Warum wird blutgerinnung als beispiel für komplementäre polygenie angesehen?
Gefragt von: Thorsten Rauch | Letzte Aktualisierung: 11. Dezember 2021sternezahl: 5/5 (26 sternebewertungen)
Bei der komplementären Polygenie wirkt jedes der zusammenwirkenden Genpaare in anderer Richtung oder bestimmt ein Teilmerkmal. Beispiele sind das Ringelmuster und die Färbung von einzelnen Haaren bei Mäusen oder Blutgerinnung.
Was ist eine komplementäre Polygenie?
Polygenie bedeutet, dass mehrere Gene an der Ausprägung eines Merkmals beteiligt sind. Bei der komplementären Polygenie ergänzen sich komplementäre Gene hierbei und beide sind notwendig, damit das Merkmal ausgeprägt werden kann.
Was sind Polygene Merkmale?
polygenes Merkmal, ein Merkmal, an dessen Ausbildung mehrere Gene (Genexpression) beteiligt sind.
Wie hängt ein Gen mit einem Merkmal zusammen?
Wie ein einzelnes Merkmal sehr oft von verschiedenen Genen abhängen kann, kommt es verbreitet ebenso vor, dass ein einzelnes Gen (eigentlich: ein Allel eines Gens) verschiedene Merkmale gleichzeitig beeinflusst, dies wird dann auf das Gen bezogen Pleiotropie oder, bezogen auf das Merkmal selbst, Polyphänie genannt.
Wie vererbt sich Hautfarbe?
Die Hautfarbe wird nicht über ein einziges Gen vererbt, sonst gäbe es nicht die vielfältigen Abstufungen. Allein für die Bildung des maßgeblichen Hautfarbstoffs Melanin sind mehrere Erbanlagen nötig. Sie werden weitgehend unabhängig voneinander vererbt.
Biologie Oberstufe ABI - Genetik - Komplementäre Polygenie
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Ist die Hautfarbe genetisch?
Der ohne Sonneneinstrahlung vorhandene Pigmentierungsgrad der Haut sowie das Ausmaß der Melaninproduktion sind überwiegend genetisch bedingt. Die Abstufungen der Hautfarbe erfolgen im Erbgang und geographisch kontinuierlich.
Welches Chromosom bestimmt die Hautfarbe?
Das Eumelanin bestimmt somit die Helligkeit der Haut. Der Anteil an Phäomelanin erzeugt dann insbesondere bei heller Haut einen rötlichen oder gelblichen Unterton.
Wie wird aus einem Gen ein Merkmal?
Die Ausbildung von Merkmalen ist durch eine spezifische Basenfolge in der DNA genetisch bedingt und nur durch Stoffwechselvorgänge überhaupt möglich. Stoffwechselvorgänge werden mithilfe von Enzymen gesteuert. Merkmale werden über eine Synthesekette ausgebildet.
Ist ein Gen ein Merkmal?
Ein Gen ist ein Abschnitt auf der DNA, der die Information zur Herstellung einer RNA enthält. Die meisten RNAs dienen als Bauplan für Eiweisse. Die Gene bestimmen die Merkmale eines Lebewesens. Meistens ist es nicht ein einzelnes Gen sondern eine Kombination verschiedener Gene, die ein Merkmal festlegen.
Wie kommt es von der DNA zu einem Merkmal?
Die genetisch codierenden Abschnitte der DNA (Genotyp) bestimmen die Ausbildung spezifischer Merkmale (Phänotyp), indem sie die Synthese von Proteinen in der Zelle bedingen. Als Mittler zwischen diesen beiden Ebenen kommt der RNA eine besondere Rolle zu.
Was ist der Polygene Erbgang?
Als Polygenie bezeichnet man die Beteiligung mehrerer Gene an der Ausprägung eines bestimmten biologischen Merkmals. Bestimmt umgekehrt ein Gen mehrere Merkmale, spricht man von Polyphänie.
Was versteht man unter Epigenetik?
Der Begriff „epi“ stammt aus dem Griechischen und bedeutet so viel wie „darüber“ oder „obendrauf“. Grundlage der Epigenetik sind Veränderungen an den Chromosomen, die sich auf die Aktivität von einzelnen oder mehreren Genen auswirken.
Was ist ein Monogenes Merkmal?
mono = allein, einzig): Monogen ist ein Merkmal, das allein durch ein einziges Gen festgelegt ist. Gegenteil polygen. Siehe auch heterogen. Monogene Erbkrankheiten werden häufig durch Mutationen in einem einzigen Gen verursacht.
Was ist ein Kodominanter Erbgang?
1 Definition
Der Begriff Kodominanz stammt aus der Genetik und beschreibt das Phänomen, dass die zwei genetischen Varianten (Allele) eines Gens gleich stark auf den Phänotyp einwirken. Kodominanz kann nur bei Organismen mit mindestens diploidem Chromosomensatz auftreten.
Was versteht man unter Genkopplung?
Als Genkopplung bezeichnet man in der Genetik das Phänomen, dass räumlich nahe beieinander liegende Gene gemeinsam vererbt werden. Aufgrund der Genkopplung werden bestimmte Merkmale stets in Kombination mit anderen an die Folgegeneration weitergegeben.
Wie funktioniert eine Genwirkkette?
Als Genwirkkette wird die Abfolge voneinander abhängigen, gengesteuerten Stoffwechselreaktionen bezeichnet. Hierbei wird jeder Stoffwechselprozess von einem bestimmten Enzym katalysiert, für dessen Herstellung jeweils ein bestimmtes Gen codiert.
Wie ist ein Gen definiert?
Ein Gen ist ein definierter Abschnitt des DNA-Stranges, der ein Protein (Eiweiß) beschreibt. Die Gesamtheit aller Gene eines Lebewesens nennt man Genom. Ein Gen ist also eine Abfolge (Sequenz) von Basenpaaren mit genau definierter Länge.
Was ist ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese?
Verfeinerungen basiert auf der Tatsache, daß Enzyme häufig aus mehreren nichtidentischen Peptidketten (Peptide) aufgebaut sind. Strenggenommen muß daher heute die Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese als Ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese bezeichnet werden, was besagt, daß jede Polypeptidkette von einem Gen codiert wird.
Was ist ein Gen defekt?
Ein Gendefekt ist eine dauerhafte Veränderung des Erbguts (Mutation) in einem Gen, die schädliche Auswirkungen auf den Organismus hat. Der Defekt kann unterschiedlich große Bereiche des Gens betreffen, von einer einzigen falschen Base (Punktmutation) bis zum Fehlen oder der Verdoppelung ganzer Genabschnitte.
Wie wird die Erbinformation in unsere Merkmale umgesetzt?
Zellen vermehren sich, in dem sie sich teilen und klonen. Dabei wird die Erbinformation kopiert und weitergegeben. Man unterscheidet zwei Arten von Zellteilung: Mitose und Meiose.
Wie werden die Informationen in der DNA gespeichert?
Die genetische Information jedes Organismus wird in der DNA jeder Zelle gespeichert und über Mittlermoleküle, die RNA genannt werden, in Protein übersetzt. Sowohl DNA als auch RNA verwenden einen Code von 4 Buchstaben um die Information zu speichern und zu exprimieren.
Was ist eine Genmutation einfach erklärt?
Eine Genmutation bezeichnet die Veränderung des Erbgutes in einem Gen. Sie kann zu einer veränderten Nukleotidsequenz führen und sich auf die Bildung von Proteinen auswirken.
Wer bestimmt die Hautfarbe?
Die Hautfarbe des Menschen wird im wesentlichen durch den Gehalt an Pigmenten - Melanin - und die Farbe des Blutes in der Haut bestimmt. Melanin kommt beim Mensch in 2 Varianten vor: Eumelanin als schwarzbraunes Pigment und Phäomelanin, eine gelbrötliche, hellere Variante.
Woher kommt dunkle Hautfarbe?
In der Haut gibt es besondere Zellen, in denen die Farbstoffe hergestellt werden. Sie werden in der gesamten Haut abgelagert und schützen sie so vor Sonnenlicht. Je nachdem, wie die Farbstoffe (man sagt auch "Pigmente") zusammengesetzt sind, hat man eine hellere oder dunklere Hautfarbe.
Wie nennt man die Farbe Hautfarbe?
Inkarnat (auch Karnat, Karnation, Fleischton, Fleischfarbe oder Hautfarbe), von lat. carnis = „Fleisch“, bezeichnet die Hautfarbe hellhäutiger Menschen in der Kunst.