Was wird durch cyp2d6 abgebaut?
Gefragt von: Lieselotte Pfeiffer-Ullrich | Letzte Aktualisierung: 24. Oktober 2021sternezahl: 4.9/5 (60 sternebewertungen)
CYP2D6 ist ein Enzym der Cytochrom-P450-Gruppe, das im menschlichen Körper am Abbau sowohl von körpereigenen, als auch von „körperfremden“ Stoffen (Xenobiotika), insbesondere von Medikamenten, beteiligt ist.
Was macht Cytochrom P450?
Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) ist eines der wichtigsten Enzyme für den Metabolismus (Verstoffwechselung) von Fremdsubstanzen im Körper. Zu diesen Substanzen gehören vor allem Arzneistoffe, wie Betablocker (Metoprolol, Carvedilol), Antidepressiva (Imipramin, Amitryptilin) und Antiarrhythmika (Lidocain, Flecainid).
Was ist metabolisierer?
Intermediäre Metabolisierer (intermediate metabolizer, IM) besitzen entweder zwei Genkopien, die für ein Enzym mit reduzierter Aktivität kodieren (homozygot) oder ein normales und ein dysfunktionales Allel (heterozygot). Pharmaka werden demnach nur mit reduzierter Aktivität verstoffwechselt.
Was ist ein Poor Metabolizer?
Ein poor metabolizer, kurz PM, ist ein Patient, der Arzneistoffe, die Substrate des CYP2D6-Enzymsystems sind, praktisch nicht verstoffwechselt.
Was sind CYP2D6 Inhibitoren?
Zu den wichtigsten Inhibitoren von CYP2D6 gehören mehrere antidepressive Substanzen wie Fluoxetin, Sertalin, Bupropion und Paroxetin. Weiters wird eine starke Hemmwirkung auf CYP2D6 durch folgende Medikamente unter anderem angenommen: Amiodaron, Cimetidin, Methadon, Metoclopramid, Quinidin oder Ritonavir.
Pharmakokinetik Teil 1 - AMBOSS Auditor
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Was bedeutet CYP2D6?
CYP2D6 ist ein Enzym der Cytochrom-P450-Gruppe, das im menschlichen Körper am Abbau sowohl von körpereigenen, als auch von „körperfremden“ Stoffen (Xenobiotika), insbesondere von Medikamenten, beteiligt ist.
Was ist ein fast Metabolizer?
Bei der Pharmakokinetik interessieren vor allem Polymorphismen der metabolisierenden Enzyme, beispielsweise in den Cytochrom-P450-Enzymen. Hier gibt es die sogenannten Fast Metabolizer (schnelle Metabolisierer) und Poor Metabolizer (Menschen, die bestimmte Substanzen kaum oder nur sehr langsam verstoffwechseln).
Was ist Ultra Rapid Metabolizer?
[PHA], Träger von mehr als zwei Genen des Cytochrom-P450-Isoenzyms 2D6 (CYP2D6); durch Genverdopplung kommt es zu einer erhöhten Enzymaktivität, wodurch Arzneimittel, die über CYP2D6 verstoffwechselt werden, beschleunigt abgebaut werden (s. a.: extensive metabolizer und poor metabolizer).
Was machen CYP Enzyme?
Die Cytochrome P450, kurz CYP, sind Hämproteine mit enzymatischer Aktivität, die zu den Oxidoreduktasen zählen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Hydroxylierung von C-H-Bindungen.
Was machen CYPs?
CYPs leisten einen wichtigen Beitrag bei der Verstoffwechselung wasserunlöslicher Stoffe durch Oxidation. Diese werden dadurch besser wasserlöslich und können schneller aus dem Körper ausgeschieden werden (Biotransformation).
Was ist CYP?
Die Cytochrome P450 (CYP) sind eine Familie von Enzymen, die für den Metabolismus der Arzneimittel von zentraler Bedeutung sind. Wichtige Mitglieder sind beispielsweise CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 und CYP3A. ... Denn andere Medikamente können die Enzyme hemmen oder ihre Expression erhöhen.
Was bedeutet CYP3A4?
Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) gehört zur Familie der Cytochrom P450 Enzyme. Das Isoenzym ist das bedeutendste Enzym der CYP-Familie und metabolisiert ca. 40 Prozent aller Arzneistoffe, die den Phase-I-Metabolismus durchlaufen.
Wo kommen CYP Enzyme vor?
Beim Menschen sind CYP vor allem in der Leber zu finden, aber auch im Darm, den Nieren und der Lunge. Dabei sind die Enzyme in der Membran des endoplasmatischen Retikulums im Innern der jeweiligen Zellen lokalisiert.
Was ist eine enzyminduktion?
Unter Enzyminduktion versteht man die vermehrte Bildung von Enzymen der Biotransformation durch verstärktes Ablesen (=Transkription) der entsprechenden Gene. Enzyminduktion ist die Basis für die pharmakokinetische Toleranz (=Abnahme der Wirkung durch vermehrten Abbau des Pharmakons).
Was bedeutet Pharmakogenetik?
Die Pharmakogenetik ist ein Teilgebiet der Pharmakologie, das sich mit dem Einfluss genetischer Merkmale auf die Wirkung von Arzneimitteln beschäftigt.
Was versteht man unter dem First Pass Effekt?
Minderung der Wirkstoffmenge eines eingenommenen Medikaments. Medikamente passieren nach Einnahme im Körper zunächst die Darmschleimhaut und die Leber, bevor sie im Körperkreislauf wirken.
Welche Bedeutung hat das Cytochrom in der Zelle?
Sie spielen eine Rolle bei der Zellatmung, bei der Photosynthese und bei anderen biochemischen Vorgängen, wo sie als Katalysator einer Redoxreaktion (Oxidoreduktase) wirken. Es gibt circa 50 verschiedene Typen. Cytochrome kommen in Zellorganellen wie Mitochondrien und Chloroplasten vor.
Welches Land ist CYP?
Republik Zypern (ISO-3166-1-Code) Zypern-Pfund (ISO-4217-Code), frühere Währung der Republik Zypern.
Was hemmt CYP3A4?
Zu den Inhibitoren gehören folgende Stoffe: diverse Antibiotika: Makrolide (Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin), Chloramphenicol, Chinolone (Ciprofloxacin) Antimykotika: Fluconazol, Ketoconazol, Itraconazol. Proteaseinhibitoren: Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir.
Was sind CYP Substrate?
Zu den Substraten von CYP3A4 gehören zahlreiche Arzneimittel aus den Wirkstoffgruppen der Benzodiazepine, Calciumkanalblocker, Immunsuppressiva, Statine, Makrolidantibiotika und Steroide wie orale Kontrazeptiva und Vitamin D.
Was ist ein Inhibitor?
Der Begriff Inhibitor bedeutet Hemmstoff und ist die von Inhibition (= Hindern, Hemmen, Einhalten, Verbot) abgeleitete Bezeichnung für eine Substanz, die eine Reaktion oder mehrere Reaktionen - chemischer, biologischer oder physiologischer Natur - dahingehend beeinflusst, dass diese verlangsamt, gehemmt oder verhindert ...
Was lernt man im CYP?
- Sozialkompetenz. Sozialkompetenzen umfassen kommunikative und kooperative Verhaltensweisen oder Fähigkeiten, die das Realisieren von Zielen in sozialen Interaktionen erlauben. ...
- Selbstkompetenz. ...
- Fachkompetenz. ...
- Methodenkompetenz. ...
- Medienkompetenz.
Was ist CYP Banking?
Seit 2003 ist CYP das Kompetenz- und Ausbildungszentrum für modernes und digitales Lernen der Schweizer Banken. Jedes Jahr absolvieren rund 3000 Banklernende die Präsenzkurse an einem unserer 12 Standorte.
Was für Hemmstoffe gibt es?
- die kompetitive Hemmung.
- die nicht kompetitive Hemmung (auch allosterische Hemmung) und.
- die unkompetitive Hemmung.
Wie wirken korrosionsinhibitoren?
Dazu verwendet man chemische Stoffe – so genannte Korrosionsinhibitoren, die die korrosive Werkstoffzerstörung verhindern oder zumindest verzögern. Sie wirken, indem sie sich aktiv an den chemischen Reaktionen beteiligen, die zur Korrosion führen würden.