Was sind substituenten?
Gefragt von: Erik Schütz B.A. | Letzte Aktualisierung: 13. Januar 2021sternezahl: 4.2/5 (47 sternebewertungen)
Substituent bezeichnet besonders in der organischen Chemie ein Atom oder eine Atomgruppe, welche in einem Molekül ein Wasserstoffatom ersetzt, dieses also substituiert. Es können auch mehrere Wasserstoffatome eines Grundkörpers durch andere Atome oder Atomgruppen ersetzt sein.
Was sind Substituenten in der Chemie?
Als Substituenten (v. lat.: substituere = ersetzen) im engeren Sinne bezeichnet man in der Chemie Atome oder Atomgruppen in einem Molekül, die neu an der Stelle eines anderen Atoms eingefügt wurden und dieses somit ersetzen (substituieren).
Was versteht man unter einer substitutionsreaktion?
In der Chemie bezeichnet die Substitution (spätlateinisch: Ersetzung) eine chemische Reaktion, bei der Atome oder Atomgruppen (Substituenten) in einem Molekül durch ein anderes Atom oder eine andere Atomgruppe ersetzt wird, wodurch neue Stoffe entstehen.
Wann Ortho Meta Para?
Dabei steht das “o”für Ortho, das “m”für Meta und das “p”für Para. Anders als bei einer Erstsubstitution kann bei einer Zweitsubstitution aufgrund des bereits vorhandenen Substituenten die Stellung, also Ortho-, meta-, oder para-Stellung vorhergesagt werden. Dazu werden die Substituenten in Substituenten 1.
Was ist eine Zweitsubstitution?
Unter der Zweitsubstition an Aromaten versteht man eine chemische elektrophile Substitutionsreaktion - also der Ersetzung einer funktionellen Gruppe durch eine andere - an aromatischen Kohlenwasserstoffen.
Was sind Elektrophile und Nucleophile?
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Was ist eine halogenierung?
Als Halogenierung wird der Austausch (Substitution) eines Wasserstoffatoms in einem Molekül durch ein Atom der 7. Hauptgruppe (Halogene) bezeichnet. Die Endprodukte werden auch organische Halogene genannt.
Was ist ein Nucleophil?
Die Nukleophilie (griechisch nukleos = Kern, philos = Freund) ist in der Chemie ein Maß für die Fähigkeit eines Atoms mit einem freien Elektronenpaar ein (partiell) positives Atom unter Ausbildung einer kovalenten Bindung anzugreifen.
Wie funktioniert die radikalische Substitution?
Die radikalische Substitution erfolgt nur, wenn Radikale gebildet werden können. Die zur Bildung der Radikale benötigte Energie wird meist durch Licht aufgebracht. Die Reaktion läuft daher umso schneller ab, je heller die Umgebung ist.
Was versteht man unter Nomenklatur?
Eine Nomenklatur (lateinisch nomenclatura ‚Namensverzeichnis') ist eine Sammlung von Benennungen und Fachausdrücken aus einem bestimmten Themen- oder Anwendungsgebiet, die für bestimmte Bereiche verbindlich ist. Die Gesamtheit der in einem Fachgebiet gültigen Benennungen bildet eine Terminologie.
Wo greifen Radikale an?
Radikale attackieren die Peripherie eines Moleküls; in den meisten Fällen die Wasserstoff-Atome einer C-H-Bindung. Im Gegensatz dazu greifen bei den polaren Substitutionen die Teilchen eine elektrophile bzw. nucleophile Position im Molekül an.
Wie reagieren Alkane?
Aufgrund der in den Molekülen enthaltenen Kohlenstoff- und Wasserstoffatome reagieren Alkane bei ausreichend Sauerstoffzufuhr vollständig zu Kohlenstoffdioxid und Wasser. Bei unzureichender Sauerstoffzufuhr erfolgt eine unvollständige Verbrennung. Dabei entsteht Kohlenstoffmonooxid oder auch Ruß (Kohlenstoff).
Was ist ein alkylradikal?
Alkylradikale. Für die organische Chemie sind die Alkylradikale besonders wichtig. Formal handelt es sich dabei um Alkane, denen ein Wasserstoff-Atom abstrahiert (entfernt) wurde.
Was ist ein nucleophiler Angriff?
Als Nucleophile bezeichnet man Moleküle, die mit einem freien, ungebundenen Elektronenpaar an einem Substrat angreifen können. Der Name „Nucleophil“ bzw. die Eigenschaft „nucleophil“ kann mit „kernliebend“ übersetzt werden.
Was sind Elektrophile und Nucleophile?
Das griechische Wort „philos“ bedeutend „Freund“ und wird in diesem Zusammenhang etwas freier mit „liebend“ oder auch „suchend“ übersetzt. Mit den beiden ersten Wortteilen ergibt sich also: Elektrophile sind elektronenliebend, Nukleophile (bzw. Nucleophile mit „c“) sind auf der Suche nach einem (Atom-)Kern.
Was macht ein gutes Nucleophil aus?
Einordnung. Nicht nur die Abgangsgruppe entscheidet über die nukleophile Substitution, sondern auch das Nukleophil. Wie bei den Abgangsgruppen gibt es gute und schlechte Nukleophile. Gute Nukleophile können schlechte Nukleophile aus dem Substratmolekül herausdrängen und sie somit zur Abgangsgruppe machen.
Was ist der Sigma komplex?
Lexikon der Chemie sigma-Komplex. σ-Komplex, Intermediat bei der elektrophilen und nucleophilen Substitution der Arene. Bei der elektrophilen aromatischen Substitution ist der σ-K. ein Arenium-Ion mit koordinativ dreiwertigem Kohlenstoff, in dem n π-Elektronen über (n + 1) C-Atome delokalisiert sind (1).
Was sind gute Abgangsgruppen?
Iodid ist eine gute Abgangsgruppe, während die Fluoralkane aufgrund der schlechten Abgangsgruppe Fluorid kaum S N 2 -Reaktionen eingehen. Typische Abgangsgruppen sind - neben den Halogeniden - noch einige Derivate der Schwefelsäure. Das hohe Austrittsvermögen dieser Gruppen ist bedingt durch eine Ladungsverteilung.
Ist Oh gutes Nucleophil?
z.B. OH- ist ein um Größenordnungen besseres Nucleophil als Wasser. In dipolar-aprotischen Lösungsmitteln (Aceton, Acetonitril Dimethylformamid etc.)