Was ist ein morbus waldenström?

Gefragt von: Herr Dr. Nikolaus Koch  |  Letzte Aktualisierung: 27. Juni 2021
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Der Morbus Waldenström ist eine seltene Erkrankung. Die WHO klassifiziert sie als lymphoplasmozytisches Lymphom mit obligater Infiltration des Knochenmarks und monoklonaler IgM Gammopathie.

Wie entsteht Morbus Waldenström?

Der Morbus Waldenström entsteht aufgrund einer zufälligen Veränderung der genetischen Information eines einzelnen B-Lymphozyten. B-Lymphomzyten gehören zu den weißen Blutzellen und sind eigentlich für die Immunabwehr zuständig.

Was bedeutet waldenström?

Morbus Waldenström (MW) oder Waldenströms Makroglobulinämie ist eine bösartige Erkrankung der weißen Blutkörperchen (B-Lymphozyten). Die entarteten B-Zellen produzieren große Mengen des Antikörpers Immunglobulin M (IgM). Obwohl diese Erkrankung als bösartig gilt, schreitet sie in der Regel langsam voran.

Wie lange kann man mit Morbus Waldenström leben?

Der Morbus Waldenström ist eine chronische Erkrankung, die heute nicht heilbar ist. Mit Behandlung können aber viele Patienten lange Jahre symptomfrei leben. Bei einigen Patienten ist über einen längeren Zeitraum keine Behandlung notwendig.

Wie stirbt man bei Morbus Waldenström?

Das Knochenmark, das sich im Inneren von größeren Knochen befindet, ist außerdem der wichtigste Ort für die Bildung von Blutzellen. Bei Morbus Waldenström gewinnen die „bösartig“ veränderten B-Zellen im Knochenmark die Oberhand und können so die Bildung der anderen Blutzellen stören.

WLAD 2020 - Indolente Lymphome und M. Waldenström

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Welche Chemo bei Morbus Waldenström?

Chemotherapie/Rituximab

Die wesentliche Grundlage der Behandlung des Morbus Waldenström ist nach wie vor eine Kom- bination aus Chemotherapie mit dem Anti-CD20- Antikörper Rituximab.

Welche Nebenwirkungen hat Rituximab?

Während der Behandlung mit Rituximab zeigen sich bei mehr als zehn Prozent der Patienten Nebenwirkungen wie bakterielle und virale Infektionen, verringerte Anzahl von weißen Blutkörperchen und Blutplättchen, allergische Reaktionen, teils mit Schwellungen (Ödeme), Übelkeit, Juckreiz, Ausschlag, Haarausfall, Fieber, ...

Was ist Lymphoplasmozytisches Lymphom?

Das Lymphoplasmozytische Lymphom (LPL; M. Waldenström) wird nach der aktuellen WHO-Klassifikation als reife B-Zell-Neoplasie mit obligater Infiltration des Knochenmarks und monoklonaler IgM-Gammopathie im Serum definiert. Das LPL ist eine seltene Erkrankung und macht etwa 1-3 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus.

Welche Krankheiten gibt es mit Morbus?

B
  • Morbus Baastrup.
  • Morbus Bang = Brucellose.
  • Morbus Barlow = myxoide Degeneration der Mitralklappe.
  • Morbus Basedow.
  • Morbus Bechterew oder Bechterew'sche Krankheit = Spondylitis ankylosans.
  • Morbus Behçet.
  • Morbus Berger = IgA-Nephritis.
  • Morbus Biermer = perniziöse Anämie.

Was ist Morbus Fabry?

Morbus Fabry gehört zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten und betrifft einen von 40.000 Menschen. Die Krankheit wird bei Patienten durch einen Mangel, ein Fehlen oder die nicht vollständige Funktion des Enzyms Alpha-Galaktosidase (ein Stoff, der chemische Reaktionen im Körper durchführt) verursacht.

Ist Morbus Waldenström ein multiples Myelom?

Die Erkrankung ist typischerweise verbunden mit einer abnormen Produktion von monoklonalem Immunglobulin M (IgM) durch die Lymphomzellen. In bestimmten Aspekten hat der Morbus Waldenström Ähnlichkeit mit dem Multiplen Myelom (Plasmozytom), er zeigt jedoch einen wesentlich gutartigeren Verlauf.

Was versteht man unter einem Lymphom?

Lymphome entwickeln sich aus krankhaften Lymphomzellen, einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen. Man unterscheidet rund 100 verschiedene Unterformen an Lymphomen – und auch die möglichen Symptome sind vielfältig. Nicht immer treten typische Beschwerden auf, es gibt jedoch einige Warnzeichen.

Was ist Waldenstrom Macroglobulinemia?

Die Waldenström-Makroglobulinämie (WM) ist eine lymphoproliferative B-Zell-Erkrankung. Sie ist gekennzeichnet durch Vermehrung monoklonaler Zellen im Knochenmark und in den peripheren lymphatischen Geweben und durch die Produktion eines monoklonalen IgM-Serumproteins.

Woher kommt Morbus Bechterew?

Die Ätiologie des Morbus Bechterew ist weitgehend unbekannt. Es konnte gezeigt werden, dass beim Morbus Bechterew in der Regel eine genetische Prädisposition vorliegt. 90-95% der Patienten sind HLA-B27 positiv.

Was ist ein Hyperviskositätssyndrom?

Das Hyperviskositätssyndrom (Abk. HVS; englisch hyperviscosity syndrome) ist ein klinischer Symptomenkomplex hervorgerufen durch eine erhöhte Blutviskosität, was einer Herabsetzung des Fließvermögens des Blutes entspricht.

Was ist ein Non Hodgkin Lymphom?

Unter der Bezeichnung Non-Hodgkin-Lymphome wird eine Vielzahl bösartiger Erkrankungen des lymphatischen Systems zusammengefasst. Non-Hodgkin-Lymphome gehören zu den malignen Lymphomen. Der Begriff „maligne Lymphome“ bedeutet wörtlich übersetzt „bösartige Lymphknotengeschwulst“.

Was ist ein Marginalzonenlymphom?

Beim splenischen Marginalzonenlymphom geht die Erkrankung von der Milz aus, oftmals sind auch das Blut und das Knochenmark betroffen. Tritt die Erkrankung zuerst in den Lymphknoten auf, spricht man von einem nodalen Marginalzonenlymphom.

Was ist ein Mantelzell Lymphom?

Das Mantelzell-Lymphom (MCL) gehört zu den sogenannten Non-Hodgkin-Lymphomen. Es entsteht durch einen Fehler bei der Zellteilung einer einzelnen Zelle, die dadurch funktionsuntüchtig geworden ist und sich ungebremst vermehrt.

Ist Rituximab Chemo?

Als Kombination zu einer Chemotherapie ist Rituximab-Gabe indiziert bei: Erstbehandlung eines follikulären Lymphoms im Stadium III – IV.