Was bedeutet polygener?

Gefragt von: Svetlana Werner  |  Letzte Aktualisierung: 9. Juni 2021
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Polygen bedeutet "durch mehrere Gene bzw. Genloci bestimmt". Der Begriff wird in Zusammenhang mit genetisch bedingten Erkrankungen und phänotypischen Merkmalen verwendet.

Was versteht man unter Polygenie?

Polygenie bedeutet, dass mehrere Gene an der Ausprägung eines Merkmals beteiligt sind.

Was sind Polygen bedingte Merkmale?

Als polygene Erbkrankheiten (Syn. multifaktorielle Erkrankungen) bezeichnet man unerwünschte, erblich bedingte Eigenschaften, die nicht allein durch Veränderungen des Erbmaterials entstehen. Viele Umweltfaktoren müssen vorliegen, damit eine solche Erkrankung auftritt.

Was sind Monogene Merkmale?

Qualitative (monogene) Merkmale

geht auf die Wirkung von einem oder wenigen Genen zurück. Die Ausprägung der Eigenschaft ist eindeutig. Sie wird durch die Umwelt nicht oder kaum beeinflusst und variiert kaum zwischen den Individuen.

Was bedeutet Polygenie Polyphänie?

Vereinfacht kann daher gesagt werden: Polygenie: ein Merkmal, verschiedene Gene; Polyphänie (oder Pleiotropie): ein Gen, verschiedene Merkmale.

Gen / Allel - Unterschied - Grundbegriffe Genetik 2

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Was bedeutet Pleiotropie?

Phänomen, dass ein Gen zwei oder mehrere voneinander unabhängige Merkmale beeinflussen kann. Dass ein Merkmal auf der Aktivität eines einzelnen Gens beruht, ist eher eine Ausnahme.

Warum wird Blutgerinnung als Beispiel für komplementäre Polygenie angesehen?

Die Blutgerinnung ist ein Beispiel für die komplementäre Polygenie. Das Merkmal „Blutgerinnung“ kommt nur zustande, wenn alle Gene zusammen wirken, sich also ergänzen. Fällt eines der Gene aus, wird das Merkmal nicht ausgeprägt. Bei der additiven Polygenie addiert sich die Wirkung der beteiligten Gene.

Was heißt Monogenetisch?

Eine monogenetische Erkrankung, auch als monogene Erkrankung bezeichnet, ist eine Krankheit, die durch einen Defekt in einem einzelnen Gen (= mono-gen) hervorgerufen wird, weshalb sie zuweilen auch als „Ein-Gen-Krankheit“ bezeichnet wird.

Was ist das Ziel der Genetik?

Die Fragestellungen der Genetik gehen also von der Aufklärung der Regeln und Mechanismen der Vererbung aus. Heute hat die Genetik aber darüber hinaus auch das Ziel, die Unterschiede in der genetischen Gesamtausstattung verschiedener Organismen funktionell zu erklären (Genomforschung).

Was sind Methoden der Humangenetik?

Trotzdem weiß man heute schon viel über die Vererbung beim Menschen. Wichtige Methoden der humangenetischen Forschung sind die Familienforschung (Stammbaumforschung) und die Zwillingsforschung. Auch statistische Untersuchungen über die Häufigkeit eines Merkmals in der Bevölkerung bzw.

Ist die Krankheit als erblich?

90 Prozent der ALS-Fälle sind jedoch nicht erblich bedingt, sondern gehören zur sporadischen Variante.

Welche Arten von Erbkrankheiten gibt es?

Erbkrankheiten folgen verschiedenen Erbgängen und sind mit unterschiedlichen Wiederholungs- und Erkrankungsrisiken verbunden.
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Beispiele für multifaktoriell-genetische Erkrankungen:
  • Atopien (Allergien)
  • Diabetes mellitus Typ II.
  • Hüftgelenksdysplasie.
  • Herzfehler.
  • Pylorusstenose.
  • Schizophrenie.
  • Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.

Was ist ein Monogen?

mono = allein, einzig): Monogen ist ein Merkmal, das allein durch ein einziges Gen festgelegt ist. Gegenteil polygen.

Ist jedem Merkmal ein Gen zugeordnet?

Wie kommen solche Ähnlichkeiten überhaupt zustande? Schuld sind die Gene, denn die werden von Generation zu Generation weitergegeben, nach bestimmten Regeln, den "Mendelschen Gesetzen". Doch ein Gen ist noch kein Merkmal, dafür braucht es die Proteinbiosynthese.

Wie wird die Hautfarbe vererbt?

Die Hautfarbe wird nicht über ein einziges Gen vererbt, sonst gäbe es nicht die vielfältigen Abstufungen. Allein für die Bildung des maßgeblichen Hautfarbstoffs Melanin sind mehrere Erbanlagen nötig. Sie werden weitgehend unabhängig voneinander vererbt.

Wie gelangt der Körper von der genetischen Information zu einem ausgeprägten Merkmal?

Die Ausbildung von Merkmalen ist durch eine spezifische Basenfolge in der DNA genetisch bedingt und nur durch Stoffwechselvorgänge überhaupt möglich. Stoffwechselvorgänge werden mithilfe von Enzymen gesteuert. Merkmale werden über eine Synthesekette ausgebildet.

Was sind die häufigsten Erbkrankheiten?

Das sind die 10 häufigsten Erbkrankheiten
  • Zystennieren. Bei den Zystennieren bildet sich eine Vielzahl von flüssigkeitsgefüllten Bläschen an den Nieren. ...
  • Kretinismus. ...
  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. ...
  • Mukoviszidose. ...
  • Neurofibromatose: ...
  • Hämophilie A und B (Bluterkrankheit) ...
  • Phenylketonurie. ...
  • Chorea Huntington.

Was bedeutet Monogene Vererbung?

Bei einem monogenen oder „einfachen“ Erbgang ist nur ein Gen für die Ausprägung des Merkmals verantwortlich. Wichtig ist, ob das Gen auf einem Autosom oder Gonosom liegt.

Wie kommt es von der DNA zum Merkmal?

Die genetisch codierenden Abschnitte der DNA (Genotyp) bestimmen die Ausbildung spezifischer Merkmale (Phänotyp), indem sie die Synthese von Proteinen in der Zelle bedingen. Als Mittler zwischen diesen beiden Ebenen kommt der RNA eine besondere Rolle zu.