Was ist serialisierung pharma?
Gefragt von: Hans-Wilhelm Winter | Letzte Aktualisierung: 21. Mai 2021sternezahl: 4.5/5 (47 sternebewertungen)
Ausgangspunkt für die Serialisierung im Bereich Pharma ist eine eindeutige und individuelle Seriennummer, die auf jede einzelne Verpackung aufgebracht wird. ... In der Regel werden bei diesen Stationen Verpackungen neu organisiert. Der Großhändler erhält dann beispielsweise vom Hersteller eine Palette mit Versandboxen.
Was bedeutet Serialisierung Pharma?
Ausgangspunkt für die Serialisierung im Bereich Pharma ist eine eindeutige und individuelle Seriennummer, die auf jede einzelne Verpackung aufgebracht wird. ... In der Regel werden bei diesen Stationen Verpackungen neu organisiert. Der Großhändler erhält dann beispielsweise vom Hersteller eine Palette mit Versandboxen.
Was ist eine Serialisierung?
Serialisierung ist der Prozess der Konvertierung eines Objekts in einen Bytestream, um das Objekt zu speichern oder in den Arbeitsspeicher, eine Datenbank oder eine Datei zu übertragen. Hauptzweck ist es, den Zustand eines Objekts zu speichern, um es bei Bedarf neu erstellen zu können.
Was macht ein Serializer?
Serialisierung bedeutet die Umwandlung des Zustands eines Objekts in eine Folge von Bytes. ... Als "Serializer" wird eine Klasse oder Funktion bezeichnet, die Serialisierung und Deserialisierung vornimmt.
Was bedeutet Serialisierbar Java?
Unter dem Begriff 'serialisieren' versteht man das Speichern von Objektstrukturen und Variablenbelegungen über die Laufzeit der Applikation hinaus. Sie können hierdurch z.B. auch in Netzwerken verfügbar gemacht werden.
BE-Pharma - Serialisierung
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Was bedeutet securPharm?
securPharm e.V. ist eine Organisation zum Schutz des Patienten vor gefälschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette in Deutschland. Sie wird getragen von einem Konsortium der Pharmaverbände BAH, BPI und vfa, dem Großhandelsverband PHAGRO und der ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände.
Ist Securpharm Pflicht?
Seit Februar 2019 müssen nahezu alle verschreibungspflichtigen Humanarzneimittel vor Abgabe an Apotheken-Kunden einer Echtheitsüberprüfung unterzogen werden. Die Verifikation erfolgt über ein technisches System, das in entsprechende Warenwirtschaftssysteme integrierbar ist.
Was bedeutet SN bei Medikamenten?
Daran erkennt man die neuen Packungen:
Oder die Packung muss an einer Perforationslinie in der Pappe geöffnet werden. Die Hersteller können zwischen einer Reihe von Lösungen wählen. Sie tragen eine individuelle Packungsnummer, abgekürzt mit SN.
Was bedeutet PC auf Arzneimittel?
„PC“ steht für Produktcode, das ist die PZN. Sie kann in Form der PPN, d.h. „11 & PZN & 2 Prüfziffern“ oder der NTIN, d.h. „04150“ & PZN & Prüfziffer“ auf die Packung gedruckt oder (z.B. bei parallelimportierten Packungen) geklebt sein.
Warum werden statische Attribute nicht serialisiert?
Damit man ein Objekt serialisieren kann, muss es das Interface Serializable implementieren. ... Die Signatur der Klasse • Alle Membervariablen des Objekts inklusive aller geerbten Attribute ausgenommen: statische Attribute: Da diese nicht zum Objekt sondern zur Klasse des Objekts gehören.
Was sind Chargen Arzneimittel?
Unter einer Charge versteht man eine Produktionseinheit. Eine Charge wird auch als Batch oder Los bezeichnet. In Branchen der Lebensmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte ist das Aufbringen von Chargennummern gesetzlich verpflichtend.
Was ist die PZN?
PZN steht für Pharmazentralnummer. Die PZN ist eine in Deutschland bundeseinheitliche Identifikationsnummer zur eindeutigen Identifikation von Arzneimitteln, Hilfsmitteln und anderen Apothekenprodukten.
Was ist die CH B Nummer?
- Ch. -B.: die Bezeichnung der Produktionscharge, zu der die Packung gehört; - verwendbar bis: der letzte Monat, in dem das Medikament noch verwendet werden kann. Privatpersonen können die Echtheitprüfung nicht selbst durchführen.
Wie erkenne ich Medikamente?
...
Auf einige Merkmale sollten Verbraucher dennoch achten:
- Die Verpackung sollte eine Seriennummer (eventuell als maschinenlesbarer Strichcode) und ein Verfallsdatum aufweisen.
- In keinem Fall sollten Sie lose verpackte Medikamente oder Blister ohne Umverpackungen verwenden.
Woher weiß ich ob ich ein Placebo nehme?
Als Placebos werden Arzneimittel bezeichnet, die keine aktiven pharmazeutischen Wirkstoffe enthalten. Sie bestehen nur aus Hilfsstoffen wie beispielsweise Milchzucker, Stärken, Cellulosen oder aus physiologischer Kochsalzlösung. Erstaunlicherweise können Placebos trotzdem therapeutische Wirkungen entfalten.
Wie erkenne ich ein Arzneimittel?
Wie erkennt man, ob das Präparat ein Arzneimittel ist? Arzneimittel (Arzneispezialitäten) haben eine Zulassungs- oder Registrierungsnummer, die sowohl auf der Außenverpackung als auch auf der Innenkennzeichnung aufscheinen muss.
Was zählt als Medikament?
Gemäß § 2 Arzneimittelgesetz (AMG) sind Arzneimittel Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die zur Anwendung am menschlichen oder tierischen Körper und/oder zur Heilung oder Linderung von Krankheiten bestimmt sind.
Was ist ein Geltungsarzneimittel?
1 AMG) auch noch sogenannte „Geltungsarzneimittel“ (§ 2 Abs. 2 AMG). Sie werden so bezeichnet, weil der Passus im AMG eingeleitet wird mit „Als Arzneimittel gelten …“. Sie sind keine Arzneimittel im engeren Sinne, und es wird auch nur ein Teil der Vorschriften des Arzneimittelgesetzes auf sie angewendet.