Was ist screening in der schwangerschaft?

Gefragt von: Frau Dr. Mona Förster MBA.  |  Letzte Aktualisierung: 21. Juli 2021
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Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen.

Sollte man das Ersttrimesterscreening machen?

Bei Frauen, die sich aufgrund ihres Alters in einer Risikogruppe befinden, kann das Ersttrimesterscreening durchaus sinnvoll sein. Denn wenn sich im Verhältnis zum Alter der Schwangeren ein eher niedriges Risiko errechnet, fällt es den Betroffenen leichter auf weitere Untersuchungen zu verzichten.

Wie viele Screening Schwangerschaft?

Die Mutterschafts-Richtlinien sehen im Rahmen der allgemeinen Schwangerschaftsvorsorge drei Ultraschall-Untersuchungen vor. Sie werden von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt und finden in der Regel um die 10., die 20. und die 30. Schwangerschaftswoche statt.

Was ist ein Screening in der SS?

Deshalb werden Frauen entsprechende Untersuchungen bereits bei einem ihrer ersten Arzttermine in der Schwangerschaft angeboten. Sie sollen bestimmte Chromosomenstörungen aufdecken, insbesondere Trisomie 21, das Down-Syndrom. Beim Screening gibt es verschiedene Methoden.

Wie sicher ist das ersttrimester-Screening?

Für Schwangere, die einen 100-prozentigen Ausschluss von Chromosomenstörungen wünschen, ist diese Risikoberechnung nicht sinnvoll, da das Ersttrimester-Screening eine ca. 90-prozentige Sicherheit bietet.

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Was ist das ersttrimester Screening?

Der Ersttrimester-Test

Er kann zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche gemacht werden und besteht aus einem Bluttest bei der Schwangeren und einer Ultraschall-Untersuchung des kindlichen Nackenbereichs, dem sogenannten Nackentransparenz-Test.

Wie sicher ist die Nackenfaltenmessung?

Frage: Wie zuverlässig ist das Ergebnis bei der Nackenfaltenmessung? Wichtig: Die Nackenfaltenmessung ist kein sicheres Diagnosewerkzeug. Sie liefert nur einen Anhaltspunkt für mögliche Fehlbildungen oder Anomalien. Ein falsch positives Ergebnis ist ebenso möglich wie ein falsch negatives Ergebnis.

Wann welche Screenings in der Schwangerschaft?

Üblicherweise erfolgt zwischen 19 und 22 abgeschlossenen Schwangerschaftswochen die Feindiagnostik der fetalen Organe im Sinne eines Fehlbildungs-Screenings, sofern dies aufgrund der Vorgeschichte, eines auffälligen Ultraschallbefundes oder auch auf persönlichen Wunsch erfolgen soll.

Was passiert beim 1 Screening Schwangerschaft?

Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen.

In welcher SSW Screening?

Die beste Möglichkeit, Fehlbildungen der Organe des Kindes zu erkennen, ist das Organscreening in der 20. - 24. SSW, also im 2. Drittel der Schwangerschaft (2nd Trimester Screening).

Was wird bei der 3 Ultraschalluntersuchung gemacht?

Beim dritten Basis-Ultraschall werden Kopf, Bauch und Oberschenkelknochen des Kindes noch einmal gemessen. Auch die Lage und der Herzschlag des Kindes werden kontrolliert.

Wie oft wird ein Ultraschall in der SS gemacht?

Ab wann und wie oft Ultraschalluntersuchungen nötig sind und was dabei gemacht wird. In den 40 Wochen einer Schwangerschaft werden drei medizinisch notwendige Ultraschalluntersuchungen, die sogenannten Screenings, durchgeführt. Diese werden im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge von den Krankenkassen bezahlt.

Was wird beim dritten Screening gemacht?

Das Dritt-Trimester-Screening findet zwischen der 29. und 32. Schwangerschaftswoche statt und stellt im Normalfall die letzte reguläre Ultraschalluntersuchung vor der Geburt dar. Dabei steht die Überprüfung des regelrechten Wachstums des ungeborenen Kindes im Mittelpunkt.

Wer sollte Ersttrimesterscreening machen?

Besonders das Alter der Mutter spielt bei der Empfehlung zu einem Ersttrimesterscreening für den behandelnden Frauenarzt eine große Rolle. Denn mit den Jahren steigt aller Erfahrung nach auch das Risiko einer genetischen Fehlbildung des Fötus.

Ist eine Nackenfaltenmessung gefährlich?

Schwangerschaftswoche – meist wird die Nackenfaltenmessung im Rahmen der ersten Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Nach der 14. SSW ist die NT-Messung nicht mehr aussagekräftig. Die Untersuchung birgt weder für die werdende Mutter noch für das ungeborene Kind ein Risiko.

Wie sicher ist ein Bluttest und Nackenfaltenmessung?

Das Ergebnis einer Nackenfaltenmessung gibt einen Hinweis, stellt letztlich aber keinen zuverlässigen Beweis zum Vorliegen von Chromosomenstörungen oder Fehlbildungen dar. Im Falle einer verbreiteren Nackentransparenz sollten in Abstimmung weitere Untersuchungen vorgenommen werden.

Welche Tests in der Schwangerschaft?

Vorsorge/Untersuchung

Äußere Untersuchung der Gebärmutter, Blutdruckmessung, Urinkontrolle, Gewichtskontrolle, Blutuntersuchung auf Blutarmut und Antikörper, Kontrolle der kindlichen Herztöne.

Was ist eine Nackenfaltenmessung in der Schwangerschaft?

Ab der 11. Schwangerschaftswoche kann mittels Ultraschall die Dicke der Nackenfalte gemessen werden (Nackenfaltenmessung), davor ist das Baby noch zu klein, der ermittelte Wert wäre zu ungenau. Eine Nackenfaltenmessung ist dem Ablauf einer herkömmlichen Ultraschalluntersuchung während der Schwangerschaft sehr ähnlich.

Wie sicher ist ein Schwangerschaftstest im Blut?

Ein Bluttest kann eine Schwangerschaft zu einem früheren Zeitpunkt nachweisen als ein Urintest und ist dabei 100 % sicher.