Welcher arzt bei morphea?
Gefragt von: Frau Prof. Dr. Sara Keßler B.Sc. | Letzte Aktualisierung: 5. Dezember 2021sternezahl: 4.4/5 (63 sternebewertungen)
Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.
Wie lange kann man mit Sklerodermie leben?
Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.
Was ist Sklerodermie Morphea?
Die zirkumskripte Sklerodermie oder Morphea ist eine entzündliche Erkrankung, bei der sich einzelne Hautbereiche verhärten. Die Hautkrankheit betrifft mehr Frauen als Männer. Häufig tritt sie auch bei Kindern und Jugendlichen auf.
Wie wird Sklerodermie diagnostiziert?
Routinemäßig führt der Arzt eine Elektrokardiografie (EKG), eine Ultraschalluntersuchung des Herzens durch den Brustkorb hindurch (transthorakale Echokardiografie, TTE) sowie eine Lungenfunktionsprüfung durch.
Ist Zirkumskripte Sklerodermie tödlich?
Zirkumskripte Sklerodermie
Sklerodermie ist nicht heilbar, die Symptome lassen sich aber gut behandeln. Bei der zirkumskripten Sklerodermie bleiben die Verhärtungen auf die Haut beschränkt. Betroffene haben daher die gleiche Lebenserwartung wie Nicht-Erkrankte.
Was ist Morphea Sklerodermie
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Wie schnell schreitet Sklerodermie voran?
Breitet sich die Sklerose über den ganzen Körper aus, wird von einer diffusen systemischen Sklerose gesprochen. Sie schreitet in der Regel schneller voran und führt bei manchen Patienten schon innerhalb eines Jahres zu einer schweren Form von Fibrose (Haut- verhärtung).
Ist Morphea tödlich?
Die Prognose ist meist günstig. Die Zirkumskripte Sklerodermie ist nur selten lebensbedrohlich, kann die Lebensqualität aber erheblich einschränken, besonders bei Kindern. Die linearen Läsionen persistieren Länger als die Plaques.
Ist Sklerodermie im Blut nachweisbar?
Bei Sklerodermie sind im Blut oft die folgenden Autoantikörper nachweisbar: antinukleäre Antikörper. RNP/Sm-Antikörper. Scl-70-Antikörper.
Wie beginnt Sklerodermie?
Die Ursache der beiden Sklerodermieformen ist nicht völlig geklärt, jedoch geht man davon aus, dass es zu Verengung der kleinen Gefäße sowie zur Überproduktion von unelastischen, steifen, harten Bindegewebsfasern kommt. Die systemische Sklerodermie ist eine seltene Erkrankung mit einer Häufigkeit von etwa 1 von 10.000.
Welche Blutwerte bei Verdacht auf Sklerodermie?
Laboruntersuchungen allein reichen zur Diagnose nicht aus, weil die Laborwerte genau wie die Symptome bei Sklerodermie-Patienten sehr unterschiedlich sein können. Bei 90 % der Patienten mit systemischer Sklerodermie sind im Blut jedoch antinukleäre Antikörper (ANA) zu finden.
Was kann man gegen Morphea machen?
Bewährt hat sich die ärztlich kontrollierte Lichttherapie (Phototherapie) der Morphea mit UVA-Licht: Dieser langwellige Typ der ultravioletten (UV-) Strahlung wirkt gegen Entzündungen. Außerdem regt UVA die Bildung von Enzymen an, die die abgelagerten Kollagenfasern im Bindegewebe der Haut abbauen.
Ist Sklerodermie gefährlich?
Heilungschancen einer Sklerodermie
Der Krankheitsverlauf ist individuell und abhängig von den Symptomen sowie der Form der Krankheit. Jahrelang kann ausschließlich die Haut betroffen sein, in anderen Fällen verläuft die Krankheit rasch und zum Teil sogar lebensbedrohlich.
Welche Arten von Sklerodermie gibt es?
Es gibt zwei verschiedene Arten von Sklerodermie: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerodermie. Bei der lokalisierten Sklerodermie ist die Erkrankung auf die Haut und das darunter liegende Gewebe beschränkt. Sie kann die Augen befallen und eine Uveitis verursachen.
Kann man Sklerodermie stoppen?
Für die Betroffenen können die Längenunterschiede der betroffenen und nicht betroffenen Körperteile anhaltende Probleme darstellen. Die systemische Sklerodermie ist eine Langzeiterkrankung, die über viele Jahre andauern kann. Doch die Krankheitsdauer kann durch eine frühe und wirkungsvolle Behandlung verkürzt werden.
Welcher Arzt bei Sklerodermie?
Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.
Habe ich Sklerodermie?
Ein Rheumatologe erkennt die systemische Sklerodermie anhand der typischen Symptome wie Durchblutungsstörungen der Hände und Veränderungen der Haut. Mit Blutuntersuchungen können die Autoantikörper nachgewiesen werden. Ist der Antikörpertest negativ, liegt wahrscheinlich keine Sklerodermie vor.
Welche Symptome bei Sklerodermie?
Typische Symptome einer systemischen Sklerodermie sind anfallsweise auftretende Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen) sowie eine Verhärtung der Haut an Extremitäten, Gesicht und gelegentlich am Oberkörper.
Wie merkt man ob man Lupus hat?
Krankheitsschübe bei systemischem Lupus erythematodes werden am häufigsten von Fieber, Abgeschlagenheit, Gelenk- und Muskelschmerzen begleitet. Was die befallenen Organe betrifft, zeigen sich Lupus-Symptome im Schub vor allem im Bereich von Haut und Gelenken, also mit Hautrötungen und Gelenkschmerzen.
Hat man Schmerzen bei Sklerodermie?
Viele Sklerodermie-Betroffene haben Beschwerden am Bewegungsapparat, am häufigsten in den Finger- und den Handgelenken, aber auch im Ellbogen oder in den Hüftgelenken. Die Gelenke können steif sein, sich entzünden und starke Schmerzen verursachen.
Welche Blutwerte bei Sjögren?
Bislang existierten keine Labormarker, die entweder sehr häufig beim Sjögren-Syndrom vorliegen oder sehr spezifisch für diese Erkrankung sind. Die in Deutschland am häufigsten als Marker des Sjögren-Syndroms verwendeten Autoantikörper gegen SSA (Ro) liegen beispielsweise nur bei ca. 40-50 % der Patienten vor.
Ist Sklerodermie eine Immunschwäche?
Auf diese Frage gibt es keine einfache Antwort. Niemand weiß, warum manche Menschen an Sklerodermie erkranken und andere nicht. Wir wissen, dass Sklerodermie keine Infektionskrankheit wie Windpocken oder Grippe ist. Es handelt sich also nicht um eine ansteckende Erkrankung.
Was bedeutet systemische Sklerodermie?
Die systemische Sklerodermie (griechisch skleros "hart", derma "Haut") ist vor allem durch eine langsam zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet. Diese kann in unterschiedlichem Maße sowohl die Haut als auch innere Organe wie Magen-Darm-Trakt, Lunge, Herz und Nieren betreffen.
Was heißt Morphea?
Als Morphea (griechisch μορφή morphe „Form, Gestalt“, lateinisch auch morfea) werden in der Medizin bezeichnet: die zirkumskripte (umschriebene) Sklerodermie.
Ist Morphea eine chronische Erkrankung?
Die zirkumskripte Sklerodermie, Morphea, ist eine umschriebene chronisch fibrosierende Hauterkrankung unklarer Genese.
Ist Zirkumskripte Sklerodermie eine Autoimmunerkrankung?
Die Sklerodermie ("harte Haut") ist eine Erkrankung des Bindegewebes, die durch einen sehr variantenreichen Verlauf gekennzeichnet ist.