Weshalb kann bei alkanen von einer homologen reihe gesprochen werden?

Gefragt von: Falk Klaus  |  Letzte Aktualisierung: 24. Mai 2021
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Es ist nämlich zu beachten, dass wirklich Alkane bzw. Alkanole mit gleichen Strukturmerkmalen verglichen werden (immer gleiche Isomere). Aufgrund der gemeinsamen Strukturmerkmale haben die Verbindungen einer homologen Reihe im Großen und Ganzen sehr ähnliche chemische Eigenschaften.

Warum kann man bei alkanen von einer homologen Reihe sprechen?

Definition : Eine Homologe Reihe ist eine Reihe von Verbindungen, bei der sich aufeinanderfolgende Glieder durch eine CH 2 -Gruppe unterscheiden. Erklärung : Je ähnlicher sich die Teilchen zweier Soffe in Bezug auf die Polarität sind, desto besser lösen sich die Stoffe ineinander.

Wie ändert sich die Löslichkeit und Viskosität innerhalb der homologen Reihe?

Die chemischen und physikalischen Eigenschaften variieren systematisch mit der Kettenlänge. Beispielsweise ändern sich mit der Zunahme der Kettenlänge der Moleküle die Schmelz- und Siedepunkte und die Viskosität (meist parallel zunehmend). Auch die Löslichkeitseigenschaften gegenüber anderen Medien können sich ändern.

Wie werden die Mitglieder der homologen Reihe genannt?

Die ersten 12 n-Alkane (n="normal" -> keine Seitenketten) bilden die homologe Reihe: Methan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan, Undecan, Dodecan. Die allgemeine Summenformel der nicht-verzweigten Alkane lautet CnH2n+2.

Warum steigt die Siedetemperatur innerhalb der homologen Reihe?

Innerhalb der homologen Reihe der Alkane steigen die Siedetemperaturen mit zunehmender Kettenlänge. ... Bei sehr langen Alkanen (über 25 C-Atome) sind die Van-der-Waals Kräfte so stark, dass diese nicht mehr sieden können. Was ist der Grund dafür, dass Alkane über 25 C-Atome nicht mehr sieden können?

Die homologe Reihe der Alkane

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Warum steigt die Siedetemperatur bei alkanen mit zunehmender Kettenlänge?

Mit zunehmender Kettenlänge steigt die Siedetemperaturen bei Alkanen an. und desto höher sind die Siedetemperaturen. der Elektronen innerhalb der Moleküle an den Enden der Kohlenwasserstoffe Teilladungen. Dadurch resultiert eine gewisse Anziehungskraft zwischen den Molekülen.

Warum steigt die siedetemperaturen in den alkanen?

Alkane sind unpolare Moleküle, zwischen den einzelnen Molekülen wirken Van-der-Waals-Kräfte. Je größer die Moleküloberfläche, desto stärker wirkt die Van-der-Waals-Wechselwirkung. Daher steigt die Siedetemperatur innerhalb der homologen Reihe der Alkane an (aber nicht linear)

Was ist die homologe Reihe der Alkanole?

Die homologe Reihe der Alkanole kannst du dir ganz einfach zusammen bauen: Du fängst einfach bei Methanol an und fügst immer wieder eine weitere CH2-Gruppe zwischen OH- und CH3-Gruppe ein. Du startest also mit der allgemeinen Summenformel CnH2n+2O und setzt für n = 1 ein.

Was heißt homologe?

Homologie oder homolog (von altgriechisch homos „gleich“, und logos „Wort, Sinn“) steht für: ... Homologie (Biologie), evolutionär bedingte Übereinstimmungen von Merkmalen unterschiedlicher systematischer Taxa. Homologie (Genetik), Gene mit einem gemeinsamen Ursprung.

Was versteht man unter einem Isomer?

Unter Isomerie versteht man folgendes: zwei oder mehrere Verbindungen haben die gleiche Summenformel und somit auch die gleiche Molekülmasse.

Wie ändert sich die Löslichkeit der alkanale in Wasser innerhalb der homologen Reihe?

So nehmen innerhalb der homologen Reihen die Schmelz- und Siedetemperaturen zu. Werden die Moleküle durch polare Gruppen beeinflusst, sinkt dieser Einfluss mit Zunahme der Kettenlänge (Alkylrest wird größer). Dadurch kommt es zu Veränderungen der Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln.

Warum kann es in der homologen Reihe der Alkene Methen nicht geben?

Die homologe Reihe der Alkene

Methan ist eine Ausnahme, da es hier keine Bindungen zwischen C-Atomen gibt gibt es auch kein Methen. Alle Alkene ab 15 C-Atomen liegen als Feststoff vor.

Warum nimmt die Wasserlöslichkeit innerhalb der homologen Reihe der Alkanole ab?

Schmelz- und Siedepunkte steigen innerhalb der homologen Reihe ebenfalls gesetzmäßig an. Die Wasserlöslichkeit der niederen Alkohole beruht auf der Anwesenheit von Hydroxygruppen. ... Umgekehrt ist der wasserfeindliche Alkylrest der Grund für die Mischbarkeit der Alkohole mit den unpolaren Alkanen.

Warum nimmt die Viskosität der Alkohole mit steigender Kettenlänge zu?

Viskosität von Flüssigkeiten

Die Teilchen von zäheren Fluiden sind weniger beweglich, da sie stärker aneinander gebunden sind; man spricht hierbei von der inneren Reibung. ... Bei ihnen steigt die Viskosität mit zunehmender Kettenlänge und den dadurch zunehmenden zwischenmolekularen Van-der-Waals-Kräften kontinuierlich an.

Was ist ein ISO Alkan?

Iso-Alkane, gesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkane), deren Kohlenstoffkette eine oder mehrere Verzweigungen aufweisen ( Abb. ). Iso-Alkane: Strukturformel des Iso-Pentan, 2-Methyl-Butan.

Was ist ein Alkantriol?

Ein Alkandiol ist das Ethan-1,2-diol (Trivialname Ethylenglycol), ein Alkantriol das Propan-1,2,3-triol (Trivialname Glycerin). Die Zahl vor der Endung -ol gibt die Position der funktionellen Gruppe(n) an. Dies gilt auch für einwertige Alkohole, zum Beispiel Propan-2-ol (Trivialname Isopropanol).

Was sind Alkohole einfach erklärt?

Alkohol ist eine Flüssigkeit, die in Bier, Wein oder anderen Getränken enthalten ist. Sie entsteht durch Gärung, eine Art von Zersetzung. In Früchten wie Weintrauben ist Glukose enthalten, die man auch Traubenzucker nennt. Bei der Gärung werden daraus Alkohol und Kohlenstoffdioxid.

Wie entsteht ein alkanol?

Primäre Alkohole: Alkanole oxidieren leicht mit Sauerstoff. Zuerst entsteht aus dem Alkanol ein Alkanal, auch Aldehyd genannt. Durch die weitere Oxidation entsteht eine Carbonsäure. Sekundäre Alkanole: Diese Alkanole oxidieren nur bis zum Keton.

Warum sind die siedetemperaturen von Alkoholen höher als bei alkanen?

Im Vergleich zu Kohlenwasserstoffen haben Alkohole also höhere Schmelz- und Siedepunkte, da aufgrund der starken Wasserstoffbrückenbindungen die zwischenmolekularen Wechselwirkungen, welche zum Schmelzen oder Sieden überwunden werden müssen, deutlich höher sind.