Was ist ein ependymom?

Gefragt von: Juri Feldmann  |  Letzte Aktualisierung: 15. Juni 2021
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Als Ependymome bezeichnet man gliale Tumoren, die sich von den Ependymzellen der inneren Gehirnkammern und des Zentralkanals im Rückenmark herleiten. Sie machen etwa 5 bis 10% aller Gliome aus.

Ist ein ependymom bösartig?

Lage und Ausbreitung im Zentralnervensystem. Ependymome gehen von bösartig veränderten (entarteten) Ependymzellen aus, das sind jene Zellen, welche die Innenwände der Hirnkammern (Hirnventrikel‎) und des Rückenmarkkanals (Spinalkanal) auskleiden.

Wie entsteht ein ependymom?

Ein Ependymom bildet sich aus Ependymzellen. Diese kleiden die Innenwand der Hirnkammern (Ventrikel) und des Rückenmarkkanals (Spinalkanals) aus, in denen sich die Hirn-Rückenmarksflüssigkeit (Liquor) befindet. Prinzipiell kann sich der Tumor an jeder Stelle dieser Innenwände bilden.

Was ist ein Pilozytisches astrozytom?

Das pilozytische Astrozytom ist der häufigste gutartige Hirntumor bei Kindern und Jugendlichen. Durch eine mikroneurochirurgische Behandlung ist er meistens heilbar, selbst wenn er sich an einer schwierig zu operierenden Stelle im Gehirn befindet.

Wo sitzt ein Glioblastom?

Das Glioblastom geht von der weißen Substanz aus. Seine mit Abstand häufigste Lokalisation ist das Großhirn, wo es in allen Hirnlappen entstehen kann, aber den Frontal- und den Temporallappen bevorzugt. Im Bereich von Kleinhirn, Hirnstamm und Rückenmark sind Glioblastome selten.

Laney´s Geschichte ( anaplastisches Ependymom WHO 3)

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Wie schnell entwickelt sich ein Glioblastom?

Ein Glioblastom ist ein bösartiger Hirntumor, der sehr aggressiv ist und schnell wächst. Innerhalb von nur wenigen Wochen oder Monaten kann sich das Glioblastom entwickeln und sich rasch ins gesunde Gehirngewebe ausbreiten.

Warum ist ein Glioblastom nicht heilbar?

Besonders die Glioblastome und die so genannten anaplastischen Astrozytome, ein weiteres bösartiges Gliom, sind sehr invasiv: Die Zellen beginnen sehr früh, in umliegende Hirnbereiche zu wandern. Es besteht dann das Risiko, dass sie weiter wachsen und neue Herde bilden.

Ist ein astrozytom heilbar?

Gering-bösartige Astrozytome (Grad II) sind wie Grad III und IV Astrozytome bislang nicht heilbar. Meist folgt über die Jahre eine Veränderung (Transformation) zu noch bösartigeren Astrozytomen. Im Mittel leben fünf Jahre nach Therapie noch ungefähr die Hälfte der Patienten.

Was ist ein Niedriggradiges astrozytom?

Astrozytome und Oligodendrogliome zählen zu den häufigsten niedriggradigen Gliomen und weisen typischerweise eine IDH -Mutation auf. Der Begriff «niedriggradig» stammt vom englischen «low grade» und entspricht eigentlich einem Grad II nach der WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems.

Was ist ein Niedriggradiges Gliom?

Niedriggradige Gliome gehören zu den soliden Tumoren und entstehen aus veränderten Zellen des Gehirns bzw. des Rückenmarks. Da ihr Ursprung direkt im Zentralnervensystem (ZNS) liegt, werden die niedriggradigen Gliome ebenso als primäre ZNS-Tumoren bezeichnet.

Was ist ein Subependymom?

Subependymom (WHO-Grad I): Gutartiger Tumor, häufig Zufallsbefund als knollige Vorwölbung in das Innere der Hirnkammern.

Was ist ein Gliom?

Beim Gliom handelt es sich um einen primären Hirntumor, der von den Gliazellen - den Zellen, die die Nervenzellen umgeben und stützen - ausgeht. Je nach Typ der betroffenen Gliazellen unterscheidet man zwischen Astrozytom, Oligodendrogliom, Ependymom und Mischgliome.

Was ist ein Meningeom?

Die Meningen sind Häute des Gehirns oder des Rückenmarks. Ein Tumor an diesen Häuten wird Meningeom (auch Meningiom) genannt.

Was ist ein Medulloblastom?

Das Medulloblastom ist ein Tumor des Zentralnervensystems (ZNS-Tumoren).

Ist ein astrozytom vererbbar?

Die Medizin geht jedoch davon aus, dass das Astrozytom meist nicht erblich bedingt ist. Es gibt allerdings bestimmte genetisch bedingte Erkrankungen, wie die Neurofibromatose vom Typ 1 und 2 (eine seltene Hauterkrankung), bei denen Astrozytome gehäuft auftreten.

Kann man ein Glioblastom Überleben?

Selbst unter maximaler Therapie kann in der Regel keine Glioblastom-Heilung erreicht werden. Patienten, die sich einer Operation, Strahlen- und Chemotherapie unterzogen haben, haben eine mittlere Überlebenszeit von ungefähr 15 Monaten. Knapp zehn Prozent der Patienten überleben fünf Jahre.

Welche Hirntumore nehmen kein Kontrastmittel auf?

Oligodendrogliome

Grad 2 Tumoren nehmen typischerweise kein Kontrastmittel auf, Grad 3 Tumoren dagegen ja. Verkalkungen sind häufig.

Was hilft gegen Glioblastom?

Für die Therapie werden die beiden Substanzen CCNU und Temozolomid kombiniert. Diese Kombination ist nach Angaben der Forscher gut verträglich, hilft allerdings nur Patienten mit einem sogenannten methyliertem MGMT-Promotor. „Das ist eine Genvariante bei Glioblastomen, die besonders auf Chemotherapie reagiert.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit einen Hirntumor zu überleben?

Bei einem Glioblastom (Grad IV), dem häufigsten hirneigenen Tumor bei Erwachsenen, liegt die durchschnittliche Überlebensrate mit moderner Behandlung bei etwas über einem Jahr.