Was ist ein elektrophiler?
Gefragt von: Frau Dr. Gerlinde Kretschmer MBA. | Letzte Aktualisierung: 23. Januar 2021sternezahl: 4.4/5 (51 sternebewertungen)
Die Elektrophilie ist in der Chemie ein abstraktes Maß für die Fähigkeit eines elektrophilen Moleküls, mit einem anderen Molekül, das eine erhöhte Elektronendichte aufweist, zu reagieren. Das elektronenarme Teilchen wird als elektrophil bezeichnet, der Reaktionspartner als nukleophil.
Was sind Elektrophile und Nucleophile?
Das griechische Wort „philos“ bedeutend „Freund“ und wird in diesem Zusammenhang etwas freier mit „liebend“ oder auch „suchend“ übersetzt. Mit den beiden ersten Wortteilen ergibt sich also: Elektrophile sind elektronenliebend, Nukleophile (bzw. Nucleophile mit „c“) sind auf der Suche nach einem (Atom-)Kern.
Was bedeutet elektrophile?
Die Elektrophilie (griechisch philos = Freund) ist in der Chemie ein abstraktes Maß für die Fähigkeit eines elektrophilen (elektronenliebenden) Moleküls, mit einem anderen Molekül, das eine erhöhte Elektronendichte aufweist, zu reagieren.
Warum sind Halogene Elektrophil?
Atome sind positiv geladen (Kationen), positiv polarisiert (Dipole) oder haben allgemein ein hohes Bestreben, Elektronen aufzunehmen. Sie werden deshalb von negativen Ladungen angezogen. Typische Elektrophile sind Carbokationen, Protonen (H+) und Halogene sowie Carbonylverbindungen und Lewis-Säuren.
Was ist ein nucleophile?
Die Nukleophilie (griechisch nukleos = Kern, philos = Freund) ist in der Chemie ein Maß für die Fähigkeit eines Atoms mit einem freien Elektronenpaar ein (partiell) positives Atom unter Ausbildung einer kovalenten Bindung anzugreifen.
Was sind Elektrophile und Nucleophile?
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Was macht ein gutes Nucleophil aus?
Einordnung. Nicht nur die Abgangsgruppe entscheidet über die nukleophile Substitution, sondern auch das Nukleophil. Wie bei den Abgangsgruppen gibt es gute und schlechte Nukleophile. Gute Nukleophile können schlechte Nukleophile aus dem Substratmolekül herausdrängen und sie somit zur Abgangsgruppe machen.
Was ist die basizität?
das Maß für die Fähigkeit einer chemischen Verbindung, Protonen aufzunehmen, also ihr Basenverhalten, ausgedrückt durch die Basenkonstante bzw. den pKB-Wert. die Basenstärke (Hydroxidionen-Konzentration) einer Lösung, siehe pH-Wert.
Warum ist Brom Elektrophil?
Das HBr-Molekül ist aufgrund der unterschiedlichen Elektronegativitäten von Brom und Wasserstoff stark polarisiert, wobei der Wasserstoff den positiven Pol des Moleküls bildet und Brom den negativen Pol. HBr ist also mit seinem positiv polarisierten H-Atom ein klassisches Elektrophil.
Sind radikale Elektrophil?
Radikale sind immer Elektrophile, da ihnen zumindest ein Elektron zur Erreichung einer Edelgasschale fehlt. Ein elektronenreiches Molekül ist ein Nucleophil, eine Verbindung, die zumindest ein freies Elektronenpaar oder eine π-Bindung besitzt und diese Elektronen anderen Molekülen zur Verfügung stellen kann.
Warum sind alkene reaktiver als Alkane?
Alkene weisen im Vergleich zu den Alkanen eine π-Bindung auf. Diese Doppelbindung führt dazu, dass die Alkene viel reaktiver sind als Alkane. Ähnlich wie die freien Elektronenpaare von Lewis-Basen ist auch die Elektronenwolke der π-Bindung durch Elektrophile angreifbar.
Was ist eine halogenierung?
Als Halogenierung wird der Austausch (Substitution) eines Wasserstoffatoms in einem Molekül durch ein Atom der 7. Hauptgruppe (Halogene) bezeichnet. Die Endprodukte werden auch organische Halogene genannt.
Was bedeutet in der Chemie substituiert?
In der Chemie bezeichnet die Substitution (spätlateinisch: Ersetzung) eine chemische Reaktion, bei der Atome oder Atomgruppen (Substituenten) in einem Molekül durch ein anderes Atom oder eine andere Atomgruppe ersetzt wird, wodurch neue Stoffe entstehen.
Ist Wasser Elektrophil?
Wasser ist ein schlechtes Nukleophil, weshalb die Umsetzung von Alkenen mit Wasser meist nicht zu dem erwarteten Reaktionsprodukt, einem Alkohol, führt. Die Reaktion läuft jedoch unter Säurekatalyse ab. ... Das gebildete Carbokation ist nun ausreichend elektrophil für den nukleophilen Angriff eines Wassermoleküls.
Ist Ammoniak Nucleophil?
Amine sind wie Ammoniak Basen und lagern ein Proton an das freie Elektronenpaar an. Je kleiner der pKb-Wert, desto grösser ist die Basizität des Amins. Als Nukleophilie wird die Affinität eines Teilchens (Ion oder Molekül) für einen elektrisch positiv geladenen Reaktionspartner bezeichnet.
Was ist höher substituiert?
Die Regel besagt, dass bei der Anlagerung von Halogenwasserstoffen an asymmetrische Alkene das Wasserstoffatom immer an das bereits wasserstoffreichere Kohlenstoffatom gebunden wird. Das Halogenatom wird dementsprechend an das wasserstoffärmere, also höher substituierte Kohlenstoffatom gebunden.
Was entfärbt Bromwasser?
Bromwasser dient im Labor zum schnellen Nachweis von C=C-Doppelbindungen in organischen Verbindungen wie den Alkenen. ... Es wird dabei ebenfalls das Bromwasser entfärbt, es entsteht aber auch noch HBr, da der Reaktionsmechanismus nun eine radikalische Substitution ist.
Was ist alkalisch und basisch?
Bei sieben liegt genau die Mitte, was nichts anderes bedeutet, als dass der Wert neutral ist, also weder sauer noch basisch (alkalisch) reagiert. Bei pH-Werten zwischen 0 und 6,9 sprechen wir von einem sauren, bei pH-Werten von 7,1 bis 14 von einem basischen oder alkalischen Milieu.
Welches ist die stärkere Base?
je kleiner pKS desto stärker die Säure. Merke: Die Konstante KB ist ein Maß für die Stärke einer Base und wird als Basenkonstante bezeichnet. Je größer KB bzw. je kleiner pKB desto stärker die Base.
Warum sind Amine basisch?
Die meisten Amine sind sogar basischer als Ammoniak, ihr -Wert ist kleiner. ... Ursache hierfür ist der induktive Effekt der Alkyl-Gruppe. Das an den Stickstoff gebundene Kohlenstoff-Atom besitzt mehr Elektronen als ein Wasserstoff-Atom und kann daher eine positive Ladung besser ausgleichen.