Warum entfärbt sich bromwasser?

Gefragt von: Wolfgang Beer  |  Letzte Aktualisierung: 29. April 2021
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Die Entfärbung ist auf die elektrophile Addition von Brom an die Doppelbindung zurückzuführen, die entstehende Dibrom-Verbindung ist in aller Regel farblos.

Was ist die Bromwasserprobe?

Die Bromwasserprobe ist eine gängige chemische Nachweisreaktion in der organischen Chemie. Mit diesem Verfahren können auf recht einfache Weise Alkene und Alkine nachgewiesen werden.

Wie gut löst sich Brom in Wasser?

Da Brom nur schwer in Wasser löslich ist, entsteht eine braun gefärbte, verdünnte Brom-Lösung. Durch die Disproportionierung zu Bromid und Hypobromit reagiert Bromwasser schwach sauer: Br 2 + H 2 O ⟶ Br − + BrO − + 2 H +

Wie reagiert Brom mit alkenen?

Nähert sich ein Brommolekül dem Alken, so wird es von der nucleophilen π-Elektronenwolke des Alkens polarisiert. Die Elektronendichte wird so verschoben, dass im Brommolekül ein Atom eine positive und entsprechend das andere eine negative Partialladung erhält.

Warum ist bromwasser Gelb?

Dort, wo die grüne Farbe auftritt, ist die Konzentration des gelbbraunen Bromwassers so hoch, dass es sich mit der blauen Farbe zu einem dunklen Grün vermischt. Wird die Konzentration des Bromwassers noch höher, tritt eine gelbe Farbe und schließlich eine orange Farbe auf.

Nachweis Mehrfachbindung - So einfach geht’s

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Welche Farbe hat bromwasser?

Da Brom nur schwer in Wasser löslich ist, entsteht eine braun gefärbte, verdünnte Brom-Lösung.

Für was braucht man Brom?

Die Verbindungen des Broms enthalten das Element hauptsächlich in den Oxidationsstufen -I, und V. Es dient überwiegend zur Herstellung bromhaltiger organischer Zwischen- und Endprodukte, wie Methylbromid, Narkosemittel und Flammschutzmittel. AgBr ist als lichtempfindliche Verbindung für die Fotoindustrie von Bedeutung.

Wie reagiert Brom mit alkanen?

Bei der Reaktion zwischen einem Alkan und Brom handelt es sich um eine Substitution. Das bedeutet, dass ein Wasserstoffatom eines C-Atoms des Kohlenstoffgerüsts durch ein Bromatom ersetzt wird. ... Sie greifen jeweils an der C-H-Bindung des Alkans an und "ziehen" ein Wasserstoffatom vom Kohlenstoff ab.

Ist Brom ein Elektrophil?

Ein Brom-Atom kann dadurch elektrophil (elektronensuchend) angreifen: Diesen starren Übergangszustand mit dem überbrückenden Br+ nennt man Bromonium-Ion. Das zweite Brom-Atom kann nun wiederum als nucleophiles Bromid-Ion angreifen. ... Bei der Addition von Brom an ein Alken spricht man deswegen von einem trans-Angriff.

Wie reagieren Alkene mit Halogenen?

Die Alkene sind reaktionsfreudig. Die schwache Doppelbindung bietet einen Angriffspunkt für Reagenzien, genauer ist es die π-Bindung, welche elektrophil angegriffen wird. Alkene reagieren mit Halogenen zu Halogenalkanen. Dies geschieht durch eine elektrophile Addition.

Ist bromwasserstoff wasserlöslich?

Bromwasserstoff, HBr, ist ein farbloses, stark stechend riechendes Gas, das sich in Wasser sehr leicht löst. Die Salze der Bromwasserstoffsäure heißen Bromide, von denen die meisten (ausgenommen Silberbromid, AgBr, Quecksilber(I)bromid, Hg2Br2, und Bleibromid, PbBr2) wasserlöslich sind. ...

Ist Iod in Wasser löslich?

Iod-Kaliumiodid-Lösung (oder im Laborjargon Iod-Iodkalium) ist eine Lösung von Iod in Wasser. Elementares Iod ist in Wasser kaum löslich.

Ist bromwasserstoff ein Molekül?

Reaktion mit Wasser

Wird Bromwasserstoff in Wasser gelöst, dissoziiert das Bromwasserstoff-Molekül, es bilden sich Oxonium- und Bromidionen. Daher sinkt der pH-Wert, die Lösung reagiert als starke Säure.

Wie kann man eine Doppelbindung nachweisen?

Ein recht unspezifischer Nachweis von organischen Verbindungen mit C=C-Doppelbindungen, d. h. von Alkenen, ist über Bromwasser möglich. Bei Anwesenheit eines Alkens wird das durch Br2 gelbgefärbte Bromwasser nach Schütteln mit der Stoffprobe entfärbt. Über eine Additionsreaktion entsteht aus dem Alken ein Bromalkan.

Wie kann man alkine nachweisen?

Die Brennbarkeit wird u.a. beim Einsatz des Ethins als Schweißgas ausgenutzt. Wichtig ist auch bei den Alkinen die Addition von Halogenen, insbesondere die Addition von Brom. Diese Reaktion gilt gleichzeitig als Nachweis von Mehrfachbindungen, demzufolge wird auch die Dreifachbindung mit dieser Reaktion nachgewiesen.

Wann reagieren Alkane mit halogenen?

Die radikalische Substitution (kurz SR) ist ein Reaktionsmechanismus der organischen Chemie, bei dem gesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkane) mit Halogenen reagieren. Die Reaktion verläuft als Radikalkettenreaktion nach drei Reaktionsschritten ab: Startreaktion. Kettenreaktion.

Was passiert bei der Reaktion von Brom und Heptan?

Deutung: Die Reaktion von Brom mit Heptan ist eine radikalische Substitution, bei der ein Wasserstoffatom des Heptans durch ein Bromatom ersetzt wird. ... Es entsteht ein Alkylradikal, das nun ein weiteres Bromatom angreift; so werden ein Bromalkan und ein weiteres Bromradikal gebildet, welches erneut reagieren kann.

Warum reagieren Alkane mit halogenen?

Halogenierung von Alkanen – die radikalische Substitution

Handelt es sich bei den Halogenmolekülen um Chlor oder Brom wird Licht benötigt, um die Moleküle homolytische zu spalten und die Reaktion dadurch zu starten.