Was ist fetalis test?

Gefragt von: Oswald Seifert  |  Letzte Aktualisierung: 3. Januar 2022
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fetalis® gibt Aufschluss darüber, ob ein niedriges oder ein hohes Risiko für eine Chromosomenstörung beim ungeborenen Kind vorliegt. Ein niedriges Risiko bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21 bis zu 99%, einer Trisomie 18 und 13 sowie der Monosomie X bis über 90% ausgeschlossen werden kann.

Was kostet der Fetalis Test?

Die Kosten für die Durchführung eines NIPT setzen sich aus der Ärztlichen Leistung und dem Preis für das Test-Kit sowie dessen Analyse zusammen. fetalis® ist zum günstigen Vorteilspreis von 269 € (zzgl. Ärztliche Leistungen) erhältlich.

Wann ist NIPT Test sinnvoll?

Die nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) sind sinnvoll für Schwangere ab der 12. Schwangerschaftswoche, deren Ultraschallbefunde oder Blutuntersuchungen auffällig sind und sich die Wahrscheinlichkeit auf eine Trisomie oder Chromosomenstörung bei ihrem ungeborenen Kind erhöht.

Welche Krankenkasse zahlt NIPT Test?

Der NIPT gehört nicht zu den allgemein empfohlenen Vorsorgeuntersuchungen in der Schwangerschaft. Er wird nur dann von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt, wenn Sie und Ihre Ärztin oder Ihr Arzt gemeinsam entschieden haben, dass der Test für Sie sinnvoll ist.

Welcher NIPT Test ist der Beste?

Im Hinblick auf die Abklärung von definierten Chromosomenanomalien kann der VERACITY-NIPT mit hoher Sicherheit zu zuverlässigen Ergebnissen führen. So erfährt die Schwangere, ob die geprüften Chromosomenanomalien ausgeschlossen werden konnten.

Kasse zahlt Bluttest auf Down-Syndrom

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Welche NIPT Test gibt es?

Für die Durchführung eines NIPT reicht eine Blutprobe der Mutter.
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Es gibt in Deutschland 2014 drei verfügbare Testverfahren:
  • Whole Genom Sequencing (PraenaTest®), (Nifty®),
  • Digital Analysis of selected regions (DANSR)-Methode (Harmony Test®) und.
  • Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) (Panorama Test®).

Wann übernimmt die Krankenkasse den NIPT Test?

Mit einem Bluttest in der Schwangerschaft können werdende Eltern feststellen, ob ihr Kind eine Trisomie hat. Bislang musste der NIPT-Test privat gezahlt werden - ab 2022 wird er Kassenleistung. Bluttests für Schwangere auf ein Down-Syndrom und andere Trisomien beim Kind werden künftig von den Krankenkassen bezahlt.

Welche Kasse zahlt PraenaTest?

Der PraenaTest® ist eine Selbstzahlerleistung und kann daher nicht mit Ihrer Krankenkasse abgerechnet werden. Der PraenaTest® und die damit verbundenen Leistungen sind privat zu bezahlen.

Welche Kasse bezahlt Harmony Test?

Private Krankenkassen übernehmen die Kosten für den Harmony®Test häufig, jedoch empfehlen wir auch hier eine vorherige Anfrage der Kostenübernahme.

Wird die Pränataldiagnostik von der Krankenkasse übernommen?

Pränataldiagnostik bezeichnet Methoden zur Untersuchung eines ungeborenen Kindes oder einer schwangeren Frau. Sie werden teilweise von der Krankenkasse übernommen, bei Risikoschwangerschaften werden zusätzliche Leistungen bezahlt.

Was spricht gegen Harmony Test?

Eine abweichende Anzahl der Geschlechtschromosomen (wie beim Turner-Syndrom) lässt sich dann mit dem Harmony-Test nicht feststellen. Kritiker von nicht-invasiven Pränataltests wie dem Harmony-Test befürchten, dass diese einfachen Bluttest die Zahl der Abtreibungen (bei positivem Testergebnis) erhöhen könnten.

Wann am besten Harmony Test?

Der Harmony®Test kann bei Frauen durchgeführt werden, die sich mindestens in der 11. Schwangerschaftswoche (ab SSW 10+0) nach Ultraschall befinden. Die Analyse des Harmony®Tests beruht auf der Detektion von zellfreier kindlicher DNA (cffDNA, cell free fetal DNA) im Blut der Mutter.

Bis wann kann man den Harmony Test machen lassen?

Wann kommt das Ergebnis? Die Auswertung des Blutes dauert meist nur drei Werktage. In der Regel kannst Du damit rechnen, dass Deinem Arzt das Ergebnis des Harmony Tests innerhalb von einer Woche vorliegt. Meine Ärztin hat mich einige Tage nach der Blutentnahme angerufen und über das Ergebnis informiert.

Wie teuer ist ein Harmony Test?

Nur 229 Euro für die Trisomien 21, 18, 13. Nur 299 Euro für die Trisomien 21, 18, 13 und X/Y-Analyse. Nur 35 Euro zusätzlich für das DiGeorge-Syndrom (Mikrodeletion 22q11.2). Kein Aufpreis für die Geschlechtsmitteilung.

Wie viel kostet die Nackenfaltenmessung?

Die Kosten für eine Nackenfaltenmessung werden von den Krankenversicherungen meist nicht übernommen, und sind abhängig vom Bundesland. Sie betragen in etwa 100 Euro.

Ist PraenaTest das gleiche wie Harmony Test?

Zellfreie fetale DNA-Tests – auch nicht-invasive pränatale Tests, kurz NIPT, genannt (z. B. fetalis®, PraenaTest®, Panorama™, Harmony® o. Ä.)

Welche Kasse zahlt Nackenfaltenmessung?

Zahlt die TK bei Schwangerschaft zusätzliche Untersuchungen wie die Nackenfaltenmessung, den Toxoplasmose-Test oder die 3D-Ultraschalluntersuchung? Nein, diese Untersuchungen gehören zu den sogenannten Individuellen Gesundheitsleistungen (IGeL), die Sie selbst bezahlen.

Was kostet Harmony Prenatal Test?

Die Kosten für den Harmony-Test belaufen sich auf 229 Euro für die Trisomien 21, 18 und 13, sowie 299 Euro für Trisomie 21, 18, 13 incl. X/Y-chromosomale Störungen. Wird nur die Trisomie 21 untersucht, belaufen sich die Kosten auf 199 Euro. Weitere Informationen zum Harmony-Test finden Sie unter www.cenata.de.

Welchen praena Test?

Der PraenaTest® ist ein nicht invasiver pränataler Test (NIPT). Er kann aus mütterlichem Blut folgende Veränderungen im Erbgut Ihres ungeborenen Kindes, sogenannte Chromosomenstörungen bestimmen: Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 18 ( Edwards-Syndrom)

Wird die Fruchtwasseruntersuchung von der Krankenkasse bezahlt?

Wenn der Eingriff aus ärztlicher Sicht empfehlenswert ist, werden die Kosten von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.

Wann bekomme ich das Ersttrimesterscreening bezahlt?

Schwangere können zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche ein so genanntes Ersttrimesterscreening (ETS) durchführen lassen, das sie jedoch selbst bezahlen müssen.

Was tun wenn NIPT Test positiv?

Auffälliges (positives) Testergebnis

Ein positives Ergebnis muss immer mit einer zweiten, diagnostischen, invasiven Methode (Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasserpunktion) mit anschließender Chromosomenanalyse bestätigt werden, sofern aus dem Ergebnis eine Konsequenz abgeleitet werden soll.

Wo kann man einen NIPT Test machen?

Wo kann ich einen nicht-invasiven Bluttest (NIPT) machen? Bei Medicover können sich Schwangere und werdende Eltern von Gynäkologen wie von Humangenetikern zu den diagnostischen Möglichkeiten und Grenzen der nicht-invasiven Tests umfassend beraten lassen.

Wie genau ist der NIPT Test?

Der NIPT Nicht-invasive Pränataltest (Bluttest) kann mit einer hohen Wahrscheinlichkeit die Trisomien 21, 13 und 18 erkennen, für Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen erzielt der Test geringere, aber gleichwohl hohe Erkennungsraten.

Wie sicher ist die Geschlechtsbestimmung beim Harmony Test?

Dazu wird außerdem angeboten, aus dem Blut der Mutter die kindliche DNA in Bezug auf das Geschlecht zu analysieren. In der 14. Woche erhielten wir das Ergebnis, dass alles gut sei und wir zu 99,9 % einen kleinen Jungen erwarten.