Warum ist die keimbahntherapie in deutschland verboten?
Gefragt von: Herr Dr. Bogdan Brandt | Letzte Aktualisierung: 8. Mai 2021sternezahl: 4.9/5 (64 sternebewertungen)
Die Keimbahntherapie ist nach § 5 des Embryonenschutzgesetzes von 1990 in Deutschland verboten, da es sich um eine künstliche Veränderung der Erbinformation menschlicher Keimbahnzellen handelt.
Was versteht man unter der Keimbahntherapie?
Als Keimbahntherapie wird der intentionale Gentransfer in Keimbahnzellen (Eizellen oder Spermien) bezeichnet. Er zielt darauf ab, Erkrankungen, die auf einem Gendefekt beruhen, bei den Nachkommen des Trägers des Gendefekts zu verhindern.
Welche ethischen Bedenken und rechtlichen Vorschriften gibt es gegenüber der Keimbahntherapie?
Entsprechend kontrovers ist die ethische Diskussion, in der sich unter anderem folgende Standpunkte finden: Genchirurgische Eingriffe beim Embryo sollten grundsätzlich verboten sein: Das werdende Kind und seine potenziellen Nachkommen besitzen eine eigene Würde und Identität. Ihr Genom sollte unantastbar bleiben.
Unter welchen Bedingungen ist eine Gentherapie in Deutschland zulässig?
Eine Gentherapie darf in Deutschland und einigen anderen Ländern nur in den somatischen (nicht die Keimbahn betreffenden) Zellen durchgeführt werden, damit die neue genetische Information nicht an die Kinder der behandelten Person weitervererbt werden kann.
Kann man genetisch bedingte Krankheiten heilen?
Solche genetisch bedingten Erkrankungen sind in Zukunft womöglich mit einer sogenannten Genschere heilbar: Damit lassen sich kranke und fehlerhafte Stellen im menschlichen Erbgut herausschneiden und neue Gene hinzufügen.
Gentherapie / Somatische Gentherapie - Gentherapie bei Krebs & an der Leber einfach erklärt
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Kann man einen Gendefekt heilen?
Nicht heilbar, bestenfalls behandelbar – das gilt auch heute noch für eine Vielzahl von Krankheiten. Doch dies könnte sich ändern: Dank der Gentherapie, der Reparatur defekter, krankheitsauslösender Gene. Ende 2012 ist in Europa das erste Gentherapie-Präparat zugelassen worden.
Was sind genetisch bedingte Krankheiten?
Unter genetisch bedingten Erkrankungen versteht man die Erkrankungen, die durch eine Veränderung des Erbgutes (DNA-Veränderung), sog. Mutationen, verursacht sind. Eine Mutation kann über eine elterliche Keimzelle (Ei- oder Samenzelle) von einer Generation zur anderen weitergegeben (vererbt) worden sein.
Warum ist die Gentherapie umstritten?
Doch die Gentherapie ist keine Behandlungsmethode wie jede andere. Denn hinter ihr verbirgt sich nicht nur eine Vielzahl ganz unterschiedlicher medizini- scher Zielsetzungen, sondern sie bringt aufgrund der Neuartigkeit des Eingriffs auch Unsicherheiten fiber ihre generelle Vertretbarkeit mit sich (Honnefelder 1998).
Welche Voraussetzungen müssen für eine erfolgreiche somatische Gentherapie erfüllt sein?
Voraussetzung für die therapeutische Anwendung der somatischen Gentherapie sind effiziente und sichere Methoden, Gene in Körper- zellen einzuführen. Dies kann entweder außerhalb des Körpers (ex vivo) in kultivierten Zellen oder direkt im Körper (in vivo) stattfin- den.
Wer hat die Gentherapie erfunden?
Der erste Versuch
Bereits seit 1985 arbeiteten die Ärzte W. French Anderson und R. Michael Blaese an einer retroviralen Gentherapie gegen ADA-SCID und Anfang September 1990 erhielten sie die Zulassung der FDA für eine erste klinische Studie.
Was versteht man unter Gendoping?
Die Welt-Antidopingagentur definiert Gen-Doping als "den nicht-therapeutischen Gebrauch von Zellen, Genen, genetischen Elementen oder die Beeinflussung der Genexpression mit der Möglichkeit, die Leistungsfähigkeit zu steigern." Streng molekularbiologisch versteht man unter Gen-Doping das Einschleusen von DNA- oder RNA- ...
Was versteht man unter Gentechnik?
Mit dem Begriff "Gentechnik" werden Verfahren bezeichnet, mit denen das Erbgut von Organismen künstlich verändert werden kann.
Was ist die rote Gentechnik?
„Rote Gentechnik“ ist ein Begriff, der in der deutschen Medienlandschaft benutzt wird. Hiermit werden gentechnologische Anwendungen im gesamten medizinischen und pharmazeutischen Bereich umschrieben. Dabei bezieht sich die Farbe „rot“ auf das Blut des Menschen.
Welches Ziel verfolgt die Gentherapie?
Laut PhRMA verfolgen Zell- und Gentherapien ähnliche therapeutische Ziele: Sie „sind auf DNA oder RNA innerhalb oder außerhalb des Körpers gerichtet. Bei beiden Ansätzen geht es darum, genetisches Material zu verändern, um dessen Funktionsweise zu verbessern oder Krankheiten zu bekämpfen. “
Was ist ein Gentherapeutikum?
Ein Gentherapeutikum ist ein biologisches Arzneimittel, dessen Wirkstoff eine Nukleinsäure (Träger der Erbinformationen) enthält oder daraus besteht. Es wird eingesetzt, um eine Nukleinsäuresequenz zu regulieren, zu reparieren, zu ersetzen, hinzuzufügen oder zu entfernen.
Was sind angeborene Krankheiten?
Als Erbkrankheit (oder genetisch bedingte Krankheit) werden Erkrankungen und Besonderheiten bezeichnet, die entweder durch eine Mutation (Genvariante) in einem Gen (monogen) oder durch mehrere Mutationen (Genvarianten) in verschiedenen Genen (polygen) ausgelöst werden können und die zu bestimmten Erkrankungs ...
Was sind schwerwiegende Erbkrankheiten?
Eine schwerwiegende Erbkrankheit liegt demnach nur vor, wenn die Erkrankung im Schweregrad mit der Muskeldystrophie Duchenne vergleichbar ist (1.). Ein Beurteilungsspielraum der Ethikkommission besteht hinsichtlich des Vorliegens einer schwerwiegenden Erbkrankheit nach § 3a Abs. 2 Satz 1 ESchG nicht.
Wie kommt es zu einem Gendefekt?
Gendefekte können zufällig, durch falsches Ablesen der DNA, oder aber auch durch äußerliche Einwirkung von Mutagenen wie Radioaktivität oder UV Strahlung entstehen.
Welche Krankheiten können mit Hilfe von Gentherapie behandelt werden?
Laut vfa nimmt die Forschung im Bereich der Gentherapie beständig zu. „Weltweit wurden bisher knapp 2.900 Studien durchgeführt oder laufen derzeit“. Die Mehrheit von ihnen (67 %) richtet sich gegen Krebs, weitere gegen monogene Erbkrankheiten, Infektionskrankheiten und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.