Was ist translokation?
Gefragt von: Antonie Seitz | Letzte Aktualisierung: 12. Januar 2021sternezahl: 5/5 (27 sternebewertungen)
Unter einer Translokation versteht man in der Genetik eine Chromosomenmutation, bei der Chromosomenabschnitte an eine andere Position innerhalb des Chromosomenbestandes verlagert wurden. Im Extremfall kann sich ein ganzes Chromosom an ein anderes anlagern.
Was ist eine balancierte Translokation?
balancierte Translokation: Bei einer balancierten reziproken Translokation oder balancierten Robertson-Translokation werden Teile von Chromosomen auf andere übertragen. Dabei entstehen Translokationschromosomen, ohne dass Chromosomenanteile verloren gehen oder zusätzlich eingefügt werden.
Was ist eine Translokationstrisomie?
Findet eine Befruchtung zwischen einer Keimzelle mit unbalancierter Translokation und einer Keimzelle statt, bei der das Erbgut wie üblich angeordnet ist, hat das heranwachsende Kind eine Translokations-Trisomie.
Wie entstehen Translokationen?
Translokationen entstehen durch Umlagerung von Chromosomenabschnitten. Dabei tauschen in der Regel zwei Chromosomen Stücke untereinander aus. Translokationen gehören zu den strukturellen Chromosomenaberrationen.
Welche Chromosomen sind Akrozentrisch?
- 1 Definition. Akrozentrisch wird ein Chromosom bei fast endständiger Lokalisation des Centromers genannt. Der p-Arm des Chromosoms ist dabei satellitenförmig ausgebildet. ...
- 2 Hintergrund. In menschlichen Zellen sind 5 akrozentrische Chromosomen vorhanden. Dies sind die Chromosomen 13, 14, 15, 21 und 22.
Chromosomenmutationen: Duplikation, Inversion, Deletion, Translokation, Insertion - 4 | Genetik
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Wie sind Chromosomen geordnet?
Ein Karyogramm (griechisch ϰάρυον káryon ‚Nuss, Fruchtkern' und γράμμα grámma ‚Geschriebenes') ist die geordnete Darstellung aller Chromosomen einer Zelle. Geordnet wird dabei nach morphologischen Gesichtspunkten wie Größe, Zentromerlage und Bandenmuster.
Wie kann man Chromosomen sichtbar machen?
Um sie zu untersuchen, muss man dem Körper erstmal Zellen entnehmen. oder während der Schwangerschaft Frucht-Wasser benutzt werden. Danach werden die Zellen im Labor vermehrt. Mit speziellen Labor-Techniken kann man diese Zellen dann so aufbereiten, dass die Chromosomen unter dem Mikroskop einzeln zu erkennen sind.
Wie kommt es zu Chromosomenmutationen?
Kompaktlexikon der Biologie Chromosomenmutationen. Chromosomenmutationen, Chromosomenaberrationen, 1) Mutationen, bei denen die Struktur eines Chromosoms verändert ist. Sie entstehen aufgrund von seltenen, jedoch regelmäßig auftretenden Chromosomenbrüchen, bei denen strukturelle Umlagerungen möglich sind.
Wie entstehen Chromosomenbrüche?
Chromosomenbrüche, selten spontan auftretende, meist durch physikalische oder chemische Einflüsse (Mutagene) induzierte Abtrennung von Chromosomenabschnitten. Chromosomenbrüche können in der Regel durch zelleigene Reparaturmechanismen (DNA-Reparatur) wieder geschlossen werden.
Wie entsteht translokations Trisomie 21?
Bei der Translokations-Trisomie 21 liegt kein freies drittes Chromosom vor, aber es hat sich Genmaterial vom Chromosom 21 an ein anderes Chromosom angeheftet. Ist diese Translokation "balanciert", dann fehlt genau dieses Genmaterial an einer anderen Stelle, und es wirkt sich kaum auf den Menschen aus.
Was ist das Down Syndrom einfach erklärt?
Das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, ist eine Chromosomenstörung. Betroffene besitzen drei Exemplare des Chromosoms Nummer 21 – normalerweise hat jeder Mensch nur zwei. Das überzählige genetische Material beeinflusst die körperliche und geistige Entwicklung.
Was versteht man unter Trisomie?
Von einer Trisomie (von altgriechisch τρία tría, deutsch ‚drei, dreierlei' und σῶμα sôma, deutsch ‚Körper'; hier Chromosomenkörper als Träger der Erbinformationen) spricht man, wenn aufgrund einer unüblichen Reifeteilung von Eizelle oder Spermium ein Chromosom oder ein Teil eines Chromosoms dreifach (trisom) statt ...
Was versteht man unter Nondisjunction?
Unter dem Begriff Non-Disjunction (engl.: disjunction = Trennung), auch Nondisjunction und unter dem Synonym Fehlsegregation bekannt, versteht man in der Genetik das fehlende Auseinanderweichen von zwei homologen Chromosomen bei der Meiose I oder das Nichttrennen von Schwesterchromatiden durch eine Störung der ...
Was ist eine Duplikation?
Duplikation (von lateinisch duplicatio ‚Verdoppelung') steht für: in der Genetik eine Verdoppelung eines bestimmten Abschnitts eines Chromosoms, siehe Genmutation #Duplikation. in der Finanzmarkttheorie die synthetische Erzeugung eines Portfolios mit gleichen Zahlungsflüssen, siehe Duplikationsprinzip.
Welche Chromosomenmutationen gibt es?
- Deletion: Ein Teilstück des Chromosoms (Endstück oder mittlerer Abschnitt) geht verloren.
- Translokation: Chromosomen können auseinanderbrechen und dabei Teilstücke verlieren, welche in das Chromatid eines anderen Chromosoms angeheftet werden.
Was ist Trisomie 21 Mosaik?
Die Mosaik-Trisomie 21 entsteht durch mitotische Non-Disjunction. Ein bis zwei Prozent der Menschen mit Down-Syndrom haben diesen Typus, bei dem nicht in allen Körperzellen das Chromosom 21 dreifach vorhanden ist, sondern gleichzeitig eine Zelllinie mit dem üblichen Chromosomensatz existiert.
Wie entstehen Deletionen?
Die Deletion ist eine Form der Genmutation. Von einer Deletion können nur einzelne Basen der DNA (Punktmutation) oder größere Basensequenzen, d.h. ganze Abschnitte eines Chromosoms betroffen sein. Da das betroffene Chromosom durch Deletion verändert wird, spricht man von einer Chromosomenaberration.
Wie kann eine Mutation entstehen?
Veränderung der genetischen Informationen einer Zelle bezeichnet man als Mutationen. Diese können durch Umwelteinflüsse wie zum Beispiel UV-Strahlung oder radioaktive Strahlung ausgelöst werden (Mutagene) oder durch Zufall bei der Replikation der Zellinformation entstehen.
Was ist die Chromosomenmutation?
Unter Chromosomenaberration versteht man eine zufällig auftretende Veränderung in der Struktur oder Anzahl der Chromosomen. Man unterscheidet folgende Aberrationen: strukturelle Aberration.