Was ist ein spezialextrakt?

• Fluidextrakte. ...
• Tinkturen. ...
• Zähflüssige (Spissum) Extrakte. ...
• Trockenextrakte.

Sind Extrakte Aromen?

Extrakte oder Aromen findet man bei Lebensmittel oft.

Extrakte werden mit Lösungsmitteln wie Wasser, Alkohol oder Öl aus natürlichen Rohstoffen gewonnen, z.B. aus Früchten oder Gewürzen. Ein Aromaextrakt wie z.B. ein Thymianextrakt enthält das gleiche Spektrum aus vielen Aromastoffen wie das Ausgangsmaterial.

Was ist ein Trockenextrakt?

Als Trockenextrakt oder auch Gesamtextrakt bezeichnet man die Stoffe im Wein, welche nach einer Destillation übrig bleiben. Dies sind also alle Substanzen abzüglich Wasser, flüchtigen Säuren (wie z.B. Essigsäure, Ameisensäure, Bernsteinsäure, Buttersäure, Propionsäure oder Buttersäure) und Ethanol.

Wie werden Phytopharmaka zugelassen?

Phytopharmaka unterliegen bei ihrer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) den gleichen Kriterien wie synthetische Medikamente. Dazu gehören Angaben zu Art und Menge der Bestandteile, zu Wirkungen und Anwendungsgebieten sowie zur Dosierung.

Ist homöopathisch das gleiche wie pflanzlich?

Die Homöopathie geht vom Gegenteil aus: Je verdünnter die Ausgangssubstanz, desto stärker soll sie wirken. Bei der Anwendung pflanzlicher Mittel weiss man, dass bestimmte Inhaltsstoffe wie ätherische Öle, Alkaloide, Pflanzenfarbstoffe oder Bitterstoffe gegen bestimmte Krankheiten wirken oder das Immunsystem stärken.

Was ist der Unterschied zwischen pflanzlich und homöopathisch?

Viele Menschen machen keinen Unterschied zwischen Pflanzenheilkunde (Phytotherapie) und Homöopathie. Sowohl in der Pflanzenheilkunde als auch in der Homöopathie werden Heilmittel auf pflanzlicher Basis hergestellt (wobei in der Homöopathie auch tierische, mineralische und andere Substanzen dazukommen).

Was versteht man unter Phytotherapie?

Unter Phytotherapie versteht man also die Pflanzenheilkunde, bei der nachweislich wirksame Medikamente aus Pflanzenextrakten hergestellt werden.

Was ist Leitsubstanz?

Als Leitsubstanzen sind patentfreie Wirkstoffe mit hoher Generikakonkurrenz ausgewählt worden. Den Apotheken steht damit zu jeder Leitsubstanz eine beträchtliche Zahl preisgünstiger Präparate zur Verfügung.

Was sind pflanzliche Heilmittel?

Pflanzen als Heilmittel

Salbei gegen Husten, Kamille oder Fenchel für Magen und Darm, Ringelblume für die Haut oder Johanniskraut zur Stimmungsaufhellung: Diese pflanzlichen Heilmittel kennt fast jeder. In unterschiedlicher Form sind sie vielen Menschen als Hausmittel zur Linderung von Beschwerden vertraut.

Wie mache ich einen Extrakt?

In der Pharmazie und Medizin versteht man unter dem Begriff „Extrakt“ eine pharmazeutische Zubereitungsform, die durch ein Extraktionsverfahren mit Hilfe eines Lösungsmittels (Wasser, Alkohol) aus unterschiedlichen Rohstoffen gewonnen wird.

Wo wird Tebonin hergestellt?

Arzneimittel aus Deutschland

Am Hauptsitz in Karlsruhe-Durlach werden aus den fertigen Extrakten flüssige Formen oder Tabletten für Arzneimittel wie Tebonin^®, Umckaloabo^® oder Crataegutt^®hergestellt und verpackt.

Was ist ein Medikament?

Arzneimittel sind Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die zur Anwendung im oder am menschlichen oder tierischen Körper bestimmt sind und als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder Linderung oder zur Verhütung menschlicher oder tierischer Krankheiten oder krankhafter Beschwerden bestimmt sind oder die im oder am ...

Was bedeutet well established medicinal use?

Für den Bereich des "well-established medicinal use" verlangt das Dokument im Allgemeinen mindestens eine kontrollierte klinische Studie von guter Qualität, ersatzweise umfassende klinische Erfahrungen mit dem Arzneimittel und ergänzende humanpharmakologische Daten.

Welche Arzneimittel müssen nicht zugelassen werden?

Nicht zulassungspflichtig sind in Apotheken hergestellte Rezeptur- und Defekturarzneimittel sowie Prüfpräparate für klinische Studien. Unter bestimmten Bedingungen können (noch) nicht zugelassene Arzneimittel den Patienten im Rahmen des Compassionate Use zur Verfügung gestellt werden.

Wo werden Arzneimittel zugelassen?

Nationales Zulassungsverfahren

Der Zulassungsantrag wird bei nationalen Behörden und damit nur in dem betreffenden Land gestellt. In Deutschland sind dafür das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) zuständig.