Was sind exons?
Gefragt von: Herr Hans Dieter Brand B.A. | Letzte Aktualisierung: 17. Mai 2021sternezahl: 4.6/5 (6 sternebewertungen)
Exon (von engl. expressed region): DNA-Abschnitt eines Gens, der Teile der genetischen Informationen für ein bestimmtes Protein enthält. Zwischen den Exons eines Gens befinden sich die nicht-kodierenden DNA-Abschnitte, die sog. Introns, die nach der Transkription aus der RNA heraus geschnitten werden (Abb.).
Was ist ein Exon?
Als Exon (von engl. expressed region) wird der Teil eines eukaryotischen Gens bezeichnet, der nach dem Spleißen (Splicing) erhalten bleibt. Demgegenüber stehen die Introns (englisch intragenic regions), die beim Spleißen herausgeschnitten und abgebaut werden.
Was versteht man unter Introns und Exons?
Als Introns (von englisch: Intervening regions) werden die nicht codierenden Abschnitte der DNA innerhalb eines Gens bezeichnet. Sie trennen die benachbarte Exons, die codierenden Abschnitte der DNA, voneinander ab.
Warum gibt es Exons und Introns?
Introns spielen eine Rolle beim Alternativen Spleißen eines Gens, so dass ein Gen mehrere, in Abschnitten unterschiedliche Proteine hervorbringen kann. In diesen Fällen entscheidet erst der Spleißprozess, ob eine DNA-Sequenz als Intron oder Exon behandelt wird.
Ist ein Exon immer Kodierend?
Exons sind Teil der reifen mRNA (E. sind nicht immer protein-kodierend!)
Kreidezeit 76: Intron und Exon
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Wie viel Prozent der DNA sind Exons?
Allerdings übertrifft die Länge der Introns die Länge der Exons um ein Vielfaches: Etwa 30 % des menschlichen Erbguts werden von ihnen belegt.
Was versteht man unter Spleißen?
spleißen Vb. vorwiegend nordd. '(Holz) spalten, abreißen, (Federn) schleißen (d. h. den Flaum vom Kiel abtrennen)', in der Seemannssprache '(Tauenden in einzelne Stränge) auseinanderfasern (und dann verknüpfen)'.
Warum ist Spleißen wichtig?
Als Spleißen bzw. Splicing (englisch splice ‚miteinander verbinden', ‚zusammenkleben') wird ein wichtiger Schritt der Weiterverarbeitung (Prozessierung) der Ribonukleinsäure (RNA) bezeichnet, der im Zellkern von Eukaryoten stattfindet und bei dem aus der prä-mRNA die reife mRNA entsteht.
Wie werden Introns herausgeschnitten?
Beim Splicing werden nach der Transkription die nicht codierten Bereiche (Introns) aus dem RNA-Strang herausgeschnitten. Übrig bleiben die Exons, die zusammen mit dem gecappten und polyadenylierten RNA-Enden die gereifte mRNA bilden. Diese wird anschließend aus dem Zellkern in das Cytoplasma transportiert.
Haben Viren Introns?
Die Entstehungsmechanismen lassen sich im Zusammenhang mit Plasmiden oder Transposonen verstehen. Für diese Theorie spricht auch, dass Viren, die Eukaryonten befallen, das alternative Splicing der Proteinsynthese nutzen. Dementsprechend besitzt ihr Erbgut variante Introns und Exons.
Wie funktioniert alternatives Spleißen?
Beim alternativen Splicing entscheidet sich erst während des Spleißvorgangs, welche RNA-Sequenzen Introns und welche Exons sind. Die Regulation erfolgt über Splicefaktoren (Proteine, die Signale auf der RNA erkennen und die Auswahl der splice sites beeinflussen).
Haben Prokaryoten Exons und Introns?
Bei Prokaryoten findet keine Prozessierung statt, da die Prokaryoten-DNA frei im Cytoplasma vorliegt, in den meisten Fällen über keine Introns verfügt, und somit nach der Transkription direkt die mRNA vorliegt, welche meist noch während der Transkription translatiert wird.
Haben Prokaryoten Introns?
Bei Prokaryoten findet keine Prozessierung statt, da die Prokaryoten-DNA über keinerlei Introns verfügt und somit nach der Transkription direkt die mRNA vorliegt, die daraufhin translatiert wird.
Wie viele codierende Gene?
Etwa 3 Milliarden Basenpaare besitzt das menschliche Genom. Diese Zahl ist seit Längerem bekannt, unbekannt ist dagegen die Anzahl der codierenden Abschnitte oder Gene in unserer Erbsubstanz. Es kursierten Zahlen von etwa 80 000 bis 140 000 Genen.
Wie viele mögliche leserahmen stecken in einer doppelsträngigen DNA?
Als Leseraster wird in der Genetik eine zusammenhängende, nicht überlappende Sequenz von Basentripletts auf der DNA oder mRNA bezeichnet, wobei es für eine einzelsträngige mRNA drei mögliche Leseraster und für eine doppelsträngige DNA – da die Transkription hier ja prinzipiell von beiden Strängen aus möglich ist – ...
Was ist alternatives Spleißen einfach erklärt?
Alternatives Spleißen von RNA ist ein grundlegender Mechanismus der Genregulation und der Bildung der enormen Vielfalt des Proteoms auf der Basis vergleichsweise weniger Gene. Den etwa 25.000 Genen des Menschen steht eine ungleich größere Zahl von Proteinen – schätzungsweise über 400.000 – gegenüber.
Warum Spleißen bei Eukaryoten?
Eukaryoten müssen ihre mRNA erst spleißen, bevor diese als Vorlage für die Proteinbiosynthese eingesetzt werden kann. Aus der prä-m-RNA oder hnRNA wird die „endgültige“, reife mRNA durch Herausschneiden der Introns erzeugt. Dieser Vorgang erfolgt im Zellkern.
Warum Capping?
Beim Capping wird am 5'-Beginn der hnRNA ein Guanosin (ursprünglich aus GTP) angehängt und an der N7-Position methyliert. Diese bildhafte "Kappe" schützt die mRNA vor dem Abbau durch Exonukleasen und ist für das Ausschleusen aus dem Zellkern und der Initiation der Translation von Bedeutung.
Wie geht Spleißen?
Zum Spleißen die Spleißnadel, ausgehend von C, vorsichtig in den Kern führen und bei D wieder herausziehen. Dann den Mantel in die Spleißnadel einführen und mittels Stab durch den Kern schieben. Klebestreifen entfernen und den Mantel vorsichtig zurückziehen, damit er im Kern verschwindet.