Was ist eine triploidie?
Gefragt von: Svetlana Fischer B.Sc. | Letzte Aktualisierung: 27. Juni 2021sternezahl: 4.9/5 (63 sternebewertungen)
Unter einer Triploidie wird in der Genetik eine Besonderheit verstanden, bei der ein Lebewesen bzw. eine Zelle drei komplette haploide Chromosomensätze besitzt. Triploidie ist im Tierreich und bei Pflanzen bekannt.
Wie kommt es zur Triploidie?
Zur häufigsten Ursache für die Entstehung einer Triploidie gehört die Befruchtung einer Eizelle durch zwei Spermien (Dispermie). Seltener hingegen kommen Oozyten oder Spermien mit diploidem Chromosomensatz vor.
Was versteht man unter einem Chromosomensatz?
Chromosomensatz bezeichnet in der Genetik von Eukaryoten den Bestand an Chromosomen im Zellkern einer Zelle.
Wie nennt man den menschlichen Chromosomensatz?
Haploider Chromosomensatz: Einfacher Chromosomensatz, beim Menschen mit 23 Chromosomen. Kommt in Keimzellen vor. Diploider Chromosomensatz: Doppelter Chromosomensatz, beim Menschen 46 Chromosomen.
Was versteht man unter einem doppelten Chromosomensatz?
Zahl der Chromosomen, ist innerhalb einer Art immer gleich. Da jedes Chromosom zweimal vorliegt, enthalten die Körperzellen jeweils einen doppelten Chromosomensatz (diploider Chromosomensatz), beim Menschen also 44 Autosomen und zwei Geschlechts-Chromosomen. ...
So werden die Gene eines Ungeborenen untersucht
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Was versteht man unter dem Klinefelter Syndrom?
Das Klinefelter-Syndrom ist die häufigste Chromosomen-Abweichung (Chromosomen-Aberration) des Mannes und der häufigste genetische Grund für Unfruchtbarkeit von Männern.
Was ist ein polyploidie?
Organismen mit dreifachem Chromosomensatz in den Zellen werden als triploid, mit vierfachem als tetraploid, mit sechsfachem als hexaploid usw. bezeichnet. Polyploidie kann unter bestimmten Umständen während der Reifeteilung (Meiose) entstehen.
Was versteht man unter einer monosomie?
Monosomie: Chromosomenanomalie, bei der ein Chromosom in einem im Übrigen diploiden (jeweils zwei homologe Chromosomen enthaltenden) Chromosomensatz fehlt.
Was passiert wenn man ein Chromosom zu wenig hat?
Mädchen und Frauen mit Turner-Syndrom haben eine sogenannte Chromosomenaberration: Ein X-Chromosom fehlt oder weicht vom Bauplan des anderen ab. Die meisten betroffenen Embryonen oder Föten versterben bereits im Mutterleib. Das Chromosomenpaar kann auch lediglich in manchen Körperzellen fehlen (Mosaik).
Wie kommt es zur Fehlverteilung der Chromosomen?
Allerdings gibt es auch eine Fehlverteilung von Chromosomen bei der nicht die Gameten, sondern die somatischen Zellen betroffen sind. Dabei kommt es, meist durch Verluste im Rahmen der Mitose, zu einem Nebeneinander von veränderten und nicht veränderten Zellen, wodurch ein somatisches Mosaik entsteht.
Kann man Chromosomenstörungen behandeln?
Während sich Chromosomenstörungen an sich nicht behandeln lassen, können jedoch die körperlichen und geistigen Symptome der Betroffenen behandelt werden.
Was bedeutet Oktoploid?
Als Polyploidie bezeichnet man in der Biologie das bei manchen Arten zu beobachtende Phänomen, mehr als zwei Sätze von Chromosomen in den Zellen zu besitzen. ... oktoploid: acht Chromosomensätze, beispielsweise bei einigen Stören.
Welche Rolle spielte die Polyploidisierung bei der Entstehung des Weizens?
Polyploidie beim Weizen
Kreuzt man Pflanzen verschiedener Arten, kann es zu einer Verdopplung der Chromosomensätze kommen (Allopolyploidie). D. h. die entstandene Tochtergeneration hat den kompletten, diploiden Chromosomensatz beider Eltern, also insgesamt vier Sätze (tetraploid, AABB).
Was versteht man unter einem Karyogramm?
Ein Karyogramm ist eine geordnete Darstellung aller Chromosomen einer Zelle.
Wie wird das Klinefelter-Syndrom diagnostiziert?
Das Hormon FSH gilt als bester Indikator für das Klinefelter-Syndrom. Die Hormone FSH, LH, SHBG und Prolaktin sind erhöht, während das Serum-Testosteron erniedrigt ist. Die Diagnose wird durch eine Chromosomenanalyse der weißen Blutkörperchen (Lymphozyten) bestätigt.
Kann das Klinefelter-Syndrom vererbt werden?
Gibt der Vater sein Y-Chromosom weiter, wird aus dem Baby ein Junge. Durch eine Störung bei der Meiose entsteht die Chromosomenstörung mit dem Namen Klinefelter-Syndrom. Die Ursache ist unbekannt. Belege dafür, dass das Syndrom durch Vererbung weitergetragen wird, gibt es nicht.
Ist das Klinefelter-Syndrom eine Behinderung?
Das Klinefelter-Syndrom ist nicht mit einer Behinderung verbunden.
Was bedeutet homolog?
Homologie oder homolog (von altgriechisch homos „gleich“, und logos „Wort, Sinn“) steht für: ... Homologie (Biologie), evolutionär bedingte Übereinstimmungen von Merkmalen unterschiedlicher systematischer Taxa. Homologie (Genetik), Gene mit einem gemeinsamen Ursprung.
Was ist ein 2 Chromatid Chromosom?
Das Zwei-Chromatid-Chromosom bezeichnet ein Chromosom, welches aus zwei identischen Chromatiden, den sog. Schwesterchromatiden, besteht. Sie werden durch das Centromer zusammengehalten.