Pränataltest was ist das?

Gefragt von: Babette Meister-Burkhardt  |  Letzte Aktualisierung: 4. Mai 2021
sternezahl: 5/5 (53 sternebewertungen)

Die Akronyme NIPT oder NIPD stehen für Nicht-invasiver Pränataltest bzw. Nicht-invasive Pränataldiagnose. Diese Verfahren verwenden eine Blutprobe der Schwangeren, um lange vor der Geburt genetisch bedingte Krankheiten des Fötus festzustellen.

Wie funktioniert der PraenaTest?

Die Untersuchungsmethode PraenaTest® basiert auf der Analyse zellfreier DNA (cell-free DNA, cfDNA) im Blut der Schwangeren. Dieses Erbmaterial, das nicht von Zellen um- schlossen ist, liegt in kleinen Bruchstücken vor und zirkuliert frei im mütterlichen Blut.

Wann Pränataltest?

Der Test kann je nach Anbieter ab der neunten oder zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Die meisten Test können auch bei Zwillingsschwangerschaften oder nach Kinderwunschbehandlung (zum Beispiel der in-vitro Fertilisation) angewandt werden.

Was ist NIPD?

NIPD (nicht - invasive Pränataldiagnostik)

Der Anteil der kindlichen DNA an der mütterlichen Gesamt-DNA beträgt etwa fünf Prozent. Mittels verschiedener Techniken kann dieser Anteil aus dem mütterlichen Blut isoliert und auf genetische Erkrankungen, z.B. Trisomie 21, 18 oder 13 untersucht werden.

Welcher Pränataltest am besten?

Konsens besteht jedoch darüber, dass ein positives Tester gebnis durch invasive Diagnostik (AC oder CVS) bestätigt werden muss. Bei allen Tests lassen sich die Chromosomen 18 und 21 am sichersten nach weisen, wogegen bei den Chromosomen 13 und X die Erkennung und Zuordnung der Chromosomen stücke erschwert ist.

Trisomie 21: Diese Statistik sollten Schwangere kennen | Quarks

41 verwandte Fragen gefunden

Wie aussagekräftig ist der NIPT Test?

Ein Beispiel: Der NIPT erreicht bei gesunden Kindern von Schwangeren in 99,91 % der Fälle ein richtig-negatives Testergebnis für das Trisomie-21-Risiko – unabhängig vom Alter (Spezifität). Die Sensitivität liegt bei 99,2 % (richtig-positive Ergebnisse bei Schwangeren für Trisomie-21 des Kindes).

Was spricht gegen Harmony Test?

Eine abweichende Anzahl der Geschlechtschromosomen (wie beim Turner-Syndrom) lässt sich dann mit dem Harmony-Test nicht feststellen. Kritiker von nicht-invasiven Pränataltests wie dem Harmony-Test befürchten, dass diese einfachen Bluttest die Zahl der Abtreibungen (bei positivem Testergebnis) erhöhen könnten.

Was ist nicht invasive Pränataldiagnostik?

Unter nicht invasive Verfahren der PND fallen solche vorgeburtliche Untersuchungen, die nicht in den Körper von Mutter oder Kind eingreifen. Hierzu zählen verschiedene Arten der Sonographie (Ultraschallmessung) sowie die serologische Untersuchung (Blutuntersuchungen der Mutter).

Was wird bei NIPT untersucht?

Im NIPT werden die häufigsten Chromosomenaberrationen, Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) getestet.

Wie sicher ist die Geschlechtsbestimmung beim Harmony Test?

Kann mit dem Harmony®Test auch eine Geschlechtsbestimmung meines Kindes erfolgen? Ja. Eine Geschlechtsbestimmung ist bei Einlings- als auch bei Zwillingsschwangerschaften möglich, unabhängig ob diese auf natürlichem Wege, durch Eizellspende oder durch In-Vitro-Fertilisation entstanden ist.

Wann wird NIPT bezahlt?

In der Broschüre heißt es etwa, dass die NIPT „nicht zu den allgemein empfohlenen Vorsorgeuntersuchungen in der Schwangerschaft“ gehört. Der Test werde auch nur dann von den Krankenkassen bezahlt, wenn Schwangere und Arzt gemeinsam entschieden hätten, dass der Test für die Schwangere sinnvoll sei.

Wann ist NIPT sinnvoll?

Die nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) sind sinnvoll für Schwangere ab der 12. Schwangerschaftswoche, deren Ultraschallbefunde oder Blutuntersuchungen auffällig sind und sich die Wahrscheinlichkeit auf eine Trisomie oder Chromosomenstörung bei ihrem ungeborenen Kind erhöht.

Welche Krankenkasse übernimmt den PraenaTest?

Der PraenaTest® ist eine Selbstzahlerleistung und kann daher nicht mit Ihrer Krankenkasse abgerechnet werden. Der PraenaTest® und die damit verbundenen Leistungen sind privat zu bezahlen.

Wer macht PraenaTest?

Der PraenaTest® ist eine Möglichkeit zur Diagnostik von Trisomie 21 beim Ungeborenen und seit August 2012 in Deutschland erhältlich. Der PraenaTest® wird nicht von den Krankenkassen übernommen und ist somit eine freiwillige Untersuchung, die selbst bezahlt werden muss.

Wie teuer ist eine PraenaTest?

Die Kosten für den PraenaTest beziehungsweise Panorama-Test hängen davon ab, auf wie viele Chromosomenabweichungen die mütterliche Blutprobe untersucht werden soll. Beim PraenaTest reicht die Preisspanne je nach Testpaket von 199 bis 299 Euro.

Was ist eine nicht-invasive Methode?

Unter nicht-invasiven methoden versteht man alle Untersuchungen wie Ultraschall oder Blutuntersuchungen der Mutter, welche Anhaltspunkte zur Entwicklung des Kindes geben können, aber ohne Risiko für die Schwangerschaft sind.

Was ist eine nicht-invasive Beatmung?

Nicht-invasive Beatmung ist eine mechanische Atemhilfsunterstützung ohne Intubation (also ohne Einführung eines Beatmungsschlauches in die Luftröhre).

Was sind invasive Methoden?

Was ist eine invasive Methode? Hierbei versteht man die direkte Entnahme von Gewebe bzw. Fruchtwasser.

Wie lange kann man den Harmony Test machen?

Wünscht Ihre Patientin den Harmony®Test, kann dieser ab der Schwangerschaftswoche 10+0 (p.m.) durchgeführt werden. Zuvor sollte ein Ultraschall erfolgen, um das Schwangerschaftsalter zu bestimmen und um zu überprüfen, ob es sich um eine Einlings- oder Mehrlingsschwangerschaft handelt.