Was sind multiple allele?
Gefragt von: Elfriede Appel | Letzte Aktualisierung: 26. März 2021sternezahl: 5/5 (62 sternebewertungen)
multiple Allelie, Bez. für die Tatsache, dass z.B. bei diploiden Organismen von einem Gen nicht nur zwei, sondern mehr Allele existieren.
Was ist eine Allele?
Allele sind die unterschiedlichen Varianten eines Gens an einer bestimmten Stelle (Genort oder -locus) auf einem Chromosom.
Wie viele Allele hat ein Mensch?
Diploide Organismen besitzen von jedem Gen zwei Kopien. Liegen zwei gleiche Allele vor, ist der Organismus für dieses Gen homozygot. Bei zwei verschiedenen Allelen ist der Organismus für das Gen heterozygot.
Wie entstehen Allele?
Allele können über lange Zeit unverändert vererbt werden oder durch Mutation neu entstehen. Die Auswirkungen der Allelie auf die Vererbung von genotypischen und vor allem von phänotypischen Eigenschaften sind so vielfältig, dass dieser Artikel nur das Grundmuster beschreiben kann.
Wo befinden sich die Allele?
Allele sind nahezu identische Gene, die sich an der gleichen Stelle eines Chromosoms (Genort oder Locus) befinden und sich nur um ein Geringes in der Basenabfolge von einander unterscheiden.
Multiple Alleles (ABO Blood Types) and Punnett Squares
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Wie sieht ein Allel aus?
Die Allele eines Gens bewirken die Ausprägung desselben Merkmal bei einem Lebewesen, zum Beispiel der Farbe (bei einer Blüte). Dieses Merkmal kann sich jedoch im Erscheinungsbild verschieden darstellen, zum Beispiel in Form von roten oder gelben Blüten.
Welche Allele sind dominant?
Das sich durchsetzende Allel wird als dominant bezeichnet, das andere als rezessiv. Beispiel: Die Augenfarbe beim Menschen wird z.B. dominant-rezessiv vererbt, wobei das Allel für braune Augen dominant und das Allel für blaue Augen rezessiv ist.
Wie hängt ein Gen mit einem Merkmal zusammen?
Wie ein einzelnes Merkmal sehr oft von verschiedenen Genen abhängen kann, kommt es verbreitet ebenso vor, dass ein einzelnes Gen (eigentlich: ein Allel eines Gens) verschiedene Merkmale gleichzeitig beeinflusst, dies wird dann auf das Gen bezogen Pleiotropie oder, bezogen auf das Merkmal selbst, Polyphänie genannt.
Was meint man mit Intermediär?
Als intermediär (von lateinisch intermedius ‚dazwischen befindlich') wird in der Genetik eine Art des Erbgangs bezeichnet, bei dem im äußeren Erscheinungsbild (phänotypisch) eine dazwischen liegende Mischform ausgebildet wird, wenn im Erbgut (genotypisch) zwei unterschiedliche Varianten (Allele) des gleichen Gens für ...
Was ist eine homozygote?
Unterschiedliche Varianten eines Gens werden als Allele bezeichnet. Wenn beide Allele eines Individuums für ein bestimmtes Merkmal gleich sind, ist das Erbgut, bezogen auf dieses Merkmal, „reinerbig“ oder homozygot. Liegen dagegen zwei verschiedene Allele vor, wird dies als Mischerbigkeit oder Heterozygotie bezeichnet.
Wie viele Chromosomen gibt es?
Der normale menschliche Karyotyp ( = Chromosomensatz) enthält 46 Chromosomen, 22 Autosomen-Paare und 2 Geschlechtschromosomen. In der Tierwelt steht der Mensch damit etwa in der Mitte zwischen Arten mit viel geringerer Chromosomenzahl (etwa der Taufliege, Drosphila melano-gaster, und dem indischen Muntjak mit 4 bzw.
Was ist der Phänotyp?
die Kombination von Erbanlagen bezeichnet, die hinter einem Merkmal stehen. Unter dem Begriff Phänotyp fasst man die sichtbaren Eigenschaften eines Organismus zusammen, er stellt somit das Erscheinungsbild eines Merkmals dar. Der Phänotyp wird von der Umwelt und vom Genotyp bestimmt.
Was ist die Allelfrequenz?
Von der Genfrequenz (auch Genhäufigkeit) spricht man, wenn sich die Häufigkeitsberechnung nicht auf die Gesamtpopulation bezieht, sondern auf das Genom eines Individuums. Evolution findet statt, wenn sich die Allelhäufigkeit in einer Population ändert.
Was ist ein Diploid?
Von Diploidie (altgriechisch διπλόος diplóos, Plural διπλοῖ diploĩ ‚Doppelheit') wird in der Genetik gesprochen, wenn in einem Zellkern ein zweifacher Chromosomensatz (2n) vorliegt. Dessen Zahl an Chromosomen ist doppelt so groß wie die eines einfachen Chromosomensatzes (1n). Zellen mit solchen Zellkernen sind diploid.
Was versteht man unter Reinerbig?
Wenn beide Allele eines Individuums für ein bestimmtes Merkmal gleich sind, ist das Erbgut, bezogen auf dieses Merkmal, reinerbig oder homozygot. Liegen dagegen zwei verschiedene Allele vor, wird dies als Mischerbigkeit oder Heterozygotie bezeichnet.
Was ist der Unterschied zwischen einem Gen und einem Genom?
Die Gesamtheit der vererbbaren Informationen einer Zelle bezeichnet man als Genom oder Erbgut. Ein Gen ist ein Abschnitt auf der DNA, der die Information zur Herstellung einer RNA enthält. Die meisten RNAs dienen als Bauplan für Eiweisse. Die Gene bestimmen die Merkmale eines Lebewesens.
Wie wird aus einem Gen ein Merkmal?
Die Ausbildung von Merkmalen ist durch eine spezifische Basenfolge in der DNA genetisch bedingt und nur durch Stoffwechselvorgänge überhaupt möglich. Stoffwechselvorgänge werden mithilfe von Enzymen gesteuert. Merkmale werden über eine Synthesekette ausgebildet.
Was versteht man unter Polygenetisch vererbten Merkmalen?
Poly heißt viel oder mehrere. Von Polygenie spricht man, wenn die Ausprägung eines Merkmals, also des Phänotyps, nicht durch ein einzelnes Gen, sondern durch mehrere Gene bestimmt wird.
Was macht ein Gen dominant?
Ein dominantes Allel bedingt reproduzierbar einen Phänotyp, der die Expression des zweiten Allels unterdrückt und dieses damit als rezessiv definiert.