Welche sklerosen gibt es?
Gefragt von: Marika Fröhlich | Letzte Aktualisierung: 9. August 2021sternezahl: 4.9/5 (22 sternebewertungen)
'Sklerodermie wird im Wesentlichen in zwei Formen unterteilt: lokale (oder zirkumskripte Sklerodermie, auch Morphea) und die systemische Sklerose'. Die systemische Sklerose wird wiederum in vier Unterformen unterteilt: limitiert kutane, diffus kutane, Sine Sklerodermie und „Overlap“ (Überlappungs-) Syndrom.
Welche Arten von Sklerodermie gibt es?
Es gibt zwei verschiedene Arten von Sklerodermie: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerodermie.
Wie äußert sich Sklerodermie?
Typische Symptome einer systemischen Sklerodermie sind anfallsweise auftretende Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen) sowie eine Verhärtung der Haut an Extremitäten, Gesicht und gelegentlich am Oberkörper.
Wie lange kann man mit Sklerodermie leben?
Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.
Wann tritt Sklerodermie auf?
Sie ist eine Autoimmunkrankheit des Bindegewebes und nimmt einen chronischen milden bis schweren Verlauf. Frauen betrifft die Erkrankung viermal häufiger als Männer. Sie tritt meist im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf. Die systemische Sklerodermie ist in zwei Gruppen aufgeteilt: die diffuse und die limitierte Form.
Multiple Sklerose verstehen
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Wo beginnt Sklerodermie?
Der Erkrankung beginnt meist zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr. Über 90 % der Sklerodermie-Patienten leiden unter dem sekundären Raynaud-Syndrom an allen Fingern außer dem Daumen, selten auch an Zehen, Ohren, Nase oder im Mundbereich.
Was kann man tun gegen Sklerodermie?
Behandlung der zirkumskripten Sklerodermie
Bei schweren Formen verschreibt der Arzt Kortison-Tabletten. Eine Lichtbehandlung (Phototherapie) mit UVA-Licht ist die effektivste Behandlung bei der zirkumskripten Sklerodermie. Sie soll gegen die Entzündung, Verhärtung und Verdickung der Haut helfen.
Wie schnell schreitet Sklerodermie voran?
Breitet sich die Sklerose über den ganzen Körper aus, wird von einer diffusen systemischen Sklerose gesprochen. Sie schreitet in der Regel schneller voran und führt bei manchen Patienten schon innerhalb eines Jahres zu einer schweren Form von Fibrose (Haut- verhärtung).
Ist Sklerodermie tödlich?
Die sehr seltene Erkrankung Sklerodermie, auch systemische Sklerose genannt, löst eine Verdickung und Narbenbildung des Bindegewebes aus. Nach und nach vernarben häufig auch die Lunge und andere Organe, was für die Patienten lebensbedrohlich werden kann.
Kann man Sklerodermie heilen?
Die systemische Sklerodermie ist nach heutigem Kenntnisstand nicht dauerhaft heilbar, sondern nur behandelbar.
Hat man bei Sklerodermie Schmerzen?
Viele Sklerodermie-Betroffene haben Beschwerden am Bewegungsapparat, am häufigsten in den Finger- und den Handgelenken, aber auch im Ellbogen oder in den Hüftgelenken. Die Gelenke können steif sein, sich entzünden und starke Schmerzen verursachen.
Welche Symptome bei Lupus?
Krankheitsschübe bei systemischem Lupus erythematodes werden am häufigsten von Fieber, Abgeschlagenheit, Gelenk- und Muskelschmerzen begleitet. Was die befallenen Organe betrifft, zeigen sich Lupus-Symptome im Schub vor allem im Bereich von Haut und Gelenken, also mit Hautrötungen und Gelenkschmerzen.
Welche Krankheit greift innere Organe an?
Autoimmunerkrankung. Eine Autoimmunerkrankung ist eine Krankheit, deren Ursache im körpereigenen Immunsystem liegt. Autoimmunerkrankungen können, je nach Erkrankung, jegliches Gewebe und sämtliche Organe angreifen.
Welche Medikamente bei Sklerodermie?
Bei oberflächlichen Formen erweist sich auch die Behandlung mit dem Wirkstoff Calcipotriol als hilfreich. Der Einsatz systemischer Kortisonpräparate (Glukokortikosteroide), die im gesamten Körper wirken, ist vor allem bei schweren Formen (z.B. lineare Form) im Frühstadium sinnvoll.
Ist Sklerodermie eine Stoffwechselerkrankung?
Sklerodermie ist eine seltene, chronisch verlaufende rheumatische Autoimmunerkrankung, bei der sich Haut, Gelenke und innere Organe degenerativ verändern und vernarben und die Blutgefäße sich verändern. Die Ursache der systemischen Sklerodermie ist unbekannt.
Ist Sklerodermie im Blut nachweisbar?
So sind beim Großteil der Sklerodermie-Patienten im Blut antinukleäre Antikörper nachweisbar. Dabei handelt es sich um eine besondere Form von Autoantikörpern, nämlich um Antikörper, die sich gegen körpereigene Zellen richten.
Wie viele Sklerodermie Patienten gibt es in Deutschland?
Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, bei der sich nicht nur die Haut zusammenzieht. Die Systemische Sklerose (SSc), auch systemische Sklerodermie genannt, ist eine sehr seltene Erkrankung. In Deutschland gibt es derzeit etwa 20.000 Betroffene. Frauen erkranken etwa fünfmal häufiger als Männer.
Was kann man gegen Morphea machen?
Bewährt hat sich die ärztlich kontrollierte Lichttherapie (Phototherapie) der Morphea mit UVA-Licht: Dieser langwellige Typ der ultravioletten (UV-) Strahlung wirkt gegen Entzündungen. Außerdem regt UVA die Bildung von Enzymen an, die die abgelagerten Kollagenfasern im Bindegewebe der Haut abbauen.
Welche Antikörper bei Sklerodermie?
In ca. 20-40% können Antikörper gegen DNS-Topoisomerase I (Scl-70) bei Patienten mit einer diffusen systemischen Sklerodermie und Anti-Zentromer-Antikörper in 50-60% bei Patienten mit einer limitierten systemischen Sklerose (CREST-Syndrom) nachgewiesen werden.