Was heißt polygen auf deutsch?
Gefragt von: Sofia Metz | Letzte Aktualisierung: 4. Oktober 2021sternezahl: 4.5/5 (45 sternebewertungen)
Polygen bedeutet "durch mehrere Gene bzw. Genloci bestimmt". Der Begriff wird in Zusammenhang mit genetisch bedingten Erkrankungen und phänotypischen Merkmalen verwendet.
Was heisst Polygenetisch?
Polygenetische Krankheiten werden durch eine Vielzahl an Mutationen im Genom ausgelöst. Somit ist bei diesen Krankheiten nicht nur ein einzelnes Gen verantwortlich, sondern das Zusammenspiel verschiedener Veränderungen. In diese Kategorie fallen zum Beispiel Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Was sind Polygene Merkmale?
polygenes Merkmal, ein Merkmal, an dessen Ausbildung mehrere Gene (Genexpression) beteiligt sind.
Was bedeutet Polygener Erbgang?
Als Polygenie bezeichnet man die Beteiligung mehrerer Gene an der Ausprägung eines bestimmten biologischen Merkmals. Bestimmt umgekehrt ein Gen mehrere Merkmale, spricht man von Polyphänie.
Wie hängt ein Gen mit einem Merkmal zusammen?
Wie ein einzelnes Merkmal sehr oft von verschiedenen Genen abhängen kann, kommt es verbreitet ebenso vor, dass ein einzelnes Gen (eigentlich: ein Allel eines Gens) verschiedene Merkmale gleichzeitig beeinflusst, dies wird dann auf das Gen bezogen Pleiotropie oder, bezogen auf das Merkmal selbst, Polyphänie genannt.
Gen / Allel - Unterschied - Grundbegriffe Genetik 2
36 verwandte Fragen gefunden
Wie wird aus einem Gen ein Merkmal?
Die Ausbildung von Merkmalen ist durch eine spezifische Basenfolge in der DNA genetisch bedingt und nur durch Stoffwechselvorgänge überhaupt möglich. Stoffwechselvorgänge werden mithilfe von Enzymen gesteuert. Merkmale werden über eine Synthesekette ausgebildet.
Ist ein Gen ein Merkmal?
Ein Gen ist ein Abschnitt auf der DNA, der die Information zur Herstellung einer RNA enthält. Die meisten RNAs dienen als Bauplan für Eiweisse. Die Gene bestimmen die Merkmale eines Lebewesens. Meistens ist es nicht ein einzelnes Gen sondern eine Kombination verschiedener Gene, die ein Merkmal festlegen.
Was ist ein Kodominanter Erbgang?
Der Begriff Kodominanz stammt aus der Genetik und beschreibt das Phänomen, dass die zwei genetischen Varianten (Allele) eines Gens gleich stark auf den Phänotyp einwirken. Kodominanz kann nur bei Organismen mit mindestens diploidem Chromosomensatz auftreten.
Was versteht man unter Epigenetik?
Der Begriff "Epigenetik" ist zusammengesetzt aus den Wörtern Genetik und Epigenese, also der Entwicklung eines Lebewesens. Epigenetik gilt als das Bindeglied zwischen Umwelteinflüssen und Genen: Sie bestimmt mit, unter welchen Umständen welches Gen angeschaltet wird und wann es wieder stumm wird.
Was ist der Intermediäre Erbgang?
Intermediär (lat: intermedius „dazwischen liegend“) ist eine Form eines Erbgangs in der Genetik. Im intermediären Erbgang wird ein Merkmal, das von zwei unterschiedlichen Genvarianten eines Merkmals bestimmt wird, als Mischform dieser beiden im Phänotyp ausgeprägt.
Was ist ein Monogenes Merkmal?
mono = allein, einzig): Monogen ist ein Merkmal, das allein durch ein einziges Gen festgelegt ist. Gegenteil polygen. Siehe auch heterogen. Monogene Erbkrankheiten werden häufig durch Mutationen in einem einzigen Gen verursacht.
Wann spricht man von einem Monogenen Merkmal?
monogenes Merkmal [von griech. monogenēs = einzig], ein Merkmal, das von einem einzigen Gen gesteuert wird. Gegensatz: polygenes Merkmal.
Was versteht man unter heritabilität?
Die Heritabilität beschreibt, welche Anteile innerhalb der phänotypischen Ausprägung einer Population durch genetische Faktoren bestimmt wurde.
Was ist ein deutscher Phänotyp?
Phänotyp (Deutsch)
[1] Genetik: das äußere, sichtbare Erscheinungsbild eines Lebewesens, das durch die Erbanlagen und Umwelteinflüsse ausgeprägt wird.
Was bedeutet der Begriff Hemizygot?
Unter Hemizygotie versteht man in der Genetik, dass ein Gen bzw. ein Allel in einem diploiden Chromosomensatz nur in einem Chromosom vorkommt. Ein gutes Beispiel sind Gene auf dem X-Chromosom beim Mann, dem das nicht-homologe Y-Chromosom gegenüber steht.
Was heißt Monogenetisch?
Eine monogenetische Erkrankung, auch als monogene Erkrankung bezeichnet, ist eine Krankheit, die durch einen Defekt in einem einzelnen Gen (= mono-gen) hervorgerufen wird, weshalb sie zuweilen auch als „Ein-Gen-Krankheit“ bezeichnet wird.
Was gehört zur Epigenetik?
Die Epigenetik (von altgriechisch ἐπί epi „dazu, außerdem“ und -genetik) ist das Fachgebiet der Biologie, das sich mit der Frage befasst, welche Faktoren die Aktivität eines Gens und damit die Entwicklung der Zelle zeitweilig festlegen.
Wie funktioniert die Epigenetik?
Die DNA-Methylierung bildet einen wichtigen Prozess in der Epigenetik. Indem in bestimmten Genbereichen Methylgruppen an die Base Cytosin angeknüpft werden, kann die Aktivität der betroffenen Gene unterdrückt werden. Die Gene werden durch diese Veränderung also quasi stillgelegt.
Was ist ein epigenetischer Effekt?
1. Unter Epigenetik fasst man Veränderungen des Phänotyps, die zwar bedingt erblich sein können, jedoch nicht auf Veränderungen in der DNA beruhen. 2. Eine Mutation bedeutet, dass die Nukleotidsequenz eines Gens oder mehrerer Gene durch mutagene Substanzen oder radioaktive Strahlung irreversibel verändert wurde.
Was versteht man unter Kodominant?
Kodominanz ist ein Begriff aus der Genetik, der zur Beschreibung der phänotypisch sichtbaren Ausprägung von Erbmerkmalen bei Organismen verwendet wird. ... Ein Beispiel für Kodominanz ist die Vererbung der Blutgruppenmerkmale A und B im AB0-System.
Was ist ein Autosomen?
Autosomal bedeutet "die Autosomen betreffend" bzw. "zu den Autosomen gehörend".
Wann ist ein Erbgang Gonosomal?
Bei einem gonosomalen Erbgang tritt die Erbkrankheit in der Regel besonders häufig bei einem Geschlecht auf. Gonosomaler Erbgang = Die Gene der Merkmale / der Krankheit liegen auf den Gonosomen. Bei Frauen sind das zwei X-Chromosomen; Bei Männern ein X- und ein Y-Chromosom. und einer rezessiven Vererbung.
Was ist ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese?
Verfeinerungen basiert auf der Tatsache, daß Enzyme häufig aus mehreren nichtidentischen Peptidketten (Peptide) aufgebaut sind. Strenggenommen muß daher heute die Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese als Ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese bezeichnet werden, was besagt, daß jede Polypeptidkette von einem Gen codiert wird.
Wie kommt es von der DNA zum Merkmal?
Die genetisch codierenden Abschnitte der DNA (Genotyp) bestimmen die Ausbildung spezifischer Merkmale (Phänotyp), indem sie die Synthese von Proteinen in der Zelle bedingen. Als Mittler zwischen diesen beiden Ebenen kommt der RNA eine besondere Rolle zu.
Was ist ein Gen defekt?
Ein Gendefekt ist eine dauerhafte Veränderung des Erbguts (Mutation) in einem Gen, die schädliche Auswirkungen auf den Organismus hat. Der Defekt kann unterschiedlich große Bereiche des Gens betreffen, von einer einzigen falschen Base (Punktmutation) bis zum Fehlen oder der Verdoppelung ganzer Genabschnitte.