bulgarisch bis Ungarisch. Die Konformitätserklärung muss immer in der Amtssprache des Landes vorliegen, in dem die Maschine verwendet wird.
Was gehört zu einer Konformitätserklärung?
Nach der Maschinenrichtlinie muss die Konformitätserklärung mindestens folgende Angaben enthalten: Firmenbezeichnung. Vollständige Anschrift des Herstellers und des Bevollmächtigten, wenn es einen gibt. Name und Anschrift der Person, die bevollmächtigt ist, die technischen Unterlagen zusammenzustellen.
CE-Kennzeichnung erklärt | mit IHK-Experte Peter Schmidt
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Was muss die EU Konformitätserklärung enthalten?
In der technischen Dokumentation erteilen Sie Auskunft über Entwurf, Herstellung und Betrieb Ihres Produkts. Sie muss sämtliche Angaben enthalten, die für den Nachweis der Übereinstimmung des Produkts mit den anwendbaren Vorschriften erforderlich sind.
Wann muss die Konformitätserklärung vorliegen?
Mit der Konformitätserklärung bestätigt der Hersteller, dass seine Maschine den geltenden Anforderungen an Sicherheit und Gesundheit entspricht. Er muss das Original der Konformitätserklärung ab dem letzten Tag der Herstellung der Maschine mindestens zehn Jahre lang aufbewahren.
Wann EG-Konformitätserklärung notwendig?
Die EU-Konformitätserklärung ist zwingende Voraussetzung für die CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen des entsprechenden Produktes im Europäischen Wirtschaftsraum.
Wer unterschreibt die Konformitätserklärung?
Die EG-Konformitätserklärung kann vom Geschäftsführer des betreffenden Unternehmens oder einem anderen Vertreter des Unternehmens unterzeichnet werden, dem diese Zuständigkeit übertragen worden ist.
Für was ist eine Konformitätserklärung?
Kurzum: Die Konformitätserklärung ist ein Dokument, mit dem ein Hersteller eines Produkts eigenverantwortlich und rechtsverbindlich erklärt (Herstellererklärung der Konformität), dass sein Produkt den Anforderungen der einschlägigen EG-/EU-Richtlinien entspricht.
Wer unterschreibt Konformitätserklärung Medizinprodukte?
Der konkrete Inhalt der Konformitätserklärung richtet sich nach den einzelnen EG-Richtlinien. Die Konformitätserklärung ist ein rechtsverbindliches Dokument und ist von handlungs- bevollmächtigten Personen zu unterschreiben, d.h. vom Geschäftsführer oder anderen Personen (Handelsregistereintrag).
Wann Herstellererklärung?
Sobald eine vollständige Maschine vorliegt, ist der Hersteller verpflichtet, eine EG-Konformitätserklärung auszustellen.
Für welche Produkte ist die MRL anzuwenden?
Richtlinie 2006/42/EG
Artikel 1 Ziffer 1 (1) Diese Richtlinie gilt für die folgenden Erzeugnisse: a) Maschinen; b) auswechselbare Ausrüstungen; c) Sicherheitsbauteile; d) Lastaufnahmemittel; e) Ketten, Seile und Gurte; f) abnehmbare Gelenkwellen; g) unvollständige Maschinen.
Wie lange ist eine EG Konformitätserklärung gültig?
Gültigkeit der Konformitätserklärungen nach MDD
Die Konformitätserklärung wird als Teil der technischen Dokumentation angesehen und darf nicht mehr verändert werden. Dies impliziert jedoch, dass Sie die Konformität für einen bestimmten Zeitraum erklärt haben. Der maximal mögliche Zeitraum ist der 27.05.2024.
Wie lange muss eine Konformitätserklärung aufbewahrt werden?
Die Unterlagen müssen während zehn Jahren ab dem Datum des Inverkehrbringens aufbewahrt werden.
Was bedeutet MRL?
MRL steht für: Maschinenraumloser Aufzug, siehe Aufzugsanlage #Hydraulikaufzug. Maschinenrichtlinie der EU, siehe Richtlinie 2006/42/EG (Maschinenrichtlinie) Media Resource Locator in Mediaplayern.
Für welche Bereiche gilt die Maschinenrichtlinie?
Die Maschinenrichtlinie ist gültig für Maschinen und unvollständige Maschinen, die in der EU in Verkehr gebracht werden. Ihre Vorgaben betreffen alle, die mit Maschinen zu tun haben: Konstrukteure, Entwickler, Hersteller, Planer, aber auch Importeure, Verkäufer, Vermieter und die Inverkehrbringer.
Was muss alles auf einem Typenschild stehen?
Firmenname und vollständige Anschrift des Herstellers und gegebenenfalls seines Bevollmächtigten. Bezeichnung der Maschine. CE-Kennzeichnung. Baureihen- oder Typenbezeichnung und gegebenenfalls Seriennummer.
Wann CE und wann Einbauerklärung?
Eine CE-Kennzeichnung ist für unvollständige Maschinen nach Maschinenrichtlinie nicht zulässig. Die Einbauerklärung ersetzt seit dem 29. Dezember 2009 rechtsverbindlich die bisherige Herstellererklärung der Maschinenrichtlinie 98/37/EG vom 26. Juni 1998.
Wie lange gilt ein CE Zertifikat?
Eine CE-Kennzeichnung kann nicht erlöschen, da sie für das Produkt gilt. Wenn es aber zu Änderungen am Produkt kommt, muss ein neues Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt werden. Erst danach darf die CE-Kennzeichnung weiter angebracht werden.
Was wird im Rahmen der Konformitätsbewertung gemacht?
Konformitätsbewertungen sind Tätigkeiten wie das Kalibrieren, Zertifizieren, Inspizieren und Prüfen (beispielweise der Schadstofffreiheit von Trinkwasser).
Was ist ein EG Zertifikat Medizinprodukt?
EG-Konformitätsbescheinigung für Medizinprodukte und Qualitätssicherungssysteme. Die SLG ist eine Benannte Stelle - notifiziert unter der Kennnummer 0494 - berechtigt zur Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren nach Medizinprodukterichtlinie (MDD) 93/42/EWG für aktive Medizinprodukte.
Was ist eine leistungserklärung?
Die Leistungserklärung gibt die Leistungen eines Bauprodukts an, anders gesagt beantwortet die Leistungserklärung die Frage: Was kann dieses Bauprodukt leisten? Die angegebenen Leistungen werden in Bezug auf die wesentlichen Merkmale dieses Bauprodukts ausgedrückt.
Wie lange ist eine leistungserklärung gültig?
Die Leistungserklärung ist vom Hersteller mindestens 10 Jahre ab dem Inverkehrbringen des Bauproduktes aufzubewahren . Es ist nicht erforderlich, für jedes Produktionswerk eine eigene Leistungserklärung zu erstellen .
Was ist eine DoP Nummer?
Unter Angabe der DoP-Nummer können Sie die gültigen Leistungserklärungen und Begleitunterlagen abrufen und entweder Ihrem Kunden per E-Mail weiterleiten oder ausdrucken.