Was ist eine eliminierung chemie?

Gefragt von: Frau Dr. Magdalena Unger MBA.  |  Letzte Aktualisierung: 28. Januar 2022
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Eliminierungsreaktion ist ein Begriff aus der organischen Chemie. Es handelt sich um einen Sammelbegriff für chemische Reaktionen, bei denen aus einem Molekül zwei Atome oder Atomgruppen abgespalten werden. Für diese Abspaltung müssen zwei Bindungen aufgebrochen werden.

Was ist eine Eliminierung in der Chemie?

Eliminierungsreaktion (kurz: Eliminierung) ist ein Begriff aus der organischen Chemie. ... Es handelt sich um den speziellen Typ eines Reaktionsmechanismus einer chemischen Reaktion, bei der aus dem Molekül eines Ausgangstoffes zwei Atome oder Atomgruppen abgespalten (eliminiert) werden.

Was ist eine konkurrenzreaktion?

In der organischen Synthese

Eine Nebenreaktion wird auch als Konkurrenzreaktion bezeichnet, wenn verschiedene Verbindungen (B, C) um einen anderen Reaktanten konkurrieren (A).

Was ist eine SYN Eliminierung?

Thermische syn-Eliminierungen verlaufen konzertiert über einen cyclischen Übergangszustand. Bekannte Beispiele sind die Ester-Pyrolyse, die Cope-Eliminierung sowie die Tschugaeff-Reaktion. Formal kann dieser Reaktionstyp als Retro-En-Reaktion aufgefasst werden. Die Eliminierungen verlaufen stereoselektiv syn.

Welche Reaktionsmechanismen gibt es?

Als Reaktionsmechanismus bezeichnet man die Abfolge elementarer Schritte innerhalb einer chemischen Reaktion.
...
Substitutionen (Austauschreaktionen):
  • Radikalische Substitution.
  • Elektrophile Substitution (SE1 oder SE2-Mechanismus)
  • Nukleophile Substitution (SN1 oder SN2-Mechanismus)

Einführungsvideo zu Eliminierungsreaktionen

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Was ist eine Elementarreaktion?

Eine Elementarreaktion ist der kleinste Teil einer Reaktion in der Chemie. Elementarreaktionen, gehörend zu einer chemischen Reaktion, sind zeitlich aufeinander folgende Teilreaktionen, die zusammen die Gesamtreaktion bilden.

Was bedeutet elektrophile?

Die Elektrophilie (griechisch philos = Freund) ist in der Chemie ein abstraktes Maß für die Fähigkeit eines elektrophilen (elektronenliebenden) Moleküls, mit einem anderen Molekül, das eine erhöhte Elektronendichte aufweist, zu reagieren.

Wann Hofmann und Saytzeff?

Das (thermodynamisch günstige) Saytzeff-Produkt wird bevorzugt, wenn gute Abgangsgruppen vorhanden sind (Alken-ähnlicher Übergangszustand). Das Hofmann-Produkt wird bevorzugt, wenn schlechte, möglichst positiv geladene, große Abgangsgruppen vorhanden sind.

Was bedeutet Stereospezifisch?

Stereospezifität ist ein Sonderfall der Stereoselektivität. Eine Reaktion ist dann stereospezifisch, wenn aus stereoisomeren Edukten stereoisomere Produkte entstehen. ... Da sie stets unter Inversion (Walden-Umkehr) verläuft, wird jede Veränderung eines Eduktes zu einer entsprechenden Änderung im Produkt führen.

Was bedeutet Stereoselektiv?

Stereoselektivität ist ein Begriff der stereochemischen Dynamik. Eine Reaktion verläuft stereoselektiv, wenn von mehreren möglichen Stereoisomeren eines überwiegend oder ausschließlich entsteht.

Was passiert bei einer Hydrierung?

Unter Hydrierung versteht man in der Chemie die Addition von Wasserstoff an andere chemische Elemente oder Verbindungen. Eine in der organischen Chemie sehr häufig durchgeführte chemische Reaktion ist die addierende Hydrierung von C=C-Doppelbindungen. ... Die gegenteilige Reaktion heißt Dehydrierung.

Was versteht man unter einer Kondensationsreaktion?

Eine Kondensationsreaktion ist eine chemische Reaktion. Zwei Moleküle reagieren miteinander und dabei wird ein einfaches Molekül ( z. B. Wasser, Ammoniak) abgespalten.

Wann findet eine Eliminierung statt?

Eliminierungsreaktion (kurz: Eliminierung) ist ein Begriff aus der organischen Chemie. Es handelt sich um einen Sammelbegriff für chemische Reaktionen, bei denen aus einem Molekül zwei Atome oder Atomgruppen abgespalten (eliminiert) werden. Für diese Abspaltung müssen zwei Bindungen aufgebrochen werden.

Was ist ein Nucleophil?

Die Nukleophilie (griechisch nukleos = Kern, philos = Freund) ist in der Chemie ein Maß für die Fähigkeit eines Atoms mit einem freien Elektronenpaar ein (partiell) positives Atom unter Ausbildung einer kovalenten Bindung anzugreifen.

Was ist höher substituiert?

Die Regel besagt, dass bei der Anlagerung von Halogenwasserstoffen an asymmetrische Alkene das Wasserstoffatom immer an das bereits wasserstoffreichere Kohlenstoffatom gebunden wird. Das Halogenatom wird dementsprechend an das wasserstoffärmere, also höher substituierte Kohlenstoffatom gebunden.

Was bedeutet Dehydrierung Chemie?

Der Begriff Dehydrierung (auch Dehydration oder Dehydrogenierung) bezeichnet in der Chemie die Abspaltung von Wasserstoff aus zumeist organischen Molekülen. Bei dieser chemischen Reaktion handelt es sich um einen Spezialfall der Oxidation, die meist exotherm abläuft.

Was besagt das Hammond Postulat?

Das Hammond-Postulat beschreibt die Molekül-Geometrien der Übergangszustände in chemischen Reaktionen. Nach dem Hammond-Postulat sind sich die energetisch näherstehenden Zustände in einer chemischen Reaktion auch geometrisch, d.h. strukturell ähnlicher.

Warum sind höher substituierte Doppelbindungen stabiler?

Grund für die höhere Stabilität durch Alkyl-Substitution ist die Hyperkonjugation. Sie lässt sich durch die Wechselwirkung eines der vier -Hybridorbitale der -Gruppe mit dem π*-Orbital der Doppelbindung veranschaulichen.

Was versteht man unter hydratisierung?

die Anlagerung von Wassermolekülen an gelöste Ionen. Dadurch entsteht eine Hydrathülle (auch als Hydrat-Sphäre bezeichnet). Hydratisierung (nicht aber Hydratation) nennt man ferner auch die Reaktion von Wasser mit Alkenen (z.B. Ethen), wodurch ein Alkohol entsteht.

Sind Halogene Elektrophil?

Elektrophile Teilchen bzw. Atome sind positiv geladen (Kationen), positiv polarisiert (Dipole) oder haben allgemein ein hohes Bestreben, Elektronen aufzunehmen. ... Typische Elektrophile sind Carbokationen, Protonen (H+) und Halogene sowie Carbonylverbindungen und Lewis-Säuren.

Wie entsteht ein Elektrophil?

Elektrophile sind Reagenzien, die „Elektronen lieben“. Sie reagieren mit Atomen, die über freie ungebundene Elektronenpaare verfügen oder mit π –Systemen wie der C=C-Doppelbindung oder Aromaten. Typische Elektrophile sind Kationen und Lewis-Säuren. Schwefeltrioxid reagiert ebenfalls als Elektrophil.

Was ist Bimolekular?

Die Molekularität einer chemischen Reaktion beschreibt die Anzahl der Moleküle, die am geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Reaktion beteiligt sind. Der Mechanismus und damit die Reaktion werden als unimolekular (ein Molekül ist beteiligt) oder bimolekular (zwei Moleküle sind beteiligt) bezeichnet.

Was ist eine Geschwindigkeitsgleichung?

Geschwindigkeitsgleichung, allgemein die den zeitlichen Verlauf einer chemischen Reaktion (sog. Reaktionskinetik) in Abhängigkeit von der (den) Konzentration(en) des (der) umzusetzenden Stoffe(s) und der Temperatur beschreibende mathematische Gleichung.

Warum wird an einem tertiären Kohlenstoff keine e2 ablaufen?

Aus diesem Grunde ist die Aktivierungsenergie der S N 2 -Reaktion mit tertiären Hetero-Alkyl-Verbindungen so groß, dass sie praktisch nicht mehr ablaufen kann. Bei sekundären und besonders bei primären Hetero-Alkyl-Verbindungen ist die Zahl der voluminösen Substituenten kleiner.

Welches ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt beim E1 Mechanismus?

Die E1-Eliminierung verläuft in zwei Stufen. Im ersten, geschwindigkeitsbestimmenden Schritt wird die Austrittgruppe abgespalten. Es entsteht ein Carbenium-Ion (Carbokation). Im zweiten Schritt wird ein Proton durch Lewis-Basen abstrahiert und es entsteht eine Doppelbindung.