Was ist systemische sklerose?
Gefragt von: Berthold Raab | Letzte Aktualisierung: 24. Juni 2021sternezahl: 4.4/5 (70 sternebewertungen)
Systemische Sklerose: Was ist das? Die Systemsklerose (SSc) ist eine entzündlich-rheumatische Systemerkrankung, genauer gesagt eine systemische Bindegewebserkrankung (Kollagenose), bei der sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet, weshalb man auch von einer Autoimmunerkrankung spricht.
Was bedeutet systemische Sklerodermie?
(Scleroderma)
Sklerodermie ist eine seltene, chronisch verlaufende rheumatische Autoimmunerkrankung, bei der sich Haut, Gelenke und innere Organe degenerativ verändern und vernarben und die Blutgefäße sich verändern. Die Ursache der systemischen Sklerodermie ist unbekannt.
Ist systemische Sklerose tödlich?
Die sehr seltene Erkrankung Sklerodermie, auch systemische Sklerose genannt, löst eine Verdickung und Narbenbildung des Bindegewebes aus. Nach und nach vernarben häufig auch die Lunge und andere Organe, was für die Patienten lebensbedrohlich werden kann.
Ist Sklerodermie heilbar?
Die systemische Sklerodermie ist nach heutigem Kenntnisstand nicht dauerhaft heilbar, sondern nur behandelbar. Insofern ist eine regelmäßige ärztliche Kontrolle unerlässlich.
Wie erkenne ich Sklerodermie?
Ein Rheumatologe erkennt die systemische Sklerodermie anhand der typischen Symptome wie Durchblutungsstörungen der Hände und Veränderungen der Haut. Mit Blutuntersuchungen können die Autoantikörper nachgewiesen werden. Ist der Antikörpertest negativ, liegt wahrscheinlich keine Sklerodermie vor.
Systemische Sklerose
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Welche Antikörper bei Sklerodermie?
In ca. 20-40% können Antikörper gegen DNS-Topoisomerase I (Scl-70) bei Patienten mit einer diffusen systemischen Sklerodermie und Anti-Zentromer-Antikörper in 50-60% bei Patienten mit einer limitierten systemischen Sklerose (CREST-Syndrom) nachgewiesen werden.
Was kann man gegen Sklerodermie machen?
Kortison zur Sklerodermie-Behandlung
Sie sind besonders in der aktiven Phase oberflächlich lokalisierter Formen (z.B. Morphea) wirksam. Kortison unterdrückt die entzündlichen Prozesse und beeinflusst die Symptome bei einigen Betroffenen positiv. Die Behandlung erfolgt meist einmal täglich bis zu drei Monate lang.
Wie lange kann man mit Sklerodermie leben?
Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.
Was ist ein Sklerodermie?
Die Sklerodermie ist eine seltene entzündlich-rheumatische Erkrankung und gehört zu den sogenannten Kollagenosen. Sie ist eine Autoimmunkrankheit des Bindegewebes und nimmt einen chronischen milden bis schweren Verlauf. Frauen betrifft die Erkrankung viermal häufiger als Männer.
Kann Sklerodermie vererbt werden?
1.4 Ist die Erkrankung vererbbar? Nein, aktuell gibt es keine Hinweise darauf, dass Sklerodermie genetisch bedingt ist, obwohl es einige Berichte über familiäre Häufungen gibt.
Wie gefährlich ist das Crest Syndrom?
Da beim CREST-Syndrom aber Durchblutungsstörungen bestehen (siehe den nächsten Abschnitt "Raynaud"), kann es dabei zu schweren Wundheilungsstörungen, zu Infektionen und im übelsten Fall zu lebensbedrohlichen Komplikationen kommen.
Welcher Arzt bei Sklerodermie?
Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.
Ist das Raynaud-Syndrom gefährlich?
Das primäre Raynaud-Syndrom ist eine unangenehme, aber nicht gefährliche Erkrankung. Etwa 7 % der Bevölkerung leiden an dieser Erkrankung. Das sekundäre Raynaud-Syndrom (sekundäres Raynaud-Phänomen) tritt begleitend bei 40 unterschiedlichen Erkrankungen auf, am häufigsten bei Sklerodermie und Lupus erythematodes.
Kann Sklerodermie zum Stillstand kommen?
Die zirkumskripte Sklerodermie kann im Verlauf von drei bis fünf Jahren zum Stillstand kommen.
Was ist das Crest Syndrom?
Eine limitierte Form der systemischen Sklerose stellt dabei das sogenannte CREST-Syndrom dar. Es ist charakterisiert durch eine vermehrte Kalzifizierung der Haut (Calcinosis cutis), das Raynaud-Syndrom, ösophageale Dysfunktion (Esophageal dysmotility), Sklerodaktylie und Teleangiektasien.
Ist die Krankheit als erblich?
Die erbliche Form, auch familiäre Form genannt, ist selten und tritt bei etwa 5% Prozent der ALS-Patienten auf. In diesem Fall kommen in der Regel weitere Krankheitsfälle in der Familie vor.
Was ist gesunde Essen bei Sklerodermie?
Sklerodermie wirkt sich auch auf Ihr Verdauungssystem aus. Nahrungsmittel mit einem hohen Flüssigkeitsgehalt sind besonders gut für Sie. Deshalb sollten Sklerodermie-Patienten häufig Suppen und Eintöpfe essen, wie Ihnen das Video verrät.
Wie häufig ist Sklerodermie?
Bei der systemischen Sklerodermie breitet sich der Prozess mehr aus und betrifft nicht nur die Haut sondern auch innere Organe. 1.2 Wie häufig tritt die Erkrankung auf? Sklerodermie ist eine seltene Erkrankung. Schätzungen gehen von maximal 3 Neuerkrankungen pro 100.000 Menschen pro Jahr aus.
Was kann man gegen Morphea machen?
Eine Lichttherapie (Phototherapie) mit UVA-Licht kann helfen, die Veränderungen im Bindegewebe der Haut rückgängig zu machen.