Mittelmeerfieber was ist das?
Gefragt von: Engelbert Neubauer | Letzte Aktualisierung: 19. Mai 2021sternezahl: 4.2/5 (65 sternebewertungen)
Das Familiäre Mittelmeer-Fieber (FMF) ist eine auto-inflammatorische Erkrankung und gekennzeichnet durch rezidivierende Episoden von Fieber und Serositis mit Schmerzen im Abdomen, im Thorax und in den Gelenken und Muskeln.
Was kann man gegen Mittelmeerfieber machen?
Das familiäre Mittelmeerfieber wird durch ein defektes rezessives Gen verursacht. Damit eine Person erkrankt, muss sie für gewöhnlich zwei Kopien des veränderten Gens haben, eine von jedem Elternteil. Es kann jedoch schon eine Kopie des mutierten Gens ausreichen, um einige Symptome hervorzurufen.
Ist Mittelmeerfieber heilbar?
2.3 Kann die Erkrankung behandelt oder geheilt werden? FMF ist nicht heilbar, kann aber durch die lebenslange Einnahme von Colchicin behandelt werden.
Ist FMF tödlich?
Plötzlich auftretende, 1-3 Tage andauernde Fieberattacken gehen meist mit Schmerzen im Abdomen (Peritonitis), Thorax (Pleuritis, Perikarditis) und Gelenken (Monoarthritis) einher. Im Verlauf kann es bei unbehandeltem FMF zu einer potenziell tödlichen Amyloidose mit Niereninsuffizienz kommen.
Woher kommt Mittelmeerfieber?
Mögliche Auslöser dieser Attacken sind Stress, Kälteexposition, fettreiche Mahlzeiten, Infektionen, einige Medikamente und Menstruation. Leichte Symptome (Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Dyspnoe, Arthralgie, Kreuzschmerzen, Asthenie und Angst) gehen den Attacken voraus und dauern etwa 17 Stunden.
Familiäres Mittelmeerfieber für die Heilpraktikerprüfung
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Woher kommt Pfapa?
PFAPA steht für: periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, zervikale Adenitis. Das PFAPA-Syndrom wurde erstmals 1987 in den USA als Entität beschrieben. Anfangs schien es sehr selten zu sein.
Wie viele Menschen haben Mittelmeerfieber?
Sie ist die häufigste autoinflammatorische Erkrankung mit einer Patientenpopulation, die geschätzt 150.000 Personen weltweit betrifft und gehäuft bei Bewohnern der östlichen Mittelmeerregion (Türkei, Aserbaidschan, Nordafrika, Levante, Armenien, seltener Griechenland und Italien) auftritt.
Was ist das familiäre Mittelmeerfieber?
Das Familiäre Mittelmeer-Fieber (FMF) ist eine auto-inflammatorische Erkrankung und gekennzeichnet durch rezidivierende Episoden von Fieber und Serositis mit Schmerzen im Abdomen, im Thorax und in den Gelenken und Muskeln.
Was sind Autoinflammatorische Erkrankungen?
Die autoinflammatorischen Erkrankungen haben die Gemeinsamkeit, dass Fieberschübe in unterschiedlicher Häufigkeit auftreten, meist in Verbindung mit Hautveränderungen und Gelenkentzündungen. Die Erstmanifestation kann sowohl im Kindesalter, als auch im Erwachsenenalter erfolgen.
Was ist Polyserositis?
Polyserositis oder Polyseritis ist eine gleichzeitige entzündliche Reaktion der Serosaauskleidung mehrerer Körperhöhlen und tritt meist zusammen mit einer anderen Allgemeinerkrankung auf wie Tuberkulose, Toxoplasmose, Lupus erythematodes und Polyarthritis.
Was ist amyloidosis?
Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der abnorm gefaltete Proteine amyloide Fibrillen bilden, die sich in verschiedenen Geweben und Organen ansammeln und mitunter zu Organfehlfunktionen, Organversagen und Tod führen.
Was ist Morbus Still?
Das Still-Syndrom des Erwachsenen ist erstmals 1971 beschrieben worden. Die Hauptsymptome sind Fieber, Gelenkschmerzen und rötliche Hautverfärbung. Der Morbus Still gehört zu den sehr seltenen Erkrankungen.
Ist Pfapa ansteckend?
PFAPA ist keine ansteckende Infektionskrankheit.
Ist Pfapa eine Autoimmunerkrankung?
Auf Platz 2 steht allerdings bereits das häufigste idiopathische Autoimmunsyndrom, das PFAPA-Syndrom (periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, zervikale Adenitis) und auf Platz 3 die häufigste autoentzündliche Störung von Knochen und Haut im Kindesalter, CRMO (chronic recurrent multifocal osteomyelitis). ...
Was ist Fiebersyndrom?
Dieses Fiebersyndrom wird auch als PFAPA bezeichnet (periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, zervikale Adenitis), was auf die Begleitsymptome hindeutet: Wunden an der Mundschleimhaut (Aphthen), geschwollene Halslymphknoten, Halsentzündung.
Wie lange lebt man mit Pleurakarzinose?
Die Prognose von Patienten mit einer Pleurakarzinose ist mit einem mittleren Überleben von ca. vier Monaten und einer 1-Jahres-Überlebensrate von circa 18 % deutlich eingeschränkt (4, 5, e6).
Wie gefährlich ist ein pleuraerguss?
Sammelt sich Flüssigkeit im schmalen Spalt zwischen Rippen- und Lungenfell, der Pleurahöhle, spricht man von einem Pleuraerguss. Die Flüssigkeitsansammlung um die Lunge kann zu Atemnot und Brustschmerzen, bis hin zum Tod führen.
Wie erkennt man pleuraerguss?
Bei einem Pleuraerguss sammelt sich Flüssigkeit zwischen Lunge und Brustkorb an. Erst wenn sich eine größere Menge davon gebildet hat, treten erste Beschwerden auf. Dazu gehören vor allem Atemnot, Husten und stechende Schmerzen im Bereich des Brustkorbs, die bis in Bauch, Herz und Schultern ausstrahlen können.