Warum haben alkohole höhere siedepunkte als alkane?

Gefragt von: Ines Baum  |  Letzte Aktualisierung: 20. August 2021
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Zusammenfassend: Im Vergleich zu Alkanen mit einer vergleichbaren molaren Masse haben Alkanole einen höheren Schmelz- und Siedepunkt, da die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen ausbildet.

Warum haben Aldehyde eine höhere Siedetemperatur als Alkane?

Die Siedetemperatur von Alkoholen ist deutlich höher als die Siedetemperatur bei Alkanen und auch deutlich höher als die Siedtemperatur der Alkanalen (Aldehyden). ... Diese sind stärker als die Bindungskräfte bei Aldehyden, aber schwächer als die Wasserstoffbrücken bei Carbonsäuren.

Warum steigt die Siedetemperatur bei den Alkanen?

Alkane sind unpolare Moleküle, zwischen den einzelnen Molekülen wirken Van-der-Waals-Kräfte. Je größer die Moleküloberfläche, desto stärker wirkt die Van-der-Waals-Wechselwirkung. Daher steigt die Siedetemperatur innerhalb der homologen Reihe der Alkane an (aber nicht linear)

Warum hat Propanol eine höhere Siedetemperatur als Butan?

Aufgrund von zwei vorhandenen Hydroxy- gruppen sind die zwischenmolekularen Kräfte durch die Wasserstoffbrücken in die- sem Fall stärker und daher ist die Siede- temperatur des Diols nochmals höher.

Warum ist die Siedetemperatur bei Alkoholen höher als beim aldehyden?

Die Aldehyd-Gruppe ist wie die Hydroxy-Gruppe (OH-Gruppe) der Alkohole polar, allerdings nicht ganz so stark. Daher sind die kurzkettigen Aldehyde ebenfalls wasserlöslich. Ihre Siedepunkte liegen aufgrund der Polarität höher als die der Alkane, aber etwas niedriger als die der entsprechenden Alkohole.

Welche Eigenschaften haben Alkane?!

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Was beeinflusst die Siedetemperatur?

Es gilt: Je größer die molare Masse ist, desto höher ist der Siedepunkt. ... Der Siedepunkt ist zudem von der Stärke der Bindungskräfte zwischen den kleinsten Teilchen der flüssigen Phase abhängig: Je stärker die Bindungskräfte sind, desto höher ist der Siedepunkt, da diese zunächst überwunden werden müssten.

Warum ist der Siedepunkt von Essigsäure höher als der von Ethanol?

A7 Die höhere Siedetemperatur der Essigsäure weist auf stärkere zwischenmolekulare Kräfte hin, verursacht durch die stark polare Carboxylgruppe. ... Die Hydroxylgruppe des Ethanolmoleküls ist weniger stark polar, und zwischen zwei Ethanol- molekülen kann nur eine Wasserstoffbrücke gebildet werden.

Warum hat propantriol eine höhere Viskosität als Propanol?

Propantriol (Glycerin) ist ein Molekül mit drei OH-Gruppen [B1]. Da es mehr Möglichkeiten zur Ausbildung von Wasserstoffbrücken gibt, ist die Viskosität von Propantriol im Vergleich zum Ethandiol nochmals größer. Auch seine Siedetemperatur liegt höher (hsd = 290 °C).

Warum hat Wasser eine höhere Siedetemperatur als Hexan?

Der Grund für den hohen Siedepunkt des Wassers ist die so genannte Wasserstoffbrückenbindung. Sie sorgt dafür, dass die Wassermoleküle enger als gewöhnlich zusammenhalten und dadurch weniger leicht aus der Flüssigkeit austreten und in die Gasphase übertreten.

Welche zwischenmolekularen Kräfte sind für die Höhe der Siedetemperatur verantwortlich?

Zwischen den permanenten Dipolen herrschen neben den Van-der-Waals-Kräften zusätzliche Dipol-Dipol-Kräfte (F), die die Ursache der höheren Siedetemperatur sind. fassung: Dipol-Dipol-Kräfte sind Anziehungskräfte zwischen polaren Molekülen (permanenten Dipolen).

Warum steigt die Siedetemperatur und Viskosität bei alkanen?

⇒ Je mehr C-Atome (an sich Elektronen) ein Alkan enthält desto höher die Schmelz- und Siedepunkte! Die V.d.W-Kräfte sind so groß, dass die C-C-Bindungen aufgebrochen werden, bevor der Siedepunkt erreicht worden ist.

Warum steigen Siedetemperatur und Dichte mit steigender Kettenlänge der Alkane?

Erläuterung für die unterschiedlichen Siedepunkte in der homologen Reihe der n-Alkane. Zwischen unpolaren Atomen und Molekülen treten schwache Anziehungskräfte auf. ... Die van-der-Waals-Kräfte nehmen mit zunehmender Kettenlänge, also zunehmender Masse der Moleküle und zunehmender Berührungsfläche, zu.

Warum verändert sich die Siedetemperatur in der homologen Reihe?

Innerhalb der homologen Reihe der Alkane steigen die Siedetemperaturen mit zunehmender Kettenlänge. ... Iso-Alkane haben generell eine niedrigere Schmelz- und Siedetemperatur, da die Ketten welche Van-der-Waals-Kräfte ausbilden können kürzer sind.

Warum reagieren Aldehyde und Ketone unterschiedlich?

Beide Versuche beruhen auf dem Nachweis der unterschiedlichen Oxidierbarkeit von Aldehyden und Ketonen. Während Aldehyde leicht in die entsprechenden Carbonsäuren überführt werden können, ist bei Ketonen eine Oxidation ohne Spaltung von C-C-Bindungen nicht möglich.

Warum zersetzen sich höhere Alkane Ab 20 Kohlenstoffatomen?

Bei höheren Alkanen (ab etwa 20 Kohlenstoffatomen), sind die Anziehungskräfte zwischen den Molekülen so groß, dass bei entsprechender Energiezufuhr die Bindungen im Alkanmolekül gespalten werden, bevor die Van-der-Waals-Kräfte aufgehoben werden, was zur Folge hat, dass eine Zersetzung unterhalb der Siedetemperatur ...

Warum haben Carbonsäuren hohe Siedepunkte?

Die kurzkettigen Carbonsäuren sind farblose, stark riechende Flüssigkeiten. Sie haben durch die Carboxyl-Gruppe einen polaren Charakter, was zu relativ hohen Siedetemperaturen aufgrund der Wasserstoffbrückenbindungen führt.

Warum hat Wasser einen höheren Siedepunkt als Ammoniak?

Warum hat Ammoniak einen niedrigeren Siedepunkt als Wasser? Die N-H Bindungen sind wesentlich weniger polar als die des Wassers (wegen der geringeren EN Unterschiede).

Warum ist die Siedetemperatur von Fluorwasserstoff geringer als die von Wasser?

Ihre Moleküle müssen noch eine zusätzliche dritte Anziehungskraft besitzen: die Wasserstoffbrücken-Bindung (WBB). Da Fluor die höchste Elektronegativität (EN) besitzt und diese zum Stickstoff sinkt, würde man die stärkste WBB und damit den höchsten Siedepunkt für Fluorwasserstoff (HF) erwarten.

Warum ist Wasser ein sehr gutes Lösungsmittel für Salze?

Geladene Teilchen wie Salze oder andere polare Flüssigkeiten (z. B. Säuren) lösen sich daher sehr gut im Wasser, weil sich die ungleichen Ladungen gegenseitig anziehen.

Warum hat Glycerin eine hohe Viskosität?

Jedes Glycerin–Molekül hat 3 OH–Gruppen. Es kann dreimal so viele Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden wie ein Molekül der anderen Stoffe. Daher kommt die hohe Viskosität bei niedrigen Temperaturen.

Warum ist die Siedetemperatur von Glycerin so hoch?

Durch diese Wasserstoffbrücken ist die Viskosität und Siedetemperatur deutlich höher als bei Ethanol (Sdt: 78,4°C). Glycerin, wird auch als 1,2,3 Propantriol bezeichnet, ist dreiwertig (tri = drei), durch diese drei Hydroxylgruppen ist die Siedetemperatur und die Viskosität noch mal höher als bei Ethandiol.

Warum hat Glycerin eine höhere Siedetemperatur als Glykol?

Da Glykol zwei Kohlenstoffatome, Glycerin drei Kohlenstoffatome aufweist, kann die hohe Viskosität gegenüber Propanol nicht durch Van-der-Waals-Kräfte allein erklärt werden. Dies führt zu der Erkenntnis: Glykol hat mehr Hydroxygruppen als Propanol, und Glycerin hat mehr als Glykol.

Warum haben Essigsäureethylester und Butansäure unterschiedliche siedetemperaturen?

Je geringer die Kohlenstoffanzahl, desto niedriger sind Schmelz- und Siedepunkte. Im Vergleich zu Carbonsäuren und Alkoholen können Ester keine starken Wasserstoffbrücken ausbilden. Daher liegen ihre Siedepunkte wesentlich niedriger.

Wie wird aus Ethanol Essigsäure?

Bei der Essigsäuregärung wird zuerst Ethanol in Ethanal (Acetaldehyd) umgewandelt, indem zweimal Wasserstoff abgespalten wird. In einer weiteren Reaktion wird aus Ethanal unter Zuführung von Wasser Essigsäure hergestellt.

Warum ist Essigsäure sauer und Ethanol nicht?

Ein Alkohol wie Ethanol gehört nicht zu der Kategorie der Säuren, da das Gleichgewicht des Übergangs eines Protons zwischen dem Anion des Alkohols (= dem Alkoholat) und dem Anion des Wassers (= dem Hydroxid-Ion) auf der Seite des Hydroxid-Ions liegt (in der obigen Abbildung also auf der linken Seite).