Warum kammersättigung?
Gefragt von: Frau Prof. Maike Löffler B.A. | Letzte Aktualisierung: 4. Juli 2021sternezahl: 5/5 (1 sternebewertungen)
Durch die Kammersättigung erhält man eine gleichmäßige Fließgeschwindigkeit des Laufmittels und die Trennung wird reproduzierbar.
Was ist die Kammersättigung?
Die Mikro-DC-Kammer wird so lange stehen gelassen, bis das Filterpapier vollständig mit dem Fließmittel benetzt ist. Dieser Vorgang wird als «Kammersättigung» bezeichnet und beschreibt die Sättigung der DC-Kammer mit Fließmitteldämpfen, um eine gleichmäßige Trennleistung zu gewährleisten.
Was ist Chromatographiekammer?
Die Dünnschichtchromatographie ( engl. ... Eine DC-Platte steht in einer Kammer, deren Boden mit Fließmittel gefüllt ist. Das Fließmittel bewegt sich durch Kapillarkräfte in der Platte nach oben und transportiert dabei die Bestandteile der Probe unterschiedlich weit.
Was bewirkt das Filterpapier in der DC Kammer?
Da die Kammer hier mit dem Dampf des Laufmittels gesättigt war, stand das aufsteigende Laufmittel mit der Gasphase im Gleichgewicht. "Netto" ist also nichts von der Karte verdunstet. Wenn Sie wollen, können Sie versuchen, die Sättigung des Dampfraums durch Auskleiden mit Filterpapier zu beschleunigen.
Was sagt der RF-Wert aus?
Der Rf-Wert (Rf steht für retarding-front oder relate to front) dient zur Beschreibung des Laufverhaltens aufgetrennter Substanzen bei der Papier- sowie bei der Dünnschicht-Chromatographie. Darunter versteht man das Verhältnis von Laufstrecke der Substanz zur Laufstrecke des Laufmittels.
Durchführung einer Dünnschichtchromatographie
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Wie berechnet man den RF wert?
Berechnung des Rf-Wertes
Dividiert man die Laufstrecke der Substanz (a) durch die der mobilen Phase (b), erhält man den sog. Rf-Wert. Dieser Wert (er liegt zwischen 0 und 1) ist für jeden Stoff bei gleichbleibenden Bedingungen charakteristisch.
Welche Faktoren beeinflussen den RF wert?
Da der Rf -Wert von vielen Faktoren abhängt (Laufmittel, Adsorbens, Temperatur, Trennkammer, Sättigung des Kammerraums, Substanzmenge usw.), ist seine Reproduzierbarkeit gering, und die Identifizierung einer Substanz mit Hilfe des Rf -Werts aus der Literatur sehr problematisch.
Wie funktioniert dünnschichtchromatographie?
Bei der Dünnschichtchromatographie wird als mobile Phase ein Lösemittel verwendet, welches allein durch Kapillarkräfte in der stationären Phase hochsteigt, die zu diesem Zweck porös sein muss. Mit zunehmender Steighöhe nimmt die Geschwindigkeit ab, weil die Schwerkraft den Kapillarkräften entgegenwirkt.
Was ist eine Laufmittelfront?
Bei der DC ist die erwünschte räumliche Auftrennung zwischen den verschiedenen Probekomponenten der gesamten Laufstrecke proportional (Abstand Startlinie - "Laufmittelfront").
Wie funktioniert DC?
Die DC zählt zu den flüssigchromatographischen Methoden. Damit lassen sich alle Proben, die ausreichend stabil sind und in Lösung gebracht werden können, untersuchen. Bei der DC wandert ein Lösungsmittel durch Kapillarkräfte in einem festen, feinporigen Trägermaterial (z.
Wie funktioniert die papierchromatographie?
Die Papierchromatographie, in der Standardsprache auch Papierchromatografie, ist ein chromatographisches Trennverfahren für kleine Substanzmengen, bei dem ein feines Filtrierpapier die stationäre (ruhende) Phase und ein Lösungsmittel die mobile (bewegliche) Phase darstellt.
Wie erfolgt bei der Dünnschichtchromatographie die Trennung der Komponenten?
Die Dünnschichtchromatografie ist ein chromatografisches Verfahren, bei der ein Lösungsmittelgemisch als Laufmittel (mobile Phase) über ein Sorptionsmittel (stationäre Phase) wandert und dabei die zu untersuchenden Stoffe und Gemische unterschiedlich gut transportiert und so voneinander trennt.
Ist kieselgel polar oder unpolar?
Die freien OH-Gruppen an der Oberfläche des Kieselgels machen es polar und binden bevorzugt polare Moleküle mittels Wasserstoffbrückenbindungen. Sehr stark polare Substanzen lassen sich nicht wieder eluieren. Hier bietet sich die Verwendung von Reversed-Phase-Kieselgel an.
Was ist der hRf wert?
Alle Rf -Werte liegen naturgemäß zwischen 0,0 (wenn die Substanz am Startpunkt geblieben ist) und 1,0 (wenn sie mit der Lösungsmittelfront mitgelaufen ist). Manchmal werden auch die sog. hRf -Wert angegeben, welche man durch Multiplikation der Rf -Werte mit 100 erhält (hRf = 100 " Rf).
Was ist der Retentionsfaktor?
Der Retentionsfaktor (Rf-Wert) ist mit der Retentionszeit in der Säulenchromatographie vergleichbar und ist für jede Verbindung charakteristisch, aber vom chromatographischen System abhängig. Er lässt also eine qualitative Auswertung des Chromatogramms zu (gilt aber nicht als Beweis für eine Identifizierung).
Was ist die Retentionszeit?
Retentionszeit: Zeit, die ein Analyt für das Passieren der Säule benötigt. Dies entspricht der Zeitdifferenz zwischen Injektion und Detektion.
Warum darf eine Säule nicht trocken laufen?
Das Eluiermittel wird bis an den Rand der Säulenfüllung abgelassen und das Sorptionsmittel mit einer Schutzschicht aus Seesand abgedeckt. Die Säule darf dabei nicht trockenlaufen. So gepackte Säulen haben keine optimale Verdichtung und somit keine maximale Trennwirkung.
Was ist die mobile Phase?
Die mobile Phase ist eine der beiden Phasen, aus denen das chromatographische System besteht. ... Sie ist als Lösungs- und Transportmittel der Probe maßgeblich an der chromatographischen Trennung der Probenbestandteile in der stationären Phase beteiligt.