Was ist eine hexokinase?
Gefragt von: Franz Richter-Reinhardt | Letzte Aktualisierung: 19. August 2021sternezahl: 4.3/5 (62 sternebewertungen)
Die Hexokinasen sind Enzyme aus dem Kohlenhydratstoffwechsel, die Hexosen phosphorylieren und damit jeweils in ein Hexose-Phosphat überführen, etwa Glucose in Glucose-6-phosphat. Hexokinasen gehören zu den Phosphotransferasen.
Was macht die hexokinase?
Hexokinasen sind zur Gruppe II der EC-Klassifikation gehörende phosphorylierende Enzyme; sie übertragen in Anwesenheit von zweiwertigen Ionen Phosphatgruppen von ATP auf das C6-Atom von Hexosen, besonders Glucose und verhindern damit eine Rückdiffusion von Glucose aus dem Zytoplasma ins Blut. ... Hexokinase I. Hexokinase ...
Was macht die Glucokinase?
Die Glucokinase ist ein Enzym, das in Hepatozyten und in den Betazellen des Pankreas den ersten enzymatischen Schritt der Glycolyse übernimmt.
Wie wird hexokinase reguliert?
Die Hexokinasen in Muskel und Gehirn werden durch das Produkt der von ihnen katalysierten Reaktion, Glucose-6-phosphat, allosterisch gehemmt (Produkthemmung; bei dem Isoenzym Glucokinase in der Leber fehlt eine solche Regulation).
Wo ist hexokinase?
Die Glucokinase ist ausschließlich in Leber (Hepatozyten) und Pankreas zu finden, im übrigen Körper wird die Phosphorylierung der Glucose durch die Hexokinase vorgenommen. Die Hexokinase bindet Glc mit hoher Affinität entsprechend einem Km-Wert von 0.01 mM und ist durch ihr Endprodukt hemmbar.
Hexokinase: Ein Kurzfilm der Biotechnologie Studierenden (BT 15)
25 verwandte Fragen gefunden
Wo findet Substratkettenphosphorylierung statt?
Die Substratkettenphosphorylierung ist ein metabolischer Prozess in Zellen, über den ATP bzw. GTP generiert wird. Im Vergleich zur oxidativen Phosphorylierung ist hierfür kein Elektronentransport über die Atmungskette und kein Sauerstoff nötig.
Wo findet die Glykogensynthese statt?
Die Glykogensynthese läuft im Cytosol ab. Sie findet überwiegend in den Hepatozyten der Leber und in den Myozyten der Skelettmuskulatur statt und wird durch zum Teil unterschiedliche Hormone stimuliert.
Wie wird Glykolyse reguliert?
Die Hemmung erfolgt durch Alanin, ATP, Kohlenhydratmangel und Citrat. Schließlich gehört auch das Enzym Pyruvatdehydrogenase zur Regulation der Glykolyse. Sie wird durch Kohlenhydratüberschuss aktiviert, wie auch ADP, Pyruvat und weitere. ... Bei der inaktiven Form sind es ATP, NADH+H+, Insulin und Acety-CoA.
Warum muss die Glykolyse reguliert werden?
Wenn ein Enzym für einen bestimmten Schritt aktiv ist, kann dieser schnell ablaufen. Ist es aber inaktiv, läuft der Schritt langsam oder sogar gar nicht ab. Wenn eine Zelle also die Aktivität eines Stoffwechselweges kontrollieren will, muss sie die Aktivität von einem oder mehreren Enzymen in diesem Weg regulieren.
Wie werden Glykolyse und Gluconeogenese hormonell reguliert?
Glykolyse und Gluconeogenese sind gegensinnig reguliert. ... Beispielsweise wird durch Wirkung der Katecholamine die Pyruvatkinase, ein wichtiges Enzym der Glykolyse, durch Phosphorylierung inaktiviert. Die Stoffwechselabläufe werden durch das Zwischenprodukt Fructose-2,6-bisphosphat reguliert.
Was ist die gluconeogenese?
Die Gluconeogenese ist ein Stoffwechselweg zur Synthese von Glucose aus Nicht-Kohlenhydraten und dient der Aufrechterhaltung eines konstanten Blutglucosespiegels auch in Hunger- und Fastenzeiten.
Warum gibt es isoenzyme?
Isoenzyme sind für den Organismus unersetzlich, da in verschiedenen Geweben die Enzymreaktionen oft an die jeweiligen Bedürfnisse angepasst werden müssen. So existieren beispielsweise fünf verschiedene Lactat-Dehydrogenasen, die an die Verhältnisse der Herz- beziehungsweise Skelettmuskulatur adaptiert sind.
Wieso hemmt Alanin die pyruvatkinase?
Durch eine hohe Energieladung in der Zelle (hohe ATP-Konzentration) und die Anwesenheit von Alanin wird die Pyruvatkinase inhibiert. Somit läuft die Reaktion nicht ab, wenn keine weitere Energie von der Zelle benötigt wird.
Was ist G6PD Mangel?
Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus)
Der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel (G6PD-Mangel) ist ein vererbter Stoffwechseldefekt der roten Blutkörperchen (Erythrozyten) Es ist die weltweit häufigste Enzymmangelerkrankung.
Was ist eine Phosphorylierung?
Als Phosphorylierung bezeichnet man das reversible Anhängen einer Phosphatgruppe an ein organisches Molekül, insbesondere an Proteine. Das Resultat sind Phosphoproteine. Die Enzyme, welche die Phosphorylierung von Proteinen katalysieren, heißen Proteinkinasen.
Was versteht man unter km-wert?
Der KM-Wert beschreibt die Affinität des Enzyms zum Substrat – je niedriger der KM eines Enzyms für ein Substrat ist, desto spezifischer erfolgt die Reaktion d.h. es genügen bereits niedrige Substratkonzentrationen, um das Enzym mit halbmaximaler Geschwindigkeit arbeiten zu lassen.
Warum wird Phosphofructokinase reguliert?
Phosphofructokinase regelt als allosterisches Enzym die ADP/ATP-Produktion. Das Schlüsselenzym Phosphofructokinase verhindert, dass Körpersubstanz über das notwendige Maß hinaus veratmet wird. Steigt die ATP- und Citratproduktion an, dann wird sie durch das Enzym gehemmt.
Was passiert während der Glykolyse?
Die Glykolyse ist ein kataboler (abbauender), energieliefernder Stoffwechselweg, dessen Enzyme im Zytosol lokalisiert sind und der in allen lebenden Körperzellen vorkommt. Die Funktion ist der Gewinn von Energie durch den Abbau von Glucose zu Pyruvat. Dabei wird ein Molekül Glucose zu zwei Molekülen Pyruvat abgebaut.
Was passiert wenn die Zellatmung geblockt wird?
Wenn Sauerstoff nicht vorhanden ist, um Elektronen aufzunehmen (zum Beispiel, weil eine Person nicht genug Sauerstoff einatmet), wird die Elektronentransportkette stoppen und ATP wird nicht länger durch Chemiosmose produziert.
Was passiert bei der anaeroben Glykolyse?
Anaerobe Glykolyse: Besitzt eine Zelle keine Mitochondrien (z.B. Erythrozyt) oder hat sie nicht (mehr) genügend Sauerstoff (viel Sport), so wird Pyruvat ohne Sauerstoff, also “anaerob” verstoffwechselt. Dieser Prozess beinhaltet die Gärung.
Wo passiert die Glykolyse?
Die Glykolyse ist der wichtigste Abbauweg der Kohlenhydrate im Stoffwechsel und findet im Cytoplasma jeder Zelle statt.
Was sind die Endprodukte der Glykolyse?
Bei der aeroben Glykolyse (Sauerstoffanwesenheit) wird ein Glucosemolekül mit 6 C-Atomen unter Energiegewinn in Form von ATP in zwei Pyruvat-Ionen mit 3 C-Atomen gespalten. ... Unter anaeroben Bedingungen (Sauerstoffabwesenheit) ist das Endprodukt der Glykolyse Lactat (Milchsäure) oder Ethanol.
Wo wird Glykogen in der Zelle gespeichert?
Glykogen ist in allen Körperzellen vorhanden – außer in Erythrozyten. Die Mengen für den Eigenbedarf in jeder Zelle sind minimal. In bedeutender Menge wird Glykogen nur in zwei Organen gespeichert: In der Leber (ca. 150 g) und der Skelettmuskulatur (ca.
Was baut Glykogen ab?
Glykogen im menschlichen Stoffwechsel
Der Blutzuckerspiegel wird unter anderem mittels Glykogenauf- und -abbau durch verschiedene Hormone reguliert: Adrenalin und Glucagon regen den Glykogenabbau an, Insulin fördert den Glykogenaufbau. Insulin und Glucagon werden in Teilen der Bauchspeicheldrüse gebildet.
Wie wird Glucose aktiviert?
Die eigentliche Aktivierung des Glucose-1-phosphat geschieht durch Reaktion mit Uridintriphosphat (UTP). Dabei wird an die Phosphatgruppe der Glucose ein Teilstück des UTP verknüpft, während die zwei äußeren Phosphatreste (Beta- und Gammaphosphat) des UTP abgespalten werden. Es entsteht die aktivierte UDP-Glucose.