Warum rückkreuzung auch testkreuzung?
Gefragt von: Birte Lutz B.Eng. | Letzte Aktualisierung: 24. Januar 2021sternezahl: 4.9/5 (60 sternebewertungen)
Die Rückkreuzung ist ein Verfahren in der Genetik, um herauszufinden, welchen Genotyp ein Individuum hat. Daher wird diese Kreuzung auch Testkreuzung genannt. Das Individuum, dessen Genotyp ausfindig gemacht werden soll, wird mit einem homozygot rezessiven Individuum gekreuzt. Nach der 1.
Warum wird eine Rückkreuzung durchgeführt?
Bei einer Rückkreuzung werden die heterozygoten Individuen einer F1-Generation mit einem homozygot dominanten bzw. homozygot rezessiven Elter gekreuzt. Rückkreuzungen werden angewandt, um gewünschte Gene aus einer anderen Linie oder aus „exotischem“ Material in angepasstes Zuchtmaterial einzulagern.
Wie nennt man ein Merkmal das nur bei Reinerbigkeit ausgeprägt wird?
Wenn beide Allele eines Individuums für ein bestimmtes Merkmal gleich sind, ist das Erbgut - bezogen auf dieses Merkmal - reinerbig. Liegen dagegen zwei verschiedene Allele vor, wird dies als mischerbig bezeichnet. Ein Beispiel dafür sind die Untersuchungen von Gregor Mendel, die in den Mendelschen Gesetzen mündeten.
Was ist eine homozygote?
Unterschiedliche Varianten eines Gens werden als Allele bezeichnet. Wenn beide Allele eines Individuums für ein bestimmtes Merkmal gleich sind, ist das Erbgut, bezogen auf dieses Merkmal, „reinerbig“ oder homozygot. Liegen dagegen zwei verschiedene Allele vor, wird dies als Mischerbigkeit oder Heterozygotie bezeichnet.
Kann man den Genotyp am Phänotyp ablesen?
Vom Genotyp aus gesehen hatten die Nachkommen jedoch nicht nur Informationen für rote Blüten, sondern auch für weiße Blüten, welche sich jedoch nicht durchsetzten. Der Phänotyp - also das Erscheinungsbild - lässt also nur begrenzt Rückschlüsse auf den Genotyp zu.
Mendel'sche Regeln - Rückkreuzung - Bio - SchulLV [Volle Länge]
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Was ist der Unterschied zwischen Phänotyp und Genotyp?
Mit dem Begriff Genotyp wird die genetische Zusammensetzung eines Organismus, bzw. die Kombination von Erbanlagen bezeichnet, die hinter einem Merkmal stehen. Unter dem Begriff Phänotyp fasst man die sichtbaren Eigenschaften eines Organismus zusammen, er stellt somit das Erscheinungsbild eines Merkmals dar.
Wie kann man den Genotyp herausfinden?
eine Kombination von Allelen, die zu einem bestimmten Phänotyp (äußeres Erscheinungsbild) führt. Untersucht man Lebewesen im Hinblick auf ein bestimmtes Merkmal, wie es oft in Verbindung mit den Mendelschen Regeln der Fall ist, bezeichnet man die Kombination von Allelen des untersuchten Merkmals als Genotyp.
Was meint man mit Intermediär?
Als intermediär (von lateinisch intermedius ‚dazwischen befindlich') wird in der Genetik eine Art des Erbgangs bezeichnet, bei dem im äußeren Erscheinungsbild (phänotypisch) eine dazwischen liegende Mischform ausgebildet wird, wenn im Erbgut (genotypisch) zwei unterschiedliche Varianten (Allele) des gleichen Gens für ...
Was ist eine heterozygote?
Heterozygotie ist die Mischerbigkeit in Bezug auf ein genetisches Merkmal. Ein Individuum mit zwei Chromosomensätzen (diploid) ist mischerbig oder heterozygot in Bezug auf dieses Merkmal, wenn ein Gen in diesen Chromosomensätzen in zwei verschiedenen Ausprägungen (Allelen) vorliegt.
Was ist dominant einfach erklärt?
Definition. Dominant beschreibt in der Genetik die Eigenschaft eines Allels gegenüber einem anderen (rezessiven) Allel das Merkmal (Phänotyp) bei der Vererbung zu bestimmen.
Was ist ein Körperchromosom?
Autosomen sind Chromosomen, die nicht an der Bestimmung des Geschlechts beteiligt sind. Von ihnen gibt es in menschlichen Körperzellen 22 Paare. Sie werden auch als Körperchromosomen bezeichnet.
Was bedeutet anlageträger?
Ein Konduktor (Überträger oder Anlageträger) für ein bestimmtes Merkmal ist ein Individuum, das die Erbanlage für eine Eigenschaft trägt, ohne dass es selbst diese Eigenschaft aufweist. Häufig wird auch die englische Bezeichnung Carrier verwendet.
Was ist die Parentalgeneration?
Als Parentalgeneration („Elterngeneration“, abgeleitet von lateinisch parentes = „Eltern“) wird sowohl in der Verhaltensforschung als auch in der Genetik die Ausgangsgruppe einer Abstammungslinie bezeichnet.
Was ist eine Allele?
Variante eines Gens
Allele sind die unterschiedlichen Varianten eines Gens an einer bestimmten Stelle (Genort oder -locus) auf einem Chromosom. Aus der klassischen Genetik kennt man z.B. verschiedene Allele für die Ausprägung der Blütenfarbe (etwa weiß oder rot).
Was ist ein Dihybrider Erbgang?
Der dihybride Erbgang leitet sich von der dritten Mendel´schen Regel ab. Der sogenannten Unabhängigkeitsregel. Dabei werden zwei unterschiedliche Merkmale während der Kreuzung betrachtet. ... Die jeweiligen Merkmale können dann frei miteinander kombiniert werden.
Was sind gekoppelte Gene?
Als Genkopplung bezeichnet man in der Genetik das Phänomen, dass räumlich nahe beieinander liegende Gene gemeinsam vererbt werden. Aufgrund der Genkopplung werden bestimmte Merkmale stets in Kombination mit anderen an die Folgegeneration weitergegeben.
Was ist homozygot und heterozygot?
Unterschiedliche Varianten eines Gens werden als Allele bezeichnet. Wenn beide Allele eines Individuums für ein bestimmtes Merkmal gleich sind, ist das Erbgut, bezogen auf dieses Merkmal, reinerbig oder homozygot. Liegen dagegen zwei verschiedene Allele vor, wird dies als Mischerbigkeit oder Heterozygotie bezeichnet.
Was bedeutet Mischerbig bzw Heterozygot?
Liegt bei einem Organismus mit doppeltem Chromosomensatz das Gen für ein bestimmtes Merkmal in zwei unterschiedlichen Varianten (Allele) vor, dann ist er hinsichtlich des entsprechenden Merkmals mischerbig, heterozygot.
Was ist ein Monohybrid?
Lexikon der Biologie monohybrid
monohybrid [von *mono- , latein. hibrida = Bastard], Bezeichnung für Kreuzung oder Erbgang, bei dem sich die Eltern in nur 1 Allelenpaar (Allel) unterscheiden, bzw. für den Bastard (Monohybride), der für dieses eine Gen heterozygot (Heterozygotie) ist. Mendelsche Regeln (Farbtafel I–II).
Was versteht man unter Kodominant?
Man spricht von Kodominanz, wenn die unterschiedlichen Allele eines Gens – also sowohl die mütterliche wie auch die väterliche Variante – im heterozygoten Zustand gleich stark wirken und im Phänotyp erscheinen.