Welche alkylgruppen gibt es?
Gefragt von: Ullrich Falk | Letzte Aktualisierung: 12. Juli 2021sternezahl: 4.2/5 (26 sternebewertungen)
Die einfachsten Alkylgruppen sind Alkane, denen ein Wasserstoffatom fehlt: z.B. leiten sich die Methyl-, Ethyl- und Propylgruppen von Methan, Ethan und Propan ab. Alkylgruppen werden oft mit -R abgekürzt, wobei die Abkürzung -R allerdings manchmal auch für -H oder gar für Reste mit funktionellen Gruppen stehen kann.
Was ist der Alkylrest?
Alkyl- ist die allgemeine, für den eigentlichen Rest zunächst unspezifische Bezeichnung für einwertige Alkanreste der allgemeinen Formel CnH2n+1 (n = Anzahl der Kohlenstoffatome). Formal leitet sich ein Alkanrest vom korrespondierenden Alkan durch Entfernung eines Wasserstoffatoms ab.
Wann spricht man von alkylresten?
Namensgebung bei verzweigten Alkanen
Seitenketten benennen: Eine Seitenkette ist ein Alkan, bei dem an einem endständigen C-Atom ein H-Atom fehlt. Man spricht hierbei von einem Alkylrest, d. h. die Endung -an wird durch die Endung -yl ersetzt, im Beispiel: Methyl- (-CH3, von Methan) und Ethyl- (-CH2-CH3, von Ethan).
Was kommt nach propyl?
Die Seitenverzweigungen nennt nach dem Namen des Alkans, bei dem man gedanklich ein Wasserstoffatom entfernt hat indem man die Endung –an durch –yl ersetzt: Methan: Methyl-Gruppe: Weitere Gruppen: Methyl-, Ethyl-, Propyl-… ... heißt also 2-Methylpropan, da an Position 2 eine Methyl-Gruppe sitzt!
Wie setzen sich die Namen der Alkane zusammen?
Das vorliegen gesättigter Kohlenwasserstoffe wird im Namen durch die Endung -an angezeigt. Die Anzahl der Kohlenstoffatome, die miteinander verknüpft sind, wird durch den Wortstamm angegeben, wobei die griechischen Namen für die Zahlen zugrundeliegen. Die allgemeine Formel für alle Alkane lautet CnH2n+2.
Strukturformeln lesen / Alkane benennen - Basics
45 verwandte Fragen gefunden
Wie viele verschiedene Alkane gibt es?
Das einfachste Alkan ist das Methan. Die ersten zwölf n-Alkane sind in der folgenden Tabelle angegeben. Sie bilden die Homologe Reihe der Alkane.
Wie werden Isomere Alkane benannt?
Benennung von Isomeren. Zunächst sucht man die längste fortlaufende Kohlenstoffkette. Aus der Zahl der Kohlenstoffatome dieser Kette folgt der Stammname des Alkans. ... Sie erhalten anstelle der Endung -an die Endung -yl (Beispielsweise Methyl für –CH3, Ethyl für –C2H5, Propyl für –C3H7 usw. )
Wann ist es Methyl und wann Ethyl?
Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls, der aus miteinander verbundenen Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen besteht. Die einfachste Alkylgruppe ist die Methylgruppe -CH3; sie tritt relativ häufig auf. Weitere Beispiele sind die Ethylgruppe -CH2-CH3 und die 1-Propylgruppe -CH2-CH2-CH3.
Kann sich Hexan in Decan lösen?
Hexan ist eindeutig unpolar und Ethanol polar. Demnach werden die van-der-Waals-Bindungen des Hexans gestört und Ethanol kann mit Hexan keine Wasserstoffbrückenbindungen eingehen. Bei Decan stimmt diese Erklärung ja auch, beim Hexan aus irgendeinem Grund allerdings nicht.
Was ist ein Methyl?
Als Methyl-Gruppe oder als Methyl-Rest bezeichnet man die vom Kohlenwasserstoff Methan (CH4) abgeleitete Atomgruppierung -CH3 in Molekülen. Die namentliche Bezeichnung dieser Alkyl-Gruppe in den Namen organisch chemischer Verbindungen lautet 'Methyl'; als Abkürzung ist 'Me' zulässig.
Was bedeutet Propyl?
Die Propylgruppe ist eine Atomanordnung der organischen Chemie mit der Summenformel C3H7. Sie lässt sich gedanklich durch Abstraktion eines Wasserstoffatoms aus Propan ableiten und tritt in zwei isomeren Formen auf.
Was bedeutet ACYL?
Als Acyle oder Acylgruppe bezeichnet man die Radikale oder funktionellen Gruppen, die sich von organischen Säuren ableiten. Sie entstehen, wenn man von einer Säure eine OH-Gruppe abspaltet.
Was ist die Hydroxylgruppe?
Eine Hydroxylgruppe -OH (auch Hydroxygruppe oder OH-Gruppe genannt) ist eine funktionelle Gruppe , die zum Beispiel in Alkoholen und Phenolen vorkommt.
Warum ist der Alkylrest Unpolar?
Alkylgruppen besitzen einen schwachen elektronenschiebenden Effekt, +I-Effekt genannt. Sie fungieren also als schwache Elektronendonatoren. ... Je länger und zahlreicher die Alkylgruppen in einer Verbindung, desto schlechter wird ihre Wasserlöslichkeit und desto besser wird ihre Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln.
Warum gibt es so viele verschiedene Kohlenstoffverbindungen?
Aufgrund ihrer Strukturmerkmale lassen sich die Kohlenwasserstoffe in Gruppen einteilen. Unzählige Verbindungen setzen sich allein aus den Elementen Kohlenstoff und Wasserstoff zusammen. ... Die Vielfalt der Kohlenwasserstoffe wird zudem durch die Existenz von Isomeren erhöht. So gibt es vom Hexan schon 5 Isomere (Bild 2).
Wo fängt man bei cycloalkanen an zu zählen?
Ein Einteilungskriterium für Cycloalkane ist die Größe des Kohlenstoffrings. Cycloalkane, deren cyclische Kohlenstoffkette drei bis vier Kohlenstoffatome enthält, werden als klein, von fünf bis sieben als normal, von acht bis elf als mittlere und mehr als elf als größere bezeichnet.
Was sind die Iupac Regeln?
Nach den IUPAC-Regeln (IUPAC = International Union of Pure and Applied Chemistry) setzt sich der Name einer organisch-chemischen Verbindung aus dem Namen des Verbindungsstamms, der im Allgemeinen das Kohlenstoffgerüst widerspiegelt, und den Namen der Substituenten sowie deren Anzahl und Verknüpfungsstellen zusammen.
Warum gibt es keine Propanisomere?
was möchtest du wissen? Stell dir mal Ethan vor. Für Propan gibt es diese Isomerie nicht, weil das Ethan, an den du einen Methylrest setzen könntest, eben nur randständige C-Atome besitzt. ...