Was ist triploid?

Gefragt von: Hansjörg Heck  |  Letzte Aktualisierung: 26. Februar 2021
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Unter einer Triploidie wird in der Genetik eine Besonderheit verstanden, bei der ein Lebewesen bzw. eine Zelle drei komplette haploide Chromosomensätze besitzt. Triploidie ist im Tierreich und bei Pflanzen bekannt.

Wie entsteht Triploidie?

Beim Typ I der Triploidie, der als Diandrie bezeichnet wird, stammen zwei der drei kompletten Chromosomensätze von der väterlichen (paternalen) Seite. Ursache hierfür kann die Verbindung zweier haploider Spermien mit einer Eizelle sein oder eine Befruchtung der Eizelle mit einem diploiden Spermium.

Was bedeutet Polyploid?

Als Polyploidie bezeichnet man das Phänomen, mehr als zwei Sätze von Chromosomen in den Zellen zu besitzen. Ein einfacher (haploider) Chromosomensatz enthält jedes Chromosom einmal, ein doppelter (diploider) Chromosomensatz zweimal.

Wie kommt es zur polyploidie?

Die Entstehung der Polyploidie eines Organismus hat ihre Ursache in der Meiose bei der Chromosomenvervielfältigung. Werden keine Spindelfasern gebildet oder die homologen Chromosomenpaare bei der Reduktionsteilung aus anderen Gründen nicht getrennt, so entstehen diploide Gameten.

Warum sind Triploide Hybride steril?

Polyploidie - FortpflanzungBiologie

Also weil wir im Unterricht zuerst besprochen hatten, dass sich nur Pflanzen mit gerader Chromosomenzahl fortpflanzen können, da sonst keine Meiose möglich ist. Deswegen seien Pflanzen mit triploiden Körperzellen steril. ... sich nur noch solche Individuen miteinander fortpflanzen.

Triploids

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Wie kommt es zur Genommutation?

Ursache ist meistens eine fehlerhafte Trennung der Chromosomen während der Zellteilung (Non-Disjunction). Bekanntestes Beispiel ist das Down-Syndrom beim Menschen. Im Gegensatz zur Polyploidie (s. o.) führt ein Hinzufügen einzelner Chromosomen (einer sogenannten Trisomie) nicht zwangsläufig zu einer Fehlgeburt.

Was ist Tetraploid?

Unter Tetraploidie versteht man eine spezielle Form der Polyploidie, bei der die Zellen von Teilgeweben oder auch eines kompletten Individuums vier komplette Chromosomensätze besitzen.

Warum sind Polyploide Pflanzen leistungsfähiger als Diploide?

Erhöhte Diversität als Erfolgsfaktor

Polyploide Pflanzen sind häufig größer und kräftiger als ihre diploiden Verwandten. Warum das so ist, könnte unter anderem am größeren und diverseren Genpool liegen, der Individuen möglicherweise anpassungsfähiger macht.

Wie viele Chromosomen gibt es?

Der normale menschliche Karyotyp ( = Chromosomensatz) enthält 46 Chromosomen, 22 Autosomen-Paare und 2 Geschlechtschromosomen. In der Tierwelt steht der Mensch damit etwa in der Mitte zwischen Arten mit viel geringerer Chromosomenzahl (etwa der Taufliege, Drosphila melano-gaster, und dem indischen Muntjak mit 4 bzw.

Welche Trisomien sind lebensfähig?

Am häufigsten ist die Trisomie 21 (Down-Syndrom). An zweiter und dritter Stelle folgen die Trisomie 18 und die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom). Kinder, die eine dieser drei Trisomien aufweisen, sind potentiell lebensfähig. Dagegen versterben ungeborene Kinder mit anderen Trisomien bereits sehr früh in der Entwicklung.

Welche Arten von Chromosomen gibt es?

Beim Menschen sind dies insgesamt 46 Chromosomen: jeweils zwei Exemplare von Chromosom 1, von Chromosom 2 und so weiter bis Chromosom 22 (44 Autosomen) und zwei Geschlechtschromosomen (2 Gonosomen), nämlich zwei X-Chromosomen bei weiblichen oder ein X- und ein Y-Chromosom bei männlichen.

Welche Tiere haben 46 Chromosomen?

Denn Schimpansen und Gorillas haben 48 Chromosomen, der Mensch jedoch die schon genannten 46 (genaugenommen haben wir 23 Chromosomen, die aber in den Zellen bis auf die Geschlechtschromosomen jeweils doppelt vorkommen; bei den Affen sind es entsprechend 24 Chromosomen.

Wie viele verschiedene Gameten sind beim Menschen möglich?

Beim Menschen beträgt n 23, foglich kann ein Individuum mehr als 8 Millionen verschiedene Gameten produzieren.

Warum sind Artbastarde steril?

In der Regel sind Artbastarde steril, weil die Meiose gestört ist. Durch Chromosomenverdopplung wird diese Sterilität aufgehoben. Am häufigsten sind Allotetraploide (=Amphidiploide). Bei Pflanzen sind Artbastarde möglich und können fertil sein.

Wie kommt es zu Genmutationen?

Die in den Medien und Hollywood bekannteste Ursache von Genmutationen ist Radioaktivität, wobei die radioaktiven Strahlen in die Zellen eindringen und unseren genetischen Code und somit nach Zufall auch unsere Gene beschädigen.

Wie kommt es zu einer Chromosomenmutation?

Chromosomenmutation einfach erklärt

Bei einer Mutation handelt es sich grundsätzlich um eine dauerhafte Änderung des Erbguts. Sie kann beispielsweise durch Mutagene wie UV-Strahlung oder Viren ausgelöst werden. Außerdem kann sie auch spontan während der DNA Replikation oder der Meiose entstehen.

Wie kommt es zu Trisomie 21 einfach erklärt?

Bei Kindern mit Trisomie 21 ist das Chromosom 21 in jeder Körperzelle dreimal anstatt zweimal vorhanden, sodass die Gesamtzahl der Chromosomen bei 47 anstatt 46 liegt. Jedes Kind mit Down-Syndrom hat das Chromosom 21 dreimal. Daher kommt auch der Name: Tri (drei) - Somie (Chromosom) 21.

Was ist Trisomie 10?

Die Trisomie 10p ist ein seltenes chromosomales Syndrom mit kraniofazialen Auffälligkeiten, Fehlbildungen der inneren Organe und des Bewegungsapparates und einer psychomotorischen Entwicklungsverzögerung.