Was sind klinische prüfungen?

Was ist eine klinisch kontrollierte Studie?

Kontrollierte klinische Studien testen eine medizinische Intervention an Patienten, wobei zwei oder mehr Patientengruppen miteinander verglichen werden. Die sogenannte Verumgruppe erhält die Behandlung, die getestet werden soll, und die Kontrollgruppe erhält beispielsweise eine alternative Behandlung oder Placebo.

Wie lange dauert eine klinische Studie?

Die Dauer von klinischen Studien kann sehr unterschiedlich sein. Manche Studien dauern wenige Monate, andere mehrere Jahre. Oft schließt sich an die eigentliche Studiendauer noch eine Nachbeobachtungszeit mit Kontrolluntersuchungen an.

Welche Phasen der klinischen Prüfung gibt es?

Wie viele klinische Phasen gibt es?

Auch dieser Ablauf ist streng geregelt; es werden vier Phasen der klinischen Studien unterschieden. Die Phasen I und II werden als frühklinische Studien bezeichnet. Phasen III und IV werden auch als spätklinische Studien definiert.

Was ist eine Phase 3 Studie?

Die Phase III umfasst die Studien, welche die für die Zulassung entscheidenden Daten zum Wirksamkeitsnachweis ermitteln. Üblicherweise sind mindestens zwei voneinander unabhängige kontrollierte klinische Studien, die jede für sich einen Nachweis der statistischen Signifikanz der Wirksamkeit erbringen, notwendig.

Was bedeutet klinische Beurteilung?

Die klinische Bewertung ist die Analyse und Bewertung von klinischen Daten zu einem bestimmten Medizinprodukt mit dem Ziel, dessen Leistung und Sicherheit in der klinischen Anwendung nachzuweisen. Sie erfolgt anhand von klinischen Daten aus der wissenschaftlichen Literatur und/oder klinischen Prüfungen.

Wer prüft Medizinprodukte?

Medizinprodukte und das Paul Ehrlich‐Institut (zuständig für bestimmte In‐vitro‐ Diagnostika) sind zuständig für die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten. BfArM und PEI genehmigen klinische Prüfungen mit Medizinprodukten und Leistungsbewertungsprüfungen von In‐vitro‐Diagnostika.

Was ist eine AMG Studie?

AMG-Studie (Studie nach dem Arzneimittelgesetz)

Eine Klinische Prüfung ist jede am Menschen durchgeführte Untersuchung, die die Wirkung, Nebenwirkungen oder Pharmakokinetik von Arzneimitteln untersucht.

Was versteht man unter klinisch?

Klinisch ist ein Begriff der medizinischen Umgangssprache, der je nach Kontext verschiedene Bedeutungen haben kann. Meistens wird klinisch als Kurzform für "klinische Zeichen" oder das "klinische Bild", also für direkt erkennbare Symptome und Beschwerden des Patienten benutzt.

Was ist eine nicht klinische Studie?

Nicht-klinische Prüfungen werden in einer Phase der Arzneimittelentwicklung durchgeführt, in der Tiere und/oder Zellen bzw. Gewebe verwendet werden. Es erfolgt keine Prüfung am Menschen. Das Hauptziel von nicht-klinischen Prüfungen besteht darin, die Sicherheit eines Arzneimittels zu bestimmen.

Was sind klinische Parameter?

Die medizinische Diagnostik beschäftigt sich mit der Bestimmung verschiedener Körperparameter, wie z.B. Körpergröße, Körpergewicht, Pulsfrequenz, Blutdruck etc. Im Rahmen der Labormedizin bezeichnet man Laborwerte, die z.B. bei der Analyse von Körperflüssigkeiten bestimmt werden, auch als Labor- oder Messparameter.

Was ist eine Phase 4 Studie?

Phase-IV-Studie sind klinische Studien mit Medikamenten nach der Zulassung. Sie dienen der weiteren Risiko-Nutzen-Abschätzung an einem größeren Patientenkollektiv und/oder speziellen Patientengruppen zur Bestimmung des therapeutischen Stellenwertes unter näherem Praxisbezug.

Wie werden Medikamente überprüft?

Im Rahmen des Zulassungsverfahrens werden deshalb vom Pharmaunternehmen eingereichte Unterlagen zur pharmazeutischen Qualität, therapeutischen Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels durch Arzneimittelbehörden überprüft; die Angaben in den Unterlagen werden durch Inspektionen vor Ort kontrolliert.

Welche Prüfungen müssen vor dem Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel durchgeführt werden?

In länger andauernden Vergleichsstudien wird überprüft, ob der Wirkstoff Vorteile gegenüber bereits etablierten Wirkstoffen hat. Diese Studien werden fast immer kontrolliert und verblindet durchgeführt. Die Daten dieser Phase-III-Studien stellen die Grundlage der späteren Zulassung dar.