Was ist ein fetalis test?

Gefragt von: Frau Margaretha Geyer B.Sc.  |  Letzte Aktualisierung: 23. Mai 2021
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fetalis® gibt Aufschluss darüber, ob ein niedriges oder ein hohes Risiko für eine Chromosomenstörung beim ungeborenen Kind vorliegt. Ein niedriges Risiko bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21 bis zu 99%, einer Trisomie 18 und 13 sowie der Monosomie X bis über 90% ausgeschlossen werden kann.

Wie sicher ist der Fetalis Test?

Der Test ist zu 99 Prozent in seiner Aussage sicher. Um eine 100 prozentige Sicherheit zu erlangen sowie bei einem auffälligen Befund muss im Anschluss an die Blutuntersuchung eine Amniozentese vorgenommen werden. Der „fetalis“-Test kann in der Regel ab der vollendeten 9. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.

Was kostet ein Fetalis Test?

Die Kosten für die Durchführung eines NIPT setzen sich aus der Ärztlichen Leistung und dem Preis für das Test-Kit sowie dessen Analyse zusammen. fetalis® ist zum günstigen Vorteilspreis von 269 € (zzgl. Ärztliche Leistungen) erhältlich.

Welche Pränataltests gibt es?

Diese pränataldiagnostische Untersuchungen gibt es in der Frühschwangerschaft:
  • Das Ersttrimesterscreening (ETS) Wann kann man das Ersttrimesterscreening durchführen? Das ETS kann ab der 11+0. ...
  • Der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) Seit einigen Jahren gibt es den sogenannten „Bluttest“.

In welcher SSW NIPT Test?

Der VERACITY-NIPT kann ab der 10. Woche nach Ausbleiben der Regelblutung durchgeführt werden. Ab dieser Schwangerschaftswoche ist in der Regel eine ausreichende Menge fetaler DNA im mütterlichen Blut vorhanden, um den VERACITY-NIPT durchzuführen.

Kasse zahlt Bluttest auf Down-Syndrom

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Wie lange dauert der NIPT Test?

Die Analyse erfolgt somit an der gesamten freien DNA im mütterlichen Blut. Damit kann man dann überzählige Chromosomen wie bei der Trisomie 21 (dem Down-Syndrom) erkennen. Nach der Blutentnahme für den Test dauert es circa drei bis fünf Tage, bis das Ergebnis mitgeteilt werden kann.

Wann wird NIPT bezahlt?

In der Broschüre heißt es etwa, dass die NIPT „nicht zu den allgemein empfohlenen Vorsorgeuntersuchungen in der Schwangerschaft“ gehört. Der Test werde auch nur dann von den Krankenkassen bezahlt, wenn Schwangere und Arzt gemeinsam entschieden hätten, dass der Test für die Schwangere sinnvoll sei.

Welcher Pränataltest ist der beste?

Bei allen Tests lassen sich die Chromosomen 18 und 21 am sichersten nach weisen, wogegen bei den Chromosomen 13 und X die Erkennung und Zuordnung der Chromosomen stücke erschwert ist. Daher ist bei fast allen Tests für diese Chromosomen mit einer niedrigeren Erkennungsrate zu rechnen.

Wann wird Harmony Test bezahlt?

Schwangere über 35 Jahre und Frauen mit Risikoschwangerschaften bekommen diese invasive Diagnostik auch ohne ein auffälliges Ersttrimesterscreening bezahlt.

Wie sicher ist die Geschlechtsbestimmung bei Harmony Test?

Kann mit dem Harmony®Test auch eine Geschlechtsbestimmung meines Kindes erfolgen? Ja. Eine Geschlechtsbestimmung ist bei Einlings- als auch bei Zwillingsschwangerschaften möglich, unabhängig ob diese auf natürlichem Wege, durch Eizellspende oder durch In-Vitro-Fertilisation entstanden ist.

Bis wann Fetalis Test?

Der Test kann ab der Schwangerschaftswoche 10 + 0 eingesetzt werden. Wenn werdende Eltern das Geschlecht ihres Kindes wissen möchten, ist dies nach dem Gendiagnostikgesetz ab der Schwangerschaftswoche 14 + 0 möglich. Der Test bietet eine sehr hohe Genauigkeit.

Wann ist ein NIPT Test sinnvoll?

Die nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) sind sinnvoll für Schwangere ab der 12. Schwangerschaftswoche, deren Ultraschallbefunde oder Blutuntersuchungen auffällig sind und sich die Wahrscheinlichkeit auf eine Trisomie oder Chromosomenstörung bei ihrem ungeborenen Kind erhöht.

Wie viel kostet ein Harmony-Test?

Die Kosten für den Harmony-Test belaufen sich auf 229 Euro für die Trisomien 21, 18 und 13, sowie 299 Euro für Trisomie 21, 18, 13 incl. X/Y-chromosomale Störungen. Wird nur die Trisomie 21 untersucht, belaufen sich die Kosten auf 199 Euro.

Wie kann ich herausfinden welches Geschlecht mein Baby hat?

Die Eizelle der Mutter enthält immer ein X-Chromosom (weiblich). Die Samenzelle enthält allerdings entweder ein weibliches oder ein Y-Chromosom (männlich). Wenn die Eizelle befruchtet wird, verbinden sich die Chromosomen. Bei der Kombination XY entsteht ein Junge und bei der Kombination XX ein Mädchen.

Welcher NIPT Test?

Erkennung von Trisomien:

Zur Erkennung von Trisomie 21 ist der NIPT derzeit der genaueste und sicherste verfügbare nicht-invasive Test in der Schwangerschaft. Es muss allerdings betont werden, dass eine 100 prozentige Sicherheit mit dem Test nicht erreicht werden kann.

Welche Kasse zahlt PraenaTest?

Der PraenaTest® ist eine Selbstzahlerleistung und kann daher nicht mit Ihrer Krankenkasse abgerechnet werden. Der PraenaTest® und die damit verbundenen Leistungen sind privat zu bezahlen.

Wo bekommt man einen NIPT Test?

allen Frauen, die einen Test auf Trisomie 13, 18 und 21 bekommen möchten, wird der NIPT nach einer genetischen Beratung (so fordern fast alle Stellungnahmen) von den Krankenkassen erstattet zur Verfügung gestellt.

Was spricht gegen Harmony Test?

Harmony-Test: Bedenken

Umgekehrt kann der Harmony-Test in seltenen Fällen auch ein falsch-negatives Ergebnis liefern: Laut Test liegt zum Beispiel mit hoher Wahrscheinlichkeit kein Down-Syndrom vor, aber das Kind kommt trotzdem damit zur Welt. In bestimmten Fällen ist der Harmony-Test nicht durchführbar.

Ist NIPT kassenleistung?

Entscheidung über Kassenleistung schon 2019

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), ein Gremium, das Ärzte, Krankenkassen und Kliniken zusammenbringt, hat bereits 2019 grundsätzlich entschieden, dass der NIPT Kassenleistung werden soll.