Wann gibt es frühestens einen impfstoff gegen corona?
Gefragt von: Hannes Hinz B.A. | Letzte Aktualisierung: 15. Juni 2021sternezahl: 4.4/5 (57 sternebewertungen)
Am 21.12.2020 wurde von der Europäischen Kommision für den erste Impfstoff eine bedingte Zulassung erteilt. Es ist der mRNA-Impfstoff BNT162b2 von BioNTech/Pfizer, der in Deutschland entwickelt wurde. In der EU wird er unter dem Namen "Comirnaty" vermarktet.
Wann kommt der digitale COVID-19-Impfpass?
Veröffentlicht werden soll CovPass noch im ersten Halbjahr 2021, also spätestens Ende Juni. Einmal als neue Funktion in der Corona-Warn-App, aber auch als eigenständiges Smartphone-App.
Wann muss die COVID-19-Impfung in Deutschland aufgefrischt werden?
Stiko hält Auffrisch-Impfung spätestens 2022 für nötig.
Wann können sich alle in Deutschland gegen COVID-19 impfen lassen?
Die festgelegte Impf-Reihenfolge soll vom 7. Juni an ausgesetzt werden. Dann können alle, die älter als 16 sind, bei Verfügbarkeit einen Termin vereinbaren.
Warum ist der COVID-19-Impfstoff zu Anfang knapp?
Es war immer klar, dass mit Erteilung einer Zulassung noch nicht sofort genügend Impfstoff für alle vorhanden sein kann. Der Impfstoff ist überall auf der Welt zu Anfang knapp. Grund dafür sind die hohe Nachfrage und die begrenzten Produktionskapazitäten, nicht die Gesamtbestellmenge.
CORONA: Covid19! "Generell ist eine Booster-Impfung für die Bevölkerung nicht ratsam!" - Streeck
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Wie wirksam sind die Comirnaty und Moderna COVID-19-Impfstoffe?
Nach derzeitigem Kenntnisstand bieten die COVID-19-mRNA-Impfstoffe (Comirnaty von BioNTech/Pfizer , COVID-19 Vaccine Moderna von Moderna ) eine hohe Wirksamkeit von bis zu 95 Prozent.
Wie effektiv ist der COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer?
Daraus kann man schließen, dass die Impfung mit dem COVID-19 Impfstoff von BioNTech/Pfizer rund 95 Prozent der COVID-19 Erkrankungen verhindert hat. Daher spricht man von einer Impfeffektivität von rund 95 Prozent.
Sind COVID-19-Impfungen in Deutschland verpflichtend?
Die Impfung gegen das Coronavirus ist freiwillig. Die Behauptung, es werde eine Impfflicht geben, ist falsch. Es wird jedoch eine starke Impfempfehlung ausgesprochen, um sich nicht nur selbst, sondern die Gemeinschaft zu schützen.
Wird die COVID-19-Impfung verpflichtend sein?
Nein. Die Impfung gegen das Coronavirus ist freiwillig.
Wie viel kostet die COVID-19-Impfung in Deutschland?
Die Impfung in den Impfzentren ist für die Bevölkerung kostenlos – unabhängig vom Versicherungsstatus. Auf Grundlage des 3. Bevölkerungsschutzgesetzes hat das BMG eine entsprechende Rechtsverordnung erarbeitet. Der Bund zahlt den Impfstoff.
Wie lange hält der Impfschutz von COVID-19-Impfstoffen?
Wie lange der Impfschutz anhält, ist derzeit noch nicht bekannt. Der Schutz setzt auch nicht sofort nach der Impfung ein, und einige geimpfte Personen bleiben ungeschützt.
Wie werden die COVID-19-Impfstoffe in Deutschland verteilt?
Die Verteilung eines COVID-19-Impfstoffs erfolgt über Impfzentren, die von den Bundesländern eingerichtet wurden. Seit dem 6.4.2021 können COVID-19-Schutzimpfungen auch in hausärztlichen Praxen erfolgen. Es gibt darüber hinaus mobile Impfteams, die bspw. stationäre Pflegeeinrichtungen aufsuchen. Aktuelle Informationen zu den Impfzentren und deren Organisation finden sich auch bei den jeweiligen Bundesländern.
Wie viele Impfungen erfolgen bei den jeweiligen zugelassenen COVID-19-Impfstoffen?
Die aktuell zugelassenen Impfstoffe der Firmen Moderna, BioNTech/Pfizer und AstraZeneca werden in zwei Dosen verimpft, um eine ausreichende Immunität gegen das Virus zu erreichen. Beim Impfstoff von Johnson & Johnson ist dagegen nur eine Impfdosis für einen umfassenden Schutz nötig.
Welche Daten werden für das digitale COVID-19-Impfquotenmonitoring (DIM) an das Robert-Koch-Institut (RKI) übermittelt?
Grundlage für die Datenerhebung ist das Dritte Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite. Hier haben sich die Bundesländer auf die Erfassung folgender Daten geeinigt. An das RKI sollen im Rahmen des Digitalen Impfquotenmonitoring (DIM) folgende Daten übermittelt werden:
- Datum der Impfung
- der Name des Impfstoffes (Handelsname)
- die ChargennummeR
- Beginn oder Abschluss der Impfserie
- Pseudonym der geimpften Person
- Alter und Geschlecht
- die PLZ des Wohnortes und das
- Vorliegen bzw. Nichtvorliegen einer Impfindikation nach STIKO-Empfehlung
Ist man direkt nach einer COVID-19-Impfung immun?
Der Schutz setzt auch nicht sofort nach der Impfung ein, und einige geimpfte Personen bleiben ungeschützt. Zudem ist noch nicht bekannt, ob die Impfung auch vor einer Besiedlung mit dem Erreger SARS-CoV-2 bzw. vor einer Übertragung des Erregers auf andere Personen schützt.
Wie wirksam sind die mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer und Moderna gegen COVID-19?
Nach derzeitigem Kenntnisstand bieten die COVID-19-mRNA-Impfstoffe (Comirnaty® von BioNTech/Pfizer , COVID-19 Vaccine Moderna® von Moderna ) eine hohe Wirksamkeit von bis zu 95 Prozent.
Was bringt eine COVID-19-Impfung?
Durch die Corona-Schutzimpfung kann das Infektions- und Erkrankungsrisiko sehr stark reduziert werden. Die bisher zugelassenen Impfstoffe waren in der klinischen Erprobung sehr effektiv.
Wird es eine Impfempfehlung für Kinder gegen COVID-19 in Deutschland geben?
Das ist bisher noch nicht absehbar, Studien dazu sind jedoch geplant und wurden in kleinem Rahmen auch schon begonnen.
Es sind zunächst Impfstoffe für Erwachsene gegen COVID-19 in Deutschland zugelassen. Sollte es in Zukunft einmal einen Impfstoff für Kinder geben, muss durch die Zulassungsbehörden sichergestellt sein, dass dieser wirksam ist sowie ein sehr gutes Sicherheitsprofil aufweist. Ein solcher potentieller Impfstoff würde dann durch die STIKO bewertet werden. Die STIKO würde in der Folge darüber entscheiden, ob ein solcher Impfstoff für Kinder zu empfehlen ist oder nicht (siehe "Wie wurde die Impfempfehlung erarbeitet?").
Wer entscheidet über die Zulassung eines COVID-19-Impfstoffs in Deutschland?
Die Europäische Kommission entscheidet über die Zulassung eines Impfstoffprodukts in Europa und damit auch in Deutschland. Nach einer Zulassung kann der Impfstoff in den EU-Mitgliedstaaten inklusive der EWR-Staaten vermarktet und allen Bürgerinnen und Bürgern zur Verfügung gestellt werden.