Was ist ein genetischer bluttest?

Gefragt von: Carla Lauer  |  Letzte Aktualisierung: 2. Januar 2021
sternezahl: 4.5/5 (2 sternebewertungen)

Bei einem Gentest wird das Erbgut eines Menschen untersucht, meist um das Risiko für eine Erkrankung abzuschätzen, die Ursache von Zellveränderungen genau zu bestimmen oder erblich bedingte Krankheiten festzustellen. Für die Untersuchung wird in der Regel eine Blutprobe oder kleine Menge Speichel verwendet.

Wie viel kostet ein Gen Test?

Ein genetischer Test wird anhand einer Blutprobe durchgeführt und kostet je nach Krebsart mindestens 1.000 Euro. Wenn, wie bei Brustkrebs das Blut in der Regel auf Mutationen in vier Genen untersucht wird, steigen die Kosten auf rund 3.800 Euro.

Wie lange dauert ein Gen Test?

Für eine Chromosomenanalyse brauchen wir üblicherweise 10-20 Arbeitstage. Für molekulargenetische Analysen dauert es je nach Größe des zu untersuchenden Gens mehrere Wochen bis Monate, bis uns der Befund vorliegt.

Wann ist ein Gentest sinnvoll?

Wenn Sie oder Ihre Familie eine bestimmte Erkrankungskonstellation aufweisen, kann ein Gentest sinnvoll sein. Für die genetische Analyse einer Person ist eine Blutentnahme erforderlich. Das entnommene Blut wird dann molekulargenetisch (DNA-Analyse) untersucht.

Wie lange dauert Bluttest Trisomie?

Die Analyse dauert in der Regel wenige Tage bis zwei Wochen (zehn Arbeitstage) ab Eingang der Blutprobe und einer Qualitätskontrolle im Labor.

Bundestag berät über vorgeburtliche genetische Bluttests

40 verwandte Fragen gefunden

Wie lange dauert ein Schwangerschaftsbluttest?

Da er zu Beginn noch sehr niedrig ist, dauert es einige Tage, bis das Level so hoch ist, dass eine Schwangerschaft nachgewiesen werden kann. Deine Frauenärztin nimmt dir eine Blutprobe ab, die im Labor auf HCG getestet wird. Meist dauert es ein bis zwei Tage, bis du das Ergebnis bekommst.

Wie sicher ist der Bluttest bei Trisomie 21?

„In der Testgüte für Trisomie 21 sind alle aktuell verfügbaren Tests aber zu über 99 Prozent zuverlässig“, sagt Jochen Frenzel, Gynäkologe mit dem Schwerpunkt Pränataldiagnostik. Bei Trisomie 13 und 18 liegt die Zuverlässigkeit wesentlich niedriger – nämlich bei 80 bis 99 Prozent.

Unter welchen Bedingungen ist ein Gentest in Deutschland erlaubt?

Grundsätzlich ist eine genetische Untersuchung oder Analyse bei Erwachsenen nur noch dann erlaubt, wenn der Betroffene in die Untersuchung und auch die Gewinnung der dazu erforderlichen Probe gegenüber dem verantwortlichen Arzt schriftlich eingewilligt hat, sog. qualifizierter Einwilligungsvorbehalt (§ 8 GenDG).

Wann ist ein Gentest bei Brustkrebs sinnvoll?

Ein Gentest sei deshalb nur dann sinnvoll, wenn die Familienanamnese auf ein stark erhöhtes Brust- oder Eierstockkrebsrisiko schließen lasse. Dafür, wann diese Voraussetzung erfüllt ist, hat das Deutsche Konsortium für Familiären Brust- und Eierstockkrebs Kriterien festgelegt (siehe Kasten).

Wird ein Gentest von der Krankenkasse bezahlt?

In der Regel werden die Kosten für genetische Beratungen und Untersuchungen von den Privaten Krankenkassen getragen. Wie generell bei ärztlichen Maßnahmen hängt die Leistungspflicht des Versicherers vor allem davon ab, ob es sich um eine „medizinisch notwendige Heilbehandlung“ handelt.

Wie lange dauert ein DNA Test?

Vollautomatische Analyse

Zur Zeit dauert die Untersuchung noch sechs bis zwölf Monate. Im neuen Labor können die Ermittler jährlich rund 30.000 DNA-Proben untersuchen - bisher sind es rund 21.000.

Wie läuft eine genetische Untersuchung ab?

In der Regel dauert eine genetische Beratung etwa 2–3 Stunden. Zu Beginn werden offene Fragen und das Ziel der Beratung geklärt. Im Verlauf werden vorliegende Arztberichte besprochen, gegebenenfalls genetische Untersuchungen (z.B. DNA-Analyse aus einer Blutprobe) durchgeführt und die Ergebnisse bewertet.

Wie lange dauert BRCA Test?

BRCA-Testung ist erbring- und abrechenbar

In Kompetenzzentren liegt das Ergebnis des Bluttests heute meist innerhalb von 4 bis 6 Wochen vor. In eiligen Fällen – wenn der Test bei bestehender Erkrankung für die Therapieplanung benötigt wird – klappt es sogar innerhalb von nur zwei Wochen.

Wie viel kostet eine chromosomenanalyse?

Je nach Umfang und Labor liegen die Kosten hierfür zwischen 200 und 550 Euro. Dazu kommen meist noch die Kosten für Beratung und Blutentnahme beim Arzt. Die Kosten der Chromosomenanalyse nach einer Fehlgeburt werden in der Regel von den Krankenkassen getragen.

Wie sieht ein Gen aus?

Schematische Darstellung eines Gens als ein Abschnitt auf der Doppelhelix einer DNA. Gezeigt ist ein eukaryotisches Gen, das Introns und Exons enthält, und im Hintergrund der zum Chromosom kondensierte DNA-Doppelstrang (tatsächlich haben Exons und Introns mehr Basenpaare).

Wer zahlt Gentest?

Wer gesund und berechtigt ist, kann einen Gentest machen lassen. Die Kosten übernimmt dann die gesetzliche Krankenkasse. Ab wann eine Person als "berechtigt" gilt, richtet sich nach den Erkrankungen in der Familie. Die genetische Beratung ist ebenfalls eine Kassenleistung.

Wie funktioniert ein Gentest bei Brustkrebs?

Der Brustkrebs-Gentest wird anhand einer Blutprobe durchgeführt. Er weist Veränderungen bestimmter Risikogene, etwa dem BRCA 1 und BRCA 2, nach. BRCA steht für BReast CAncer (Brustkrebs). In der Regel wird der Test zunächst bei einer erkrankten Person in der Familie durchgeführt.

Welches ist der gefährlichste Brustkrebs?

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Darunter ist eine Form besonders aggressiv: der Basale Brustkrebs, auch Östrogen-negativer Brustkrebs genannt.

In welchem Alter bekommen die meisten Frauen Brustkrebs?

Das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 64 Jahren. Selten erkranken auch Frauen im 3. Lebensjahrzehnt oder sogar früher: Zehn Prozent der Betroffenen sind jünger als 45, ein Prozent der Betroffenen ist jünger als 35.

Was sagt der Gentest aus?

Gentests klären lediglich, ob eine gewisse Genkonstellation vorhanden ist, oder nicht. Sie können keine Aussage darüber treffen, ob eine Krankheit ausbricht oder nicht. Aus den Ergebnissen solcher Tests lässt sich eine Neigung ableiten, eine Krankheit zu entwickeln.