Was ist verblindung?
Gefragt von: Kurt Hinz B.Eng. | Letzte Aktualisierung: 27. Juni 2021sternezahl: 4.6/5 (57 sternebewertungen)
Bei Verblindung handelt es sich um ein Verfahren, bei dem einer oder mehreren Parteien in einer Studie vorenthalten wird, zu welchen Behandlungsarmen die Teilnehmer zugewiesen wurden – in anderen Worten, welche Behandlung erhalten wurde.
Was ist mit Studiendesign gemeint?
Unter dem Studiendesign versteht man in der Medizin die Gesamtheit der Vorgehensweisen im Rahmen einer Studie. Ein gutes Studiendesign versucht Einflüsse, die das Ergebnis eines Testverfahrens verfälschen können, zu verhindern.
Was heißt verblindet?
Verblindung bedeutet, daß Studi- enteilnehmer, Studienärzte (meist diejenigen, die die Behandlung verab- reichen) oder Bewerter (diejenigen, die die Outcome-Daten erheben) die zugeteilte Intervention nicht kennen, sodass sie durch dieses Wissen nicht beeinflusst werden.
Was bedeutet Studiendesign?
Das Studiendesign umfasst alle Aspekte der Planung einer Studie. Es ist die Basis für die Beantwortung einer wissenschaftlichen Fragestellung und kann zu einem späteren Zeitpunkt der Studie nicht mehr verändert werden.
Was bedeutet doppelblind?
Doppel-blind bedeutet, dass weder die Patientin/der Patient noch die behandelnde Ärztin/der behandelnde Arzt wissen, wer welche Therapie erhält. Dies ist nur durch eine Gruppenzuteilung nach Zufallsprinzip (Randomisierung) möglich. Ziel der Verblindung ist eine möglichst objektive Auswertung der Ergebnisse.
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Was versteht man unter einer Blindstudie?
Definition Blindstudie - Doppelblindstudie
Bei einem Experiment in Form einer Blindstudie wissen die Teilnehmer nicht, ob sie Teil der Versuchs- oder der Kontrollgruppe sind.
Was versteht man unter Placebo-Effekt?
Scheinmedikamente wie Zuckerpillen und Kochsalzlösungen helfen Patienten, obwohl sie keinen Wirkstoff enthalten. Placebo-Effekt heißt dieses Phänomen.
Welche studientypen gibt es?
Die wichtigsten Studienarten sind randomisierte kontrollierte Studien („ RCT“, Abkürzung des englischen Begriffs „randomized controlled trial“), Kohortenstudien, Fall-Kontroll-Studien und qualitative Studien.
Welche forschungsdesigns gibt es?
- Korrelationsstudie.
- Ex-post-facto-Designs.
- Vorexperimentelle Versuchsanordnung.
- Quasi-experimentelle Designs.
- Vergleich: Randomisiertes Experiment und Quasiexperiment.
- Feldexperiment.
- Laborexperiment.
Was ist die Studienpopulation?
Eine Studienpopulation bezeichnet eine Gruppe von Personen, die aufgrund vorher definierter Charakteristika die Basis für die Untersuchung einer wissenschaftlichen Fragestellung und damit für eine wissenschaftliche Studie bilden.
Warum verblindung?
Die Verblindung ist ein wichtiger Aspekt aller Studien, der bewusste und unbewusste Verzerrungen im Design und bei der Durchführung einer klinischen Studie vermeiden und verhindern soll.
Wie läuft eine Blindstudie ab?
Eine Blindstudie ist eine Form eines Experiments, bei der die Versuchspersonen nicht wissen, ob sie der Experimentalgruppe oder der Kontrollgruppe angehören. Dadurch wird der Einfluss von Erwartungen und Verhaltensweisen, die durch diese Information ausgelöst würden, eliminiert.
Was ist randomisiert?
Dabei wird eine Gruppe von Patientinnen/Patienten oder Versuchspersonen (Probandinnen/Probanden) zufällig in zwei oder mehrere Gruppen aufgeteilt (randomisiert). ... Die Randomisierung gewährleistet, dass die Gruppen so identisch wie möglich und nicht bekannte Unterschiede möglichst gleich verteilt sind.
Was ist prospektiv?
Der Begriff prospektiv bedeutet „vorausschauend“ oder „die Weiterentwicklung betreffend“.
Was ist eine dreiarmige Studie?
Die ALIFE-Studie ist eine dreiarmige Parallelgruppenstudie, in der untersucht wurde, ob die Kombinationstherapie oder die Monotherapie im Vergleich zu Placebo die Lebendgeburtenrate verbessert. Der Einsatz von Placebos in klinischen Studien ist ethisch vertretbar, wenn keine Standardtherapie zur Verfügung steht.
Wie unterscheiden sich Beobachtungsstudien von klinischen Studien?
Bei einer Beobachtungsstudie wird die Therapie vom Arzt bzw. Patient festgelegt. Bei Interventionsstudien dagegen werden die Patienten gemäß dem Studienprotokoll entweder der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Patient und Arzt haben also keinen Einfluss auf die Therapie.
Wie nennt man eine Studie über Studien?
wissenschaftlich, als Kurzform: Studie, Erforschung eines Untersuchungsgegenstandes, siehe Wissenschaftliche Publikation. Fallstudie, Unterrichtsmethode oder sozialwissenschaftliche Forschungsmethode.
Was sind Humanstudien?
Humanstudien, experimentelle Studien bzw. Experimente mit Menschen (Experimentelle Psychologie, Ethik im Humanexperiment).
Wie stark ist der Placebo-Effekt?
Der Placebo-Effekt ist allgegenwärtig. In Hamburg haben Wissenschaftler jetzt geklärt, was Placebo-Schmerzmittel im Gehirn bewirken. Placebos sind Medikamente, die keinerlei Wirkstoff enthalten. Sie lindern die Beschwerden immerhin bei etwa jedem dritten Patienten.