Was versteht man unter humangenetischer beratung?

Gefragt von: Frau Dr. Heide Moser  |  Letzte Aktualisierung: 6. Dezember 2021
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Mit den wachsenden Möglichkeiten der genetischen Diagnostik wird die humangenetische Beratung in der klinischen Medizin zunehmend bedeutsam. Sie soll Ratsuchenden helfen, Fragen im Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Krankheit oder Entwicklungsstörung zu beantworten und mögliche Probleme zu lösen.

Was versteht man unter einer genetischen Beratung?

Eine genetische Beratung soll Ihnen helfen, Fragen in Hinblick auf eventuell erblich bedingte Erkrankungen oder Entwicklungsstörungen zu beantworten. Diese Erkrankungen können bei Ihnen selbst, Ihren Kindern oder sonstigen Angehörigen bestehen oder von Ihnen befürchtet werden.

Was wird bei der genetischen Beratung gemacht?

Bei einer genetischen Beratung werden Sie über Risiken für Behinderungen, Fehlbildungen und/oder Erbkrankheiten bei Ihnen, Ihren Kindern oder nahen Angehörigen sowie über Wege der Vererbung informiert. In den meisten Fällen ist die Einschätzung eines Wiederholungsrisikos für Ihre Kinder möglich.

Wie läuft eine genetische Untersuchung ab?

Bei einem Gentest wird das Erbgut eines Menschen untersucht, meist um das Risiko für eine Erkrankung abzuschätzen, die Ursache von Zellveränderungen genau zu bestimmen oder erblich bedingte Krankheiten festzustellen. Für die Untersuchung wird in der Regel eine Blutprobe oder kleine Menge Speichel verwendet.

Wann sollte man eine genetische Beratungsstelle aufsuchen?

Eine humangenetische Beratung kann sinnvoll sein, wenn in Ihrer Familie oder in der Familie Ihres Partners der Verdacht auf oder das Wissen um eine erbliche Erkrankung besteht. Auch wenn Sie große Angst haben, dass Sie ein krankes oder behindertes Kind bekommen könnten, kann Ihnen die Aufklärung durch Experten helfen.

Humangenetische Beratung

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Wer kann oder sollte zu einer genetischen Beratung gehen?

An die genetische Beratungsstelle können sich Familien oder Einzelpersonen wenden, die in Sorge sind, ob sie selbst oder ihre Kinder erblich bedingte Erkrankungen bekommen können oder diese bereits bestehen.

Wer sollte eine humangenetische Beratung in Anspruch nehmen?

Wer sollte eine genetische Beratung in Anspruch nehmen? Jeder, der wegen einer eigenen Krankheit, einer Krankheit bei Verwandten oder aus anderen Gründen Sorge hat, selbst ein Erbleiden zu haben, oder für seine Kinder ein erhöhtes Risiko befürchtet, sollte mit einer genetischen Beratungsstelle Kontakt aufnehmen.

Wie lange dauert eine genetische Untersuchung?

Für eine Chromosomenanalyse brauchen wir üblicherweise 10-20 Arbeitstage. Für molekulargenetische Analysen dauert es je nach Größe des zu untersuchenden Gens mehrere Wochen bis Monate, bis uns der Befund vorliegt.

Wie viel kostet ein Gen Test?

Ein genetischer Test wird anhand einer Blutprobe durchgeführt und kostet je nach Krebsart mindestens 1.000 Euro. Wenn, wie bei Brustkrebs das Blut in der Regel auf Mutationen in vier Genen untersucht wird, steigen die Kosten auf rund 3.800 Euro.

Wird ein Gentest von der Krankenkasse bezahlt?

Die Kosten für die genetische Beratung trägt Ihre Krankenkasse. Wer trägt die Kosten für einen Gentest? Wenn bestimmte Verdachtskriterien erfüllt sind, werden die Kosten für den Gentest und meist auch auf Basis des Testergebnisses empfohlene Früherkennungsmaßnahmen von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.

Was macht der Humangenetiker?

Zur Humangenetik gehören u. a. die Erforschung von Erbkrankheiten, die Erstellung von Abstammungsgutachten, die Genetische Diagnostik sowie die Genetische Beratung.

Was bringt eine humangenetische?

Eine fachärztliche humangenetische Beratung und Begutachtung soll somit Ratsuchenden helfen, Fragen zu beantworten und mögliche Probleme im Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Erkrankung bzw. einem anlagebedingten Erscheinungsbild oder einer Entwicklungsstörung zu lösen.

Wo gibt es genetische Beratung?

Das Senckenberg Zentrum für Humangenetik bietet Beratungen für das gesamte Spektrum genetisch bedingter Erkrankungen an, verknüpft mit dem Angebot einer molekulargenetischen Diagnostik für praktisch alle Organsysteme.

Was sind Erbkrankheiten Beispiele?

Drei Gruppen von Erbkrankheiten
  • Monogene Krankheiten treten im Vergleich zu chromosomalen Anomalien relativ selten auf: Im Durchschnitt ist eines von 10.000 Neugeborenen davon betroffen. ...
  • Multifaktorielle Krankheiten sind die dritte Gruppe. ...
  • Trisomie 21 – das Down-Syndrom. ...
  • Mukoviszidose. ...
  • Hämophilie – die Bluterkrankheit.

Ist die Krankheit als erblich?

Die erbliche Form, auch familiäre Form genannt, ist selten und tritt bei etwa 5% Prozent der ALS-Patienten auf. In diesem Fall kommen in der Regel weitere Krankheitsfälle in der Familie vor.

Wer zahlt Gentest?

Wer gesund und berechtigt ist, kann einen Gentest machen lassen. Die Kosten übernimmt dann die gesetzliche Krankenkasse. Ab wann eine Person als "berechtigt" gilt, richtet sich nach den Erkrankungen in der Familie.

Wo kann ich einen Gentest machen lassen?

Die größten Anbieter für die Gentests per Mausklick oder App heißen Ancestry, MyHeritage und 23andMe. Teilweise werben die Firmen damit, genetische Risiken erkennbar zu machen.

Wer bezahlt Gentest?

Die Kosten für humangenetische Beratungen und genetische Laboruntersuchungen werden in vollem Umfang von den Gesetzlichen Krankenkassen getragen.

Wie lange dauert ein DNA Test im Labor?

Wenn uns die Proben vorliegen und verwendbar sind, ist das Gutachten meist nach zwei bis fünf Arbeitstagen fertig und eine Ausfertigung geht per Post an alle Beteiligten. Der Ablauf des Vaterschaftstests ist denkbar einfach, bitte informieren Sie sich hier.

Wann ist ein Gentest sinnvoll?

Wenn Sie oder Ihre Familie eine bestimmte Erkrankungskonstellation aufweisen, kann ein Gentest sinnvoll sein. Für die genetische Analyse einer Person ist eine Blutentnahme erforderlich. Das entnommene Blut wird dann molekulargenetisch (DNA-Analyse) untersucht.

Wie lange dauert eine chromosomenanalyse?

Chromosomenanalysen aus Nabelschnurblut

Benötigtes Material: 1-2ml fetales Blut im Lithium-Heparin Röhrchen. Dauer der Untersuchung: 2-3 Tage.

Werden eine genetische Beratung sowie eventuell notwendige Untersuchungen von der Krankenkasse bezahlt?

Kostenübernahme

Die Krankenkasse übernimmt in der Regel die Kosten der genetischen Beratung. Sind die Voraussetzungen der Hilfen zur Gesundheit (Gesundheitshilfe) erfüllt, können die Kosten als "Hilfe zur Familienplanung" vom Sozialamt übernommen werden.

Wer führt als Experte das Gespräch zur genetischen Beratung?

Die humangenetische Beratung ist ein Informationsgespräch zwischen einem Ratsuchenden bzw. Patienten und einem speziell qualifizierten Arzt (i.d.R. Facharzt für Humangenetik).

Wie viel kostet ein Gentest in Deutschland?

Experten warnen jedoch vor diesen Analysen, die in Deutschland ohnhein verboten sind. Stuttgart - Der vermeintliche Blick in die Zukunft kostet 199 US-Dollar (umgerechnet 169 Euro). Das ist der Preis für eine Gen-Analyse bei der Firma 23andme. Das Prinzip ist ganz einfach: Der Kunde benötigt weder Arzt noch Apotheker.