Was ist speicherkrankheit?

Gefragt von: Wilfried Voß  |  Letzte Aktualisierung: 9. April 2021
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Der Begriff Speicherkrankheit bezeichnet eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die sich durch die Ablagerung verschiedener Substanzen in Zellen oder Organen auszeichnet. Beispiele für Speicherkrankheiten sind: Glykogenosen, Mukopolysaccharidosen.

Was ist Morbus Gaucher?

Der Morbus Gaucher ist eine angeborene Stoffwechselkrankheit, die auf einem autosomal-rezessiven Mangel des Enzyms β-Glukocerebrosidase beruht.

Was ist Morbus Fabry?

Morbus Fabry ist eine Multiorganerkrankung, die ohne Behandlung stetig fortschreitet. Da sich die Fettstoffe, die im Körper nicht abgebaut werden können, in ganz unterschiedlichen Geweben anreichern, sind viele Organe betroffen: Augen, Nervensystem, Herz, Nieren und Haut.

Wie wird Morbus Fabry vererbt?

Vererbung und Verbreitung

Morbus Fabry ist eine Erbkrankheit. Das defekte Gen, welches für den Mangel an oder die verminderte Funktion des Enzyms Alfa-Galaktosidase verantwortlich ist, liegt auf dem langen Arm des X-Chromosoms und wird X-chromosomal weitervererbt.

Was ist Morbus Fabry Stoffwechselstörung?

Morbus Fabry (auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt) ist eine seltene, angeborene, monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Bei den betroffenen Patienten fehlt ein Enzym (Katalysator).

Wie Eiweiß dir schaden kann (Speicherkrankheit)

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Was versteht man unter Morbus Geiger?

Morbus Geiger ist eine schwere Stoffwechselkrankheit, ausgelöst durch einen Gendefekt. Sie verursacht krampfartige Schmerzen. Meist verläuft sie tödlich, doch seit kurzem gibt es Medikamente, die die Krankheit behandeln können.

Was ist Morbus Crohn genau?

Morbus Crohn kann überall im Magen-Darm-Trakt auftreten. Am häufigsten kommt die Entzündung im letzten Abschnitt des Dünndarms und im Anfangsbereich des Dickdarms vor. Heilbar ist die Erkrankung zum aktuellen Zeitpunkt nicht.

Was ist das Hunter Syndrom?

Morbus Hunter – auch Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II) genannt – ist eine seltene, lebensbedrohliche, vererbte Erkrankung. Morbus Hunter bildet eine Untergruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten und ist äußerst selten.

Was passiert bei Chorea Huntington?

Chorea Huntington (Huntington-Krankheit, veraltet: Veitstanz) ist eine Erkrankung des Gehirns, die vererbt wird. Bei Menschen mit Chorea Huntington werde Bereiche des Gehirns nach und nach zerstört, die für die Steuerung der Muskeln und für psychische Funktionen wichtig ist. Die Nervenzellen gehen langsam zugrunde.

Welche Krankheiten gibt es mit Morbus?

B
  • Morbus Baastrup.
  • Morbus Bang = Brucellose.
  • Morbus Barlow = myxoide Degeneration der Mitralklappe.
  • Morbus Basedow.
  • Morbus Bechterew oder Bechterew'sche Krankheit = Spondylitis ankylosans.
  • Morbus Behçet.
  • Morbus Berger = IgA-Nephritis.
  • Morbus Biermer = perniziöse Anämie.

Ist Morbus Crohn eine schwere Krankheit?

Natürlich sind Morbus Crohn und Colitis ulcerosa schwere Krankheiten. Und natürlich gibt es ausgesprochen schwere Verläufe. Vielen Betroffenen geht es über lange Zeit richtig schlecht. Diese Erfahrungen haben alle CED -Betroffenen gemacht.

Welche Beschwerden hat man bei Morbus Crohn?

Der Morbus Crohn beginnt häufig schleichend. Die Betroffenen leiden unter Bauchschmerzen, Blähungen und bekommen Durchfälle. Zu Beginn haben die Patienten meist 3-6 weiche Stühle während des Tages und in der Nacht. Viele Patienten fühlen sich müde und abgeschlagen.

Wie kann man Morbus Crohn bekommen?

Die Ursache, warum manche Menschen an Morbus Crohn erkranken und andere nicht, konnten Mediziner bislang nicht klären. Bekannt ist jedoch, dass Faktoren wie Genetik, Umwelt, das Immunsystem und die Darmflora, die Entstehung der Krankheit beeinflussen. Zudem haben Raucher ein erhöhtes Risiko zu erkranken.

Sind Erbkrankheiten ansteckend?

Im engeren Sinne zählt man jedoch nur jene Erkrankungen und Besonderheiten zu den Erbkrankheiten, die durch von Anfang an untypisch veränderte Gene ausgelöst und durch Vererbung von den Vorfahren auf ihre Nachkommen übertragen werden.

Welche Krankheit ähnelt der MS?

B. unkontrollierte Muskelkontraktionen, Muskelschwäche oder Muskelkrämpfe), die den Symptomen einer multiplen Sklerose ähneln können. Die Lebersche hereditäre Optikus-Neuropathie kann oft anhand der Symptome oder der Ergebnisse der körperlichen Untersuchung diagnostiziert werden.

Welche Krankheiten gehören zur Immunschwäche?

Beispiele sind Ataxie-Teleangiektasien, Knorpel-Haar-Hypoplasie, Di-George-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrom und Wiskott-Aldrich-Syndrom. Neben dem Auftretens von Immundefekten entwickeln einige Patienten auch Autoimmunerkrankungen. Üblicherweise manifestieren sich Immundefekte als rezidivierende Infektionen.

Was ist Morbus Ormond?

Morbus Ormond wird in der Fachsprache auch als retroperitoneale Fibrose bezeichnet. Der Ausdruck besagt: Es ist eine entzündliche Erkrankung, bei der sich Bindegewebe im hinteren Bauchraum übermäßig vermehrt. Bei vielen Betroffenen ist die Ursache hierfür unklar.

Was gibt es für Stoffwechselerkrankungen?

Zu den häufigsten Stoffwechselerkrankungen zählen beispielsweise:
  • Diabetes Mellitus.
  • Hashimoto.
  • Mukoviszidose.
  • Gicht.
  • Funktionsstörungen der Schilddrüse (Unter- oder Überfunktion)