Welches medikament bei impf nebenwirkungen?
Gefragt von: Vanessa Hempel | Letzte Aktualisierung: 18. Juni 2021sternezahl: 4.5/5 (14 sternebewertungen)
Fiebersenkende Schmerzmittel wie Paracetamol werden seit langem weithin eingesetzt, um bei einer Vielzahl von Impfungen die grippeähnlichen Nebenwirkungen wie Fieber, Kopfschmerz, Müdigkeit und Myalgien zu kupieren.
Welche Nebenwirkungen können nach einer COVID-19-Impfung mit dem BioNTech/Pfizer-Vakzin auftreten?
Zu den häufigeren Reaktionen bei allen Impfstoffen zählen Beschwerden wie Schmerzen an der Einstichstelle sowie Kopfschmerzen oder Übelkeit; auch Fieber kann auftreten.
Hat die Einnahme von Arzneimitteln wie Paracetamol oder Ibuprofen Einfluss auf die Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen?
Die Datenlage zu den COVID-19-Impfstoffen ist aktuell nicht ausreichend, um eine sichere Aussage hinsichtlich eines Einflusses der genannten Medikamente auf die Wirksamkeit (Immunogenität) der Impfstoffe treffen zu können. So kann die Auswirkung der Gabe von Paracetamol an einzelne Proband:innen in den Zulassungsstudien von AstraZeneca und ihre Auswirkung auf die nachfolgende Immunität derzeit nicht beurteilt werden, da dem RKI keine Daten dazu vorliegen. Ebenso verhält es sich mit der in einigen Veröffentlichungen erwähnten Zeitangabe, fiebersenkende Medikamente nicht innerhalb von 6-8 Stunden nach Impfung zu geben.
Welche schmerzlindernden Mittel werden zur Linderung von COVID-19-Impfnebenwirkungen eingesetzt?
Fiebersenkende und schmerzlindernde Mittel wie Ibuprofen oder Paracetamol, auch bekannt als nicht steroidale Antirheumatika (NSAR), werden weitläufig zur Linderung von Impf-Nebenwirkungen eingesetzt.
Kann eine COVID-19-Impfung eine allergische Reaktion auslösen?
Sehr selten kommt es zu einem allergischen Schock. Dieser tritt unmittelbar nach der Impfung auf und kann lebensbedrohlich sein, ist aber bei schneller ärztlicher Hilfe gut zu überstehen. Deshalb muss man nach der Impfung sicherheitshalber noch einige Zeit unter Beobachtung bleiben, meist sind es 30 Minuten.
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Sind bekannte oder frühere allergische Reaktionen eine Kontraindikation für eine COVID-19-Impfung?
○ Bei bekannten Allergien gegenüber Inhaltsstoffen des COVID-19-Impfstoffs ist die Impfung kontraindiziert.
○ Sind früher allergische Reaktionen nach der Gabe von anderen Impfstoffen aufgetreten, soll die Nachbeobachtungszeit auf 30 Minuten verlängert werden.
Welche Symptome können bei einer COVID-19-Infektion auftreten?
Eine Erkrankung mit COVID-19 führt zu verschiedenen Symptomen, u. a. Husten, Fieber, Schnupfen und Gliederschmerzen. Die meisten Erkrankungen verlaufen mild, 14% allerdings schwer und 5% kritisch. Eine Infektion mit dem Coronavirus kann dann nicht nur die Atemwege, sondern auch andere Organsysteme betreffen.
Wie wirksam sind die mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer und Moderna gegen COVID-19?
Nach derzeitigem Kenntnisstand bieten die COVID-19-mRNA-Impfstoffe (Comirnaty® von BioNTech/Pfizer , COVID-19 Vaccine Moderna® von Moderna ) eine hohe Wirksamkeit von bis zu 95 Prozent.
Wie kann Remdesivir bei der Behandlung einer COVID-19-Infektion helfen?
Das als Ebola-Medikament bekannt gewordene Remdesivir ist ein Virostatikum, also ein Wirkstoff, der die Vermehrung von Viren hemmt. Es ist für die Behandlung von COVID-19 zugelassen und soll die Ausbreitung des SARS-Cov-2-Virus bei Erkrankten stoppen sowie die Zeit bis zur Genesung verkürzen.
Wie effektiv ist der COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer?
Daraus kann man schließen, dass die Impfung mit dem COVID-19 Impfstoff von BioNTech/Pfizer rund 95 Prozent der COVID-19 Erkrankungen verhindert hat. Daher spricht man von einer Impfeffektivität von rund 95 Prozent.
Welche COVID-19-Impfstoffe sind momentan in der EU zugelassen?
Die Impfstoffe von Biontech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca und Johnson & Johnson sind in der Europäischen Union zugelassen.
Wie wirksam sind die mRNA-COVID-19-Impfstoffe?
Nach derzeitigem Kenntnisstand bieten die COVID-19-mRNA-Impfstoffe (Comirnaty (BioNTech/Pfizer), COVID-19 Vaccine Moderna) eine hohe Wirksamkeit von etwa 95%.
Wie wirksam sind die Comirnaty und Moderna COVID-19-Impfstoffe?
Nach derzeitigem Kenntnisstand bieten die COVID-19-mRNA-Impfstoffe (Comirnaty von BioNTech/Pfizer , COVID-19 Vaccine Moderna von Moderna ) eine hohe Wirksamkeit von bis zu 95 Prozent.
Kann man sich während einer COVID-19-Infektion impfen lassen?
Während einer bekannten akuten COVID-19-Erkrankung sollte keine Impfung erfolgen. Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt, nach einer überstandenen SARS-CoV-2-Infektion einen Zeitraum von mehreren Monaten verstreichen zu lassen, bis man sich impfen lässt (Zurückstellung von der Impfung).
Wie häufig tritt nach einer COVID-19-Impfung mit dem Moderna-Vakzin ein Ausschlag als Nebenwirkung auf?
Häufig (zwischen 1 Prozent und 10 Prozent) wurde über allgemeinen Ausschlag sowie Ausschlag und Nesselsucht an der Einstichstelle berichtet.
Wird die COVID-19-Impfung kostenlos sein?
Für die Bürgerinnen und Bürger soll die Impfung unabhängig von ihrem Versicherungsstatus kostenlos sein. Die Kosten für den Impfstoff übernimmt der Bund. Die Länder tragen gemeinsam mit der gesetzlichen Krankenversicherung und der privaten Krankenversicherung die Kosten für den Betrieb der Impfzentren.
Wie viele Impfungen erfolgen bei den jeweiligen zugelassenen COVID-19-Impfstoffen?
Die aktuell zugelassenen Impfstoffe der Firmen Moderna, BioNTech/Pfizer und AstraZeneca werden in zwei Dosen verimpft, um eine ausreichende Immunität gegen das Virus zu erreichen. Beim Impfstoff von Johnson & Johnson ist dagegen nur eine Impfdosis für einen umfassenden Schutz nötig.
Ist der COVID-19-Impfstoff aufgrund der schnellen Entwicklung weniger sicher?
Nein. Ein Impfstoff wird in Deutschland nur dann zugelassen, wenn er an ausreichend vielen Personen getestet wurde und bestätigt wurde, dass die gewünschte Wirkung gegenüber den aufgetretenen Nebenwirkungen deutlich überwiegt.
Was wird unternommen um das Zulassungsverfahren für COVID-19-Impfstoffe in der EU zu beschleunigen?
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Kommission nutzen die Bestimmungen des EU-Rechts für Notfallsituationen in vollem Umfang, um das Genehmigungsverfahren zu beschleunigen. Gleichzeitig stellen sie sicher, dass alle Anforderungen in Bezug auf Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit des Impfstoffs umfassend bewertet werden.
Angesichts der Dringlichkeit aufgrund der Corona-Pandemie hat die EMA Schnellverfahren für die Überprüfung eingeführt, um Anträge so rasch wie möglich begutachten zu können und gleichzeitig fundierte wissenschaftliche Gutachten zu gewährleisten. Entscheidend für eine Beschleunigung des Verfahrens sind fortlaufende Überprüfungen, die es der EMA in Notfällen ermöglichen, für vielversprechende Arzneimittel oder Impfstoffe Daten zu bewerten, sobald sie verfügbar sind, anstatt abzuwarten, bis alle Versuche abgeschlossen sind.