Was ist eine bluterkrankung?

Gefragt von: Svetlana Krüger B.Eng.  |  Letzte Aktualisierung: 22. August 2021
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Hämophilie ist den meisten Menschen als „Bluterkrankheit“ bekannt. Bei einer Hämophilie ist die Blutgerinnung gestört: Das Blut gerinnt deutlich langsamer als bei anderen Menschen.

Was gibt es alles für Blutkrankheiten?

Die wichtigsten Blutkrankheiten sind die akute und chronische Leukämie, bösartige Veränderungen der Lymphknoten, die Anämie (Blutarmut) und die Hämophilie (Bluterkrankheit).
  • Das Knochenmark als Ort der Blutbildung. Das Knochenmark ist das wichtigste blutbildende Organ des Menschen. ...
  • Leukämie. ...
  • Maligne (bösartige) Lymphome.

Ist die Bluterkrankheit tödlich?

Bei der Erbkrankheit ist die Blutgerinnung gestört. Die Folgen: innere Blutungen, zerstörte Gelenke und Lebensgefahr selbst bei kleinen Verletzungen.

Was sind die typischen Merkmale der Bluterkrankheit?

Die Hämophilie (Bluterkrankheit) ist eine Störung der Blutgerinnung, die meist vererbt wird. Den Erkrankten fehlen wichtige Blutgerinnungsfaktoren oder diese sind defekt. Deshalb neigen Hämophile (Bluter) zu Blutungen und bekommen leicht "blaue Flecken" (Blutergüsse).

Was ist Hämophilie leicht erklärt?

Die Hämophilie, früher auch "Bluterkrankheit" genannt, ist eine erbliche Erkrankung. Sie betrifft hauptsächlich Jungen und Männer. Bei einer Hämophilie ist die Blutgerinnung gestört. Deshalb gerinnt das Blut aus einer Wunde nicht oder nur langsam und es kann auch zu spontanen Blutungen kommen.

Was ist eine Bluterkrankung

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Was passiert bei der Hämophilie?

Bei einer Hämophilie ist die Blutgerinnung gestört: Das Blut gerinnt deutlich langsamer als bei anderen Menschen. Wunden schließen sich dadurch nur verzögert. Wenn das Blut schlecht gerinnt, kann es auch im Körper Blutungen geben.

Was muss ein Mensch der an Hämophilie erkrankt ist beachten?

Personen mit Hämophilie A haben im Vergleich zu gesunden Menschen eine deutlich erhöhte Blutungsneigung. Sie bluten zwar zuerst nicht stärker oder schneller als gesunde Menschen, die Blutungen halten aber länger an und können bei wiederholtem Auftreten – insbesondere in den Gelenken – zu erheblichen Störungen führen.

Was läuft bei der Bluterkrankheit im Körper falsch?

Die Bluterkrankheit ist auf die Vererbung eines defekten Gens zurückzuführen, das Blutgerinnungsfaktoren produziert. Ohne Behandlung äußert sich die Erkrankung mit spontanen und langanhaltenden Blutungen und Gelenk- und Muskelzerstörungen, die zu Verkrüppelungen führen.

Woher weiss ich ob ich Bluter bin?

Menschen, die an Hämophilie A leiden, sind bekannt als „Bluter“. Das Besondere an dieser Blutgerinnungsstörung: Frauen, die das defekte Gen in sich tragen, übertragen den Genfehler mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent an ihre Kinder, aber nur beim männlichen Nachwuchs bricht die Krankheit aus.

Wie diagnostiziert man die Bluterkrankheit?

Diagnose. Der Verdacht auf eine Hämophilie besteht bei Patienten mit rezidivierenden Blutungen, unerklärten Hämarthrosen oder einer Verlängerung der PTT. Wird eine Hämophilie vermutet, so sollten PTT, PT, Thrombozytenwerte und Faktor-VIII- und -IX-Analysen durchgeführt werden.

Ist Bluterkrankheit eine Erbkrankheit?

Hämophilie (von altgriechisch αἷμα haima „Blut“ und φιλία philia „Neigung“), auch Bluterkrankheit genannt, ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Das Blut aus Wunden gerinnt nicht oder nur langsam.

Was passiert bei einer Gerinnungsstörung?

Unter Gerinnungsstörungen versteht man eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen das Blut nicht richtig gerinnen kann. Als Folge leiden Menschen mit Gerinnungsstörungen unter schweren Nachblutungen nach Verletzungen, während der Menstruation, bei Unfällen oder bei Operationen.

Ist Hämophilie selten?

Die Hämophilie ist eine genetische Krankheit mit spontanen Blutungen und verlängerter Blutungszeit als Folge eines Faktor VIII- oder Faktor IX-Mangels. Die Prävalenz ist 1:5.000 unter männlichen Neugeborenen und 1:12.000 in der Allgemeinbevölkerung.

Warum muss ich zum Hämatologen?

Die Hämatologie/Onkologie ist ein Teilgebiet der Inneren Medizin, das sich mit gut- und bösartigen Erkrankungen des Blutes, bösartigen Erkrankungen der Lymphknoten und des lymphatischen Systems sowie bösartigen soliden Tumoren wie Brustkrebs oder Lungenkrebs befasst.

Was sind gutartige Bluterkrankungen?

Angeborene gutartige Bluterkrankungen, z.B. Sichelzellanämie oder Thalassämie. Zu den angeborenen Anämieformen gehören zum Beispiel die Sichelzellanämie, die Kugelzellanämie und die Thalassämie. Diese Erkrankungen werden häufig schon im Kindes- und Jugendalter diagnostiziert.

Wie heißt ein Arzt für Blutkrankheiten?

Internisten, die sich um Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe kümmern, werden Hämatologen genannt. In den Bereich der Hämatologie gehören Anämie – Blutarmut – und Störungen der Blutgerinnung.

Was wird bei einem Blutgerinnungstest gemacht?

Nach der Anamnese erfolgt eine Blutabnahme aus der Vene. Anschließend nehmen wir eine Messung der Gerinnungsfaktoren vor und erfassen das Ausmaß der Gerinnungsstörung (leicht bis schwer). Dazu gehört außerdem die Bestimmung der Zahl, ggf. auch der Funktion der Blutplättchen (Thrombozyten).

Wie macht sich eine Gerinnungsstörung bemerkbar?

Welche Symptome verursachen Störungen der Blutgerinnung? Bei Patienten mit erhöhter Blutungsneigung fällt auf, dass besonders häufig blaue Flecken entstehen- scheinbar grundlos. Es können weiterhin aber auch punktartige Blutungen (Petechien) oder flächige Hauteinblutungen (Suffusionen) auftreten.

Was tun gegen Blutgerinnungsstörung?

Bei zu starker Blutgerinnung werden verschiedene Medikamente (Acetylsalicylsäure, Heparin) in Form von Injektionen, Tabletten oder Infusionen verabreicht. Diese Medikamente lösen das Blutgerinnsel auf. In schweren Fällen sind Operationen notwendig, um das Blutgerinnsel zu entfernen.