Was ist lupus antikoagulans?
Gefragt von: Herr Dr. Hermann-Josef Westphal B.A. | Letzte Aktualisierung: 9. Mai 2021sternezahl: 4.3/5 (42 sternebewertungen)
Bemerkung: Lupus-Antikoagulantien gehören zur heterogenen Gruppe der Anti-Phospholipid-Antikörper, den häufigsten erworbenen Inhibitoren der Gerinnung. Es handelt sich um polyklonale Antikörper der Klassen IgG und IgM, deren Zielantigene wohl vor allem Prothrombin und beta-2-Glykoprotein I darstellen.
Was sind Lupus Antikoagulans?
Lupus-Antikoagulantien gehören zur heterogenen Gruppe der Anti-Phospholipid-Antikörper, den häufigsten erworbenen Inhibitoren der Gerinnung. Es handelt sich um polyklonale Antikörper der Klassen IgG und IgM, deren Zielantigene wohl vor allem Prothrombin und beta-2-Glykoprotein I darstellen.
Was ist Lupus Inhibitor?
Beim Lupus-Inhibitor handelt es sich um Antikörper, die gegen die Phospholipid-Protein-Komponente der Aktivator-Komplexe der Gerinnung und Fibrinolyse gerichtet sind.
Was ist eine Antiphospholipid Syndrome?
Antiphospholipid-Syndrom (APS, Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom): Erkrankung mit wiederkehrenden Thrombosen und Embolien, häufigen und neurologischen Komplikationen bei nachweislich vorhandenen Antiphospholipid-Antikörpern im Blut.
Wie wird APS festgestellt?
Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Patienten Autoantikörper gegen Phospholipid-gebundene Proteine haben. Venöse oder arterielle Thromben können auftreten. Die Pathophysiologie ist nicht genau bekannt. Die Diagnose wird durch Bluttests gestellt.
Antiphospholipid-Syndrom: Was ist das? Wie beeinträchtigt es die Schwangerschaft?
22 verwandte Fragen gefunden
Welcher Arzt bei APS Syndrom?
Somit sind neben den Rheumatologen auch Internisten, Neurologen und Augenärzte aufgerufen, an das APS zu denken. Die Diagnose gilt als gesichert, wenn die Antikörper länger als 12 Wochen nachweisbar sind. Die Diagnostik des APS kann jedoch nur die Vorbereitung auf die Therapie sein.
Was ist das für eine Krankheit Lupus?
Der Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte) ist eine seltene, meist schubförmig verlaufende Autoimmunerkrankung, bei der es je nach Unterform zu Entzündungen an der Haut, den Gelenken, dem Nervensystem und den Organen kommen kann.
Wie gefährlich ist APS?
Die Folgen eines Antiphospholipidsyndrom
Zu den möglichen Folgen eines APS gehören venöse Thrombosen, Herzinfarkt, Embolien, Schlaganfall oder auch wiederholte Fehlgeburten.
Welche Pille bei Antiphospholipid Syndrom?
SLE-Patientinnen ohne oder nur mit milder, jedoch stabiler, Krankheitsaktivität sowie fehlendem Nachweis von Antiphospholipid-Antikörpern können sowohl kombinierte (Östrogen und Progesteron) als auch reine Progesteron-Präparate (z. B. Mini-Pille) zur Verhütung nutzen.
Ist Antiphospholipid Syndrom vererbbar?
Das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern hängt zumindest teilweise mit einer genetischen Veranlagung über das HLA-System zusammen. Des Weiteren wird ein Zusammenhang zwischen bestimmten Polymorphismen des ß2-GPI-Gens (Val/Leu 247) und dem Auftreten eines APS diskutiert.
Woher kommt APS?
Die Entstehung von APS ist nicht in allen Einzelheiten geklärt. Als gesichert gilt jedoch, dass es sich um eine erworbene Autoimmunerkrankung handelt, bei der das Immunsystem fälschlicherweise Abwehrstoffe (Antikörper) gegen körpereigene Stoffe bildet.
Was versteht man unter Autoimmunerkrankung?
Unter Autoimmunerkrankungen ist eine Fehlsteuerung des Immunsystems zu verstehen, bei der körpereigene Strukturen – Zellen und Organe – angegriffen werden. Daraus resultieren unterschiedlichste Krankheitserscheinungen, von Typ-1-Diabetes und Multipler Sklerose bis hin zu Psoriasis und Rheuma.
Kann man mit APS schwanger werden?
Ohne entsprechende Behandlung mit engmaschigen Kontrollen liegt die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Schwangerschaft bei Frauen mit APS bei nur etwa 25 %, bei entsprechender Therapie steigt die Wahrscheinlichkeit auf über 90 %.
Woher kommt die Krankheit Lupus?
Die genauen Ursachen für die Entstehung des Lupus sind unbekannt. Sonnenlicht, vor allem ultraviolettes Licht, kann die Erkrankung aktivieren, deshalb sollten sich die Patienten möglichst vor der Sonne schützen. Beim systemischen Lupus erythematodes bilden Immunzellen Abwehrstoffe (Antikörper).
Kann man von Lupus sterben?
Wenn Lupus früh diagnostiziert und behandelt wird, haben die Patienten durchaus eine normale Lebenserwartung. Allerdings gibt es immer noch Patienten, bei denen Lupus tödlich verläuft.
Wie gefährlich ist eine Lupus Erkrankung?
Systemischer Lupus kann praktisch alle Organe befallen
Beim systemischen Lupus erythematodes kann es zu chronischen Entzündungen des Bindegewebes, der Haut, der Gelenke, der Schleimhäute und der Blutgefäße kommen. Auch Organe und das Gehirn können betroffen sein. Entsprechend gefährlich kann die Erkrankung werden.
Was ist cardiolipin AK?
Cardiolipin-Antikörper sind besondere Autoantikörper, die gegen Zellmembranbestandteile (Phospholipide) gerichtet sind. Solche Antikörper können im Rahmen bestimmter Autoimmunerkrankungen auftreten.
Was bedeutet cardiolipin?
Cardiolipin ist ein zelluläres Membranlipid, das zur Klasse der Phosphoglyceride gehört. Der Name Cardiolipin beruht auf der Tatsache, dass das Lipid zuerst aus Herzgewebe isoliert wurde.