Medizinproduktebuch was muss rein?
Gefragt von: Konstantin Kraus | Letzte Aktualisierung: 28. April 2021sternezahl: 5/5 (38 sternebewertungen)
In das Medizinproduktebuch sind folgende Angaben einzutragen: Bezeichnung des Medizinprodukts: Gerätetyp, Serien-/Fabrikationsnummer, Datum der Anschaffung, Name des Herstellers, gegebenenfalls Importeur, Name des Lieferanten, Standort, betriebliche Zuordnung.
Für welche Medizinprodukte muss ein Medizinproduktebuch geführt werden?
In §12 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) heißt es, dass für alle in Anlage 1 und 2 genannten Medizinprodukte ein Medizinproduktebuch zu führen ist. Das betrifft z.B. Beatmungsgeräte, Säuglingsinkubatoren, Ton- und Sprachaudiometer.
Was ist ein Medizinproduktebuch in der Zahnmedizin?
Was sind Medizinprodukte (MP)? Medizinprodukte dienen der Prävention, der Diagnostik, der Therapie oder der Rehabilitation. Ihre Hauptwirkung ist eher physikalisch und nicht pharmakologisch, immunologisch oder metabolisch. Arzneimittel und Persönliche Schutz ausrüstung sind keine MP.
Wann Medizinproduktebuch?
Das Medizinproduktebuch muss den Anwendern während der Arbeitszeit zugänglich sein. Die Aufbewahrungsfrist beträgt fünf Jahre nach Außerbetriebnahme des Medizinproduktes. Gefordert ist diese Nachweispflicht nur für Medizinprodukte, die in der Apotheke betrieben bzw. von ihr ausgeliehen werden.
Was regelt die MPBetreibV?
Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ist eine nationale deutsche Verordnung, die Anforderungen an das Erstellen, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten stellt. In einigen Fällen werden auch Hersteller zu Betreibern und unterliegen damit der MPBetreibV.
Das Medizinproduktebuch - Medical Universe
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Was wird im MPG geregelt?
Zweck dieses Gesetzes ist es, den Verkehr mit Medizinprodukten zu regeln und dadurch für die Sicherheit, Eignung und Leistung der Medizinprodukte sowie die Gesundheit und den erforderlichen Schutz der Patienten, Anwender und Dritter zu sorgen.
Wer darf ein Medizinprodukt reparieren?
§ 4 Allgemeine Anforderungen
(2) Medizinprodukte dürfen nur von Personen betrieben oder angewendet werden, die die dafür erforderliche Ausbildung oder Kenntnis und Erfahrung besitzen. (3) Eine Einweisung in die ordnungsgemäße Handhabung des Medizinproduktes ist erforderlich.
Wie muss ein Medizinproduktebuch aussehen?
Es muss neben Angaben zum Betreiber, Inventarnummer, Seriennummer, Funktionsprüfung, Prüfdaten, Ergebnissen von vorgeschriebenen sicherheits- und messtechnischen Kontrollen auch das Datum der Einweisung und die Namen der eingewiesenen Personen sowie Daten zu Instandhaltungen enthalten.
Wie lange muss das Medizinproduktebuch aufbewahrt werden?
Für das Medizinprodukte-Bestandsverzeichnis gibt es keine Aufbewahrungsfristen, es muss allerdings nach § 13 MPBetreibV stets auf aktuellem Stand gehalten werden. Das Medizinproduktebuch dagegen muss nach Außerbetriebnahme des entsprechenden Medizinproduktes noch 5 Jahre aufbewahrt werden.
Wie oft müssen Medizinprodukte gewartet werden?
Entsprechend der MPBetreibV sind alle aktiven Medizinprodukte, die der Definition der Anlage 1 (MPBetreibV) entsprechen, STK-pflichtig. Die sicherheitstechnischen Kontrollen sind spätestens alle zwei Jahre durchzuführen.
Ist ein Medikamentenkühlschrank ein Medizinprodukt?
Ein Kühlschrank wurde ursprünglich nicht als Medizinprodukt hergestellt. Wird er jedoch zur Lagerung von Medikamenten oder Medizinprodukten verwendet, gelten für ihn die gleichen Bestimmungen wie zum Beispiel für das Elektro-Chirurgie-Gerät.
Was sind hochfrequenzgeräte in der Zahnarztpraxis?
HF-Chirurgiegeräte (Elektrotom, Piezo), Lasergerät der Klasse 3 B, 3 R und 4, Nervenfunktionsgerät (Pulpenprüfer, TENS), Defibrillator und Anästhesie- gerät.
Was sind aktive und nichtaktive Medizinprodukte?
Aktive Medizinprodukte sind mit Hilfe einer externen Energiequelle (Strom, Akku, Batterie, thermische oder kinetische Energie oder Gasdruck) betriebene Geräte. Nicht-aktive Medizinprodukte sind „passiv“, wirken durch Schwerkraft oder werden mit Muskelkraft betrieben.
Welche Medizinprodukte müssen ins Bestandsverzeichnis?
Was wird eingetragen? Medizinprodukte, für die ein Medizinproduktebuch geführt wird, sind immer auch im Bestandsverzeichnis zu erfassen, da es sich um aktive Medizinprodukte handelt.
Ist ein Blutzuckermessgerät ein Medizinprodukt?
Medizinprodukte sind zum Beispiel Hüftprothesen, Herzschrittmacher, Blutzuckermessgeräte, Verbandmaterial.
Ist ein Fieberthermometer ein Medizinprodukt?
Bei Medizinprodukten der Risikoklasse I (z. B. Fieberthermometer, Stethoskop, Verbandmaterial) genügt die „Selbsterklärung“ des Her- stellers, um die Produkte in den Verkehr zu bringen. Er bringt das CE-Kennzeichen nach Zusammenstellung der erforderlichen Unter- lagen in eigener Verantwortung an dem Produkt an.
Wo steht das Medizinproduktegesetz?
Für aktive implantierbare Medizinprodukte gilt die Richtlinie 90/385/EWG, In-vitro Diagnostika sind in 98/79/EG geregelt und sonstige Medizinprodukte in 93/42/EWG.
Wer ist Betreiber eines Gerätes?
Nach dem allgemeinen Sprachempfinden – so stellt das Bundesverwaltungsgericht unter Berufung auf Wahrig Deutsches Wörterbuch fest – ist Betreiber eines Gerätes derjenige, der das Gerät wirklich gebraucht und benutzt; entscheidend ist, wer die tatsächliche Sachherrschaft über das Gerät hat.
Wer darf Medizinprodukte prüfen?
Sicherheitstechnische Kontrollen darf nur durchführen, wer aufgrund seiner Ausbildung, seiner Kenntnisse und seiner durch praktische Tätigkeit gewonnenen Erfahrungen die Gewähr für eine ordnungsgemäße Durchführung hierfür bietet.