Was ist ein protoonkogen?

Gefragt von: Herr Prof. Jose Benz  |  Letzte Aktualisierung: 28. April 2021
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Proto-Onkogene sind Gene, die das normale Zellwachstum, die Zellteilung und Entwicklung verschiedener Gewebe steuern. Es sind inzwischen mehr als 100 Proto-Onkogene bekannt. Werden Proto-Onkogene durch Mutationen verändert, können sie in eine krebserzeugende Form, ein Onkogen, übergehen.

Was sind Onkoproteine?

Onkogene und Onkoproteine

Zu den Proto-Onkogenen gehören Gene für Wachstumsfaktoren, ihre Rezeptoren und an der intrazellulären Signaltransduktion beteiligte Proteine. Die Produkte der Onkogene (Onkoproteine) fördern die unkontrollierte Zellteilung.

Was sind Oncogene?

Onkogene (wörtlich Krebs-Gene) sind Teile des Erbgutes einer Zelle, die im Falle ihrer übermäßigen Aktivierung den Übergang vom normalen Wachstumsverhalten der Zelle zu ungebremstem Tumorwachstum fördern.

Was machen tumorsuppressorgene?

Die zweite Gruppe der Gene, die eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Zellteilung haben, sind die Tumorsuppressorgene. Tumorsupressorgene kodieren für Proteine, die das Zellwachstum hemmen und die Apoptose auslösen. Der Name wurde gewählt, weil die Tumorsuppressorgene die Entstehung eines Tumors verhindern.

Was ist p53 und ras?

Ras wird durch Spaltung des gebundenen GTPs in GDP und Phosphat inaktiv. Das Protein p53 liegt ebenfalls zunächst in einer inaktiven Form in der Zelle vor. Erhält es im Verlauf des Zellzyklus die Meldung, dass die DNA beschädigt ist, so wird es in seine aktive Form überführt.

Wie entsteht Krebs?! - Krebs 1

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Was passiert wenn Ras mutiert?

Ein durch eine Mutation verändertes Ras-Protein verliert seine Fähigkeit, gebundenes GTP zu spalten. Es befindet sich daher dauerhaft in einem aktivierten Zustand unabhängig davon, ob Signale für eine einzuleitende Zellteilung vorliegen oder nicht.

Ist p53 ein Onkogen?

Als Gegenspieler zu den Onkogenen werden sie daher Tumorsuppressorgene genannt. Sie müssen abgeschaltet werden, bevor ein Krebs wachsen kann. Das Gen p53 - auch Wächter des Genoms genannt - ist das bekannteste Beispiel: In etwa der Hälfte aller Tumore ist es mutiert und kann seine Wächter-Funktion nicht mehr ausüben.

Was sind Tumorsuppressoren?

Ein Tumorsuppressor ist ein Protein, das den Zellzyklus kontrolliert und dadurch das Wachstum einer Zelle.

Warum sind tumorsuppressorgene rezessiv?

Um ein Tumorwachstum auszulösen müssen beide Allele des Gens defekt sein. Aus diesem Grund kann davon ausgegangen werden, daß sich Tumorsuppressorgene auf zellulärer Ebene rezessiv verhalten (d.h. ein gesundes Allel hält das normale Zellwachstum aufrecht).

Welche tumorsuppressorgene gibt es?

Produkte der Tumorsupressorgene sind unter anderem:
  • 2.1 Protein 53 (p53) Protein 53 ist ein Transkriptionsfaktor, der HDM2-gebunden inhibiert im Zellkern vorliegt. ...
  • 2.2 Protein 21 (p21) und Protein 16 (p16) ...
  • 2.3 BAX. ...
  • 2.4 Rb-Protein. ...
  • 2.5 PTEN.

Warum sind Onkogene dominant?

Onkogene sorgen dafür, dass die Genregulation nicht mehr funktioniert und Krebs entsteht. Bei einem dominanten Onkogen reicht die Mutation eines der beiden Allele aus, um die Zelle zur Transformation zu bringen. Handelt es sich aber um ein rezessives Onkogen, müssen beide Onkogenallele von der Mutation betroffen sein.

Wie entsteht eine Tumorzelle?

Eine Tumorzelle entsteht aus einer gesunden Zelle durch Mutation oder Deletion eines oder mehrerer Gene. Diese Mutationen sind vor allem in den Genbereichen riskant, welche in der normalen Zelle für das Zellwachstum, die Zellteilung und die Zelldifferenzierung verantwortlich sind.

Wie wirken Tumor Suppressor Gene?

Tumorsuppressorgene codieren für Proteine, die den Zellzyklus kontrollieren oder Apoptose (Zelltod) auslösen, und damit die Wahrscheinlichkeit senken, dass sich aus einer Zelle in einem Vielzeller eine Tumorzelle entwickelt. Bei ihrer Inaktivierung durch Mutation tritt mit erhöhter Wahrscheinlichkeit Tumorwachstum auf.

Was versteht man unter Punktmutation?

Als Punktmutation wird in der Biologie eine Genmutation bezeichnet, wenn durch die Veränderung nur eine einzelne Nukleinbase betroffen ist.

Wann sind tumorsuppressorgene aktiv?

Falls ein irreparabler DNA-Schaden vorliegt, leitet das Tumorsuppressorgen die Apoptose der Zelle ein, um den Organismus vor Schäden durch die potenzielle Tumorzelle zu bewahren. Einige der an der Zelladhäsion beteiligte Proteine hindern Tumorzellen an der Streuung im Körper und hemmen die Bildung von Metastasen.

Wie mutiert p53?

4 Aktivierung. Die Aktivierung von p53-Proteinen erfolgt via Phosphorylierung durch das Enzym ATM-Kinase (ataxia telangiectasia mutated kinase), welches bei DNA-schädigenden Reizen (z.B. UV-Strahlung oder chemische Noxen) induziert wird.

Welche mutierten Gene führen häufig zu einer Krebserkrankung?

Bekannte Beispiele sind die Gene BRCA1 und BRCA2, die in manchen Familien gehäuft auftreten. Bis zu 60 % der weiblichen Mitglieder entwickeln im Laufe ihres Lebens Brustkrebs und 40 % Eierstockkrebs 6 . Auch beim Prostatakrebs gibt es Formen, die gehäuft in Familien auftreten.

Was Gerät bei der Tumorentstehung außer Kontrolle?

So wirkt eine Chemotherapie

Wenn Körperzellen außer Kontrolle geraten, können Mediziner dieses Wachstum mittels einer Chemotherapie aufhalten. Zellen sind in bestimmten Phasen des Wachstums besonders empfindlich. Die eingesetzten Substanzen wirken auf die Zellteilung, die dann abbricht und die Zelle verstirbt.