Was ist eine pränatale?

Gefragt von: André Haase  |  Letzte Aktualisierung: 27. Juni 2021
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Die Ausdrücke pränatal, präpartal, antenatal und antepartal bedeuten „vor der Geburt“. Zusammengesetzt sind sie aus den lateinischen Vorsilben prae- bzw. ante- „vor“ und dem Adjektiv natalis „geburtlich, die Geburt betreffend“ bzw. dem Substantiv partus, -ūs „das Gebären“.

Welche pränatale Diagnostiken gibt es?

Pränatale Diagnostik
  • Verschiedene Screenings.
  • Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese)
  • Bluttest.
  • Chorionzottenbiopsie.
  • Nabelschnurpunktion.
  • Fetoskopie.
  • Ultraschall.
  • Vorgeburtliche Untersuchungen: Segen oder Fluch?

Warum pränatale Untersuchung?

Zur pränatalen Diagnostik berät der Arzt seine schwangere Patientin beispielsweise, wenn er eine Erkrankung im Ultraschall vermutet, die Patientin älter als 35 Jahre ist, es in ihrer Familie Erbkrankheiten gibt oder sie bereits ein Kind mit genetischem Defekt bzw. einer angeborenen Stoffwechselerkrankung hat.

Was ist ein pränataler Eingriff?

Bei diesem Verfahren werden während des ersten Schwangerschaftsdrittels Zellen aus den Zotten der Eihaut (Chorion) entnommen, die später die Plazenta bildet. Diese Zellen werden kultiviert und einer genetischen Analyse unterzogen.

Wie wird eine Pränataldiagnostik durchgeführt?

Dazu gehören zum Beispiel regelmäßige Blut- und Urinuntersuchungen bei der Mutter im Schwangerschaftsverlauf. Beim Baby werden das zeitgerechte Wachstum, die Lage in der Gebärmutter und die Herztöne überprüft. Dreimal im Verlauf der Schwangerschaft werden diese Untersuchungen mit Hilfe von Ultraschall durchgeführt.

Schwangerschaft: Pränatale Untersuchung

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Was ist ein pränataler Test?

Was kann der PraenaTest® feststellen? Der PraenaTest® ist ein nicht invasiver pränataler Test (NIPT). Er kann aus mütterlichem Blut folgende Veränderungen im Erbgut Ihres ungeborenen Kindes, sogenannte Chromosomenstörungen bestimmen: Trisomie 21 (Down-Syndrom)

Wann ist PND sinnvoll?

Pränatalmedizinische Untersuchungen sind sinnvoll für jede Schwangere, die größtmögliche Sicherheit haben möchte. Deshalb sollten diese auch für jede Frau zugänglich sein, unabhängig vom Einkommen. Bei Schwangeren in höherem Alter besteht ein vermehrtes Risiko für kindliche Fehlbildungen.

Welche pränatalen Untersuchungen sinnvoll?

Zur pränatalen Diagnostik gehören zum Beispiel Fruchtwasseruntersuchungen, Chorionzottenbiopsie und Nackentransparenztest. Sind zum Bespiel Erbkrankheiten in der Familie bekannt, können entsprechende pränatale Untersuchungen sinnvoll sein.

Was spricht gegen Pränataldiagnostik?

Risiken der Pränataldiagnostik

Die invasiven Untersuchungsmethoden erhöhen das Risiko für Blutungen, Blasensprung und Fehlgeburt. Bei einer Plazentapunktion liegt das Risiko zwischen 0,5 und zwei Prozent, nach einer Fruchtwasseruntersuchung verliert statistisch eine von 200 Frauen ihr Kind.

In welcher Woche Pränataldiagnostik?

Das Ersttrimester-Screening kann nur zwischen 11+0 und 13+6 Schwangerschaftswochen (SSW) durchgeführt werden. Mittels Ultraschall wird die sogenannte Nacken- transparenz des Ungeborenen (auch Nackenfalte oder NT für „nuchal translucency“) gemessen.

Ist es ratsam eine Nackenfaltenmessung zu machen?

Nackenfaltenmessung – eine pränatale Diagnosemethode

Sie hilft, das Risiko für bestimmte genetische Störungen und Erkrankungen bei Ungeborenen abzuschätzen. Ihr Arzt wird Ihnen die Untersuchung empfehlen, wenn bei Ihnen eine Risikoschwangerschaft vorliegt und ein erhöhtes Risiko für kindliche Fehlbildungen besteht.

Welche Igel Leistungen in der Schwangerschaft sind sinnvoll?

Die Krankenkasse übernimmt während Deiner Schwangerschaft drei Ultraschalluntersuchungen, bei Auffälligkeiten auch mehr. Wenn Du bei jedem Vorsorgetermin einen Ultraschall möchtest, musst Du das selbst bezahlen. Die Kosten variieren sehr stark und liegen zwischen 30 und 150 Euro.

Wie oft Pränataldiagnostik?

Pränataldiagnostik - Untersuchungen in der Schwangerschaft

Wann: Insgesamt drei große Ultraschall-Untersuchungen gehören zum Standardprogramm. Sie erfolgen in der neunten bis zwölften Woche, der 19. bis 22. Woche sowie in der 29.

Warum keine Pränataldiagnostik?

Wenn z.B. für die werdenden Eltern feststeht, dass ein Kind mit dem Down-Syndrom für sie durchaus eine Bereicherung darstellt und ein Schwangerschaftsabbruch nie in Frage käme, so ist z.B. eine Fruchtwasseruntersuchung unter Umständen keine sinnvolle pränatale Diagnostik.

Kann man Behinderungen im Ultraschall erkennen?

Die Sonographie (Ultraschall) wird auch eingesetzt zur Feststellung von kindlichen Fehlbildungen, besonders an Kopf und Wirbelsäule, wie der offene Rücken (Spina bifida), sowie angeborene Herzfehler.

Was kann PND leisten?

Zur vorgeburtlichen Diagnostik, medizinisch Pränataldiagnostik oder kurz PND, gehören unter anderem die Ultraschall-Feindiagnostik , bei der eine spezialisierte Frauenärztin nach Anzeichen von organischen Fehlentwicklungen beim Ungeborenen sucht, sowie die Fruchtwasseruntersuchung und die Chorionzottenbiopsie , mit ...

Was wird bei einem Combined Test gemacht?

Die Untersuchung ist eine Kombination aus einer Ultraschalluntersuchung (First-Trimester-Screening) mit Darstellung von Nackentransparenz, Nasenbein und anderer Ultraschallmarker kindlicher Chromosomenstörungen, sowie einer Bestimmung zweier Hormone im mütterlichen Blut. (PAPP-A und freies ß-HCG).

In welcher Woche Trisomie Test?

Obwohl sich der Test bereits ab der vollendeten neunten Woche durchführen lässt, raten Experten, bis zur zwölften Woche zu warten. Dann befindet sich mehr kindliche DNA im Blut der Mutter. Acht bis zehn Tage später, wenn der Arzt das Ergebnis erhält, haben Schwangere dann mehr Informationen und nicht rund um die 18.

Was wird beim NIPT Test gemacht?

NIPT ermöglichen eine genetische Untersuchung des Kindes mittels Blutprobe der Schwangeren. Seit August 2012 ist dieser neue Bluttest verfügbar, bei dem man über eine Blutentnahme bei der Schwangeren ab der 10. Schwangerschaftswoche kleine Stückchen des kindlichen Erbgutes nachweisen kann.