Wie entwickelt sich der aggregatzustand der alkane innerhalb der homologen reihe?

Gefragt von: Bernadette Krieger  |  Letzte Aktualisierung: 20. August 2021
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Dass bei Molekülen mit ungeraden Kohlenstoffzahlen zu Beginn der homologen Reihe die Schmelzpunkte verhältnismäßig tief liegen, beruht darauf, dass diese Moleküle im Kristallgitter nicht so gut zusammenpassen und deshalb leichter in den flüssigen Aggregatzustand übergehen.

Wie ist die Löslichkeit der Alkane innerhalb der homologen Reihe im Bezug auf Wasser und Benzin?

Alkane sind lipophil aber hydrophob, d.h. sie sind fettlöslich, aber nicht wasserlöslich. Das liegt daran, dass Wasser polar ist, während alle Alkane unpolar sind. Alkane sind also nicht in Wasser löslich, aber beispielsweise in Benzin.

Wie ändert sich die Löslichkeit der Alkane in Wasser innerhalb der homologen Reihe?

So nehmen innerhalb der homologen Reihen die Schmelz- und Siedetemperaturen zu. Werden die Moleküle durch polare Gruppen beeinflusst, sinkt dieser Einfluss mit Zunahme der Kettenlänge (Alkylrest wird größer). Dadurch kommt es zu Veränderungen der Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln.

Wie entsteht die homologe Reihe der Alkane?

Homologe Reihe der Alkane

Alkane mit gleichen Strukturmerkmalen, die sich jeweils um eine −CH2−Gruppe unterscheiden, bilden eine homologe Reihe. ... Allerdings nimmt innerhalb der homologen Reihe auch die Kettenlänge der Alkane zu. Dadurch verändern sich die Kräfte innerhalb des Moleküls.

Welches Alkan hat den niedrigsten Siedepunkt?

Das n-Butan hat einen Siedepunkt von -0,5 ºC, deshalb ist der entsprechende Balken in der Abbildung nicht zu sehen. Ab Pentan sind die Alkane bei Zimmertemperatur flüssig (Siedetemperatur von Pentan = 36,1 ºC).

Welche Eigenschaften haben Alkane?!

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Welches Alkan ist bei 20 Grad noch gasförmig?

Ein Stoff der einen Siedepunkt unter 20 °C hat, ist bei Raumtemperatur gasförmig, denn die Wärme reicht aus, um den Stoff zu verdampfen. (Diese Argumentation gerät manchmal zu einer schwierigen Geburt.) Da- her ist n-Butan mit einem SDP von -0.5 °C beim Raumtemperatur (RT) noch gasförmig.

Welcher Zusammenhang besteht bei den alkanen zwischen der Siedetemperatur der Flammentemperatur und der Feuergefährlichkeit?

Je niedriger die Siedetemperatur, desto größer die Verdunstung bei Zimmertemperatur, desto tiefer die Flammtemperatur, und desto höher die Feuergefährlichkeit.

Wie lautet die homologe Reihe der Alkane?

Das Grundgerüst der Alkane kann ab n = 4 aus unverzweigten (linearen) oder aus verzweigten Kohlenstoffketten bestehen. Die unverzweigten Verbindungen werden als n-Alkane bezeichnet und bilden eine homologe Reihe der Alkane. Die verzweigten Alkane werden Isoalkane (i-Alkane) genannt.

Was ist eine homologe Reihe einfach erklärt?

Eine Homologe Reihe (griech.: homo – gleich, logos – Sinn) ist eine Reihe von Stoffen, die sich über eine allgemeine Summenformel darstellen lassen und bei der ein Stoff dieser Reihe aus dem vorherigen Stoff durch „Hinzufügen“ eines weiteren „Kettengliedes“ gebildet wird.

Wie lautet die homologe Reihe der ersten 10 Alkane?

Alkane mit 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Kohlenstoffatomen heißen entsprechend Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan. Ausgehend vom Methanmolekül lassen sich die übrigen Alkane durch Einfügen von jeweils einer CH2- Gruppe aufbauen.

Warum nimmt die Siedetemperatur innerhalb der homologen Reihe der Alkane zu?

Schmelz- und Siedetemperatur: Die Temperaturen nehmen innerhalb der homologen Reihe zu, da mit der wachsenden Kettenlänge die Moleküle ihre Oberfläche vergrößern und somit auch die zwischenmolekularen Kräfte wachsen.

Warum nimmt die Siedetemperatur der alkansäuren innerhalb der homologen Reihe zu?

Auch die Siedetemperaturen nehmen mit wachsender Kettenlänge zu. Vergleicht man die Siedetemperaturen der Alkansäuren mit denen anderer organischer Moleküle ähnlicher Molekülmasse, so sind die der Alkansäuren jedoch um ein Vielfaches höher. Das liegt daran, dass noch am Siedepunkt Doppelmoleküle vorliegen.

Wie verändert sich die Viskosität innerhalb der homologen Reihe?

Diesen Zusammenhang kann man an der homologen Reihe der Alkane (kettenförmige Kohlenwassserstoffe) gut erkennen. Bei ihnen steigt die Viskosität mit zunehmender Kettenlänge und den dadurch zunehmenden zwischenmolekularen Van-der-Waals-Kräften kontinuierlich an.

Sind Alkane in Wasser löslich?

anderen Alkanen, gut löslich. Im Wasser jedoch sind die Alkane praktisch unlöslich. Die zur Lösung der Wasserstoffbrückenbindungen nötige Energie ist viel größer als die zum Lösen der VAN-DER-WAALS-Kräfte zwischen den Alkanmolekülen.

Warum nimmt die Siedetemperatur mit zunehmender Kettenlänge ab?

Mit zunehmender Kettenlänge steigt die Siedetemperaturen bei Alkanen an. und desto höher sind die Siedetemperaturen. der Elektronen innerhalb der Moleküle an den Enden der Kohlenwasserstoffe Teilladungen. Dadurch resultiert eine gewisse Anziehungskraft zwischen den Molekülen.

Was versteht man unter Ähnliches löst sich in ähnlichem?

Die Aussage “Ähnliches löst sich in Ähnlichem” kommt aus der Chemie. Sie basiert auf dem Prinzip, dass Stoffe, die ähnliche Eigenschaften besitzen, sich miteinander verbinden können. Eine Grundlegende Voraussetzung dafür ist die Tatsache, dass Flüssigkeiten in zwei Kategorien eingeteilt werden können: polare.

Was ist die homologe Reihe der Alkanole?

Die homologe Reihe der Alkanole kannst du dir ganz einfach zusammen bauen: Du fängst einfach bei Methanol an und fügst immer wieder eine weitere CH2-Gruppe zwischen OH- und CH3-Gruppe ein. Du startest also mit der allgemeinen Summenformel CnH2n+2O und setzt für n = 1 ein.

Was versteht man unter dem Begriff homologie?

Unter Homologie verstehst du Ähnlichkeiten biologischer Strukturen bei verschiedenen Lebewesen aufgrund von gemeinsamer Abstammung. Das bedeutet, dass die Arten von einem gemeinsamen Vorfahren abstammen und miteinander verwandt sind.

Warum bilden alkene eine homologe Reihe?

Alkene sind Bestandteil des Erdgases bzw. ... Alkene zählen daher zu den sogenannten „ungesättigten“ Kohlenwasserstoffen. Wegen dieser Doppelbindung sind sie im Vergleich zu den Alkanen sehr reaktiv, da die Doppelbindung leicht angegriffen werden kann und typische Reaktionen bedingt. Alkene bilden homologe Reihen.

Wie kann man sich die Reihe der Alkane gut merken?

Die Namen der ersten zehn Alkane muss man sich merken, anders geht es nicht. Etwas erleichtert wird dies dadurch, dass ab dem Alkan Nummer 5 die Namen von den griechischen Zahlwörtern abgeleitet sind. Und so geht es dann weiter: Tridecan, Tetradecan, Pentadecan, Hexadecan, Heptadecan, Octadecan, Nonadecan und Eicosan.

Wie heißt die homologe Reihe der das Methan angehört?

Die Alkane sind die Stoffgruppe der gesättigten, acyclischen, aliphatischen Kohlenwasserstoffe. Sie bestehen aus den Elementen Kohlenstoff und Wasserstoff und besitzen nur Einfachbindungen. Was ist die Homologe Reihe der Alkane? Die unverzweigten Verbindungen der Alkane, auch n-Alkane genannt, von Methan bis n-Dodecan.

Wie lautet die allgemeine molekülformel um die Anzahl an Wasserstoff und Kohlenstoffatomen in einem Alkan zu bestimmen?

Die Alkane bilden eine Gruppe von Kohlenwasserstoffverbindungen mit unverzweigten oder verzweigten, gesättigten, nicht-cyclischen (acyclischen) und nicht-aromatischen (aliphatischen) Kohlenstoffketten. Die allgemeine Formel der Alkane lautet CnH2n+2 mit n = Anzahl der Kohlenstoffatome.

Welche Alkane sind brennbar?

Alle Alkane reagieren mit Sauerstoff, sind also brennbar aber nicht brandfördernd; ihr Flammpunkt steigt allerdings mit zunehmender Zahl der Kohlenstoffatome. Im Vergleich zu anderen Kohlenwasserstoffen wie Alkenen und Alkinen reagieren sie unter Freisetzung der meisten Energie.

Wann sind Alkane polar oder unpolar?

Zusammenhang: Molekülstruktur - Physikalische Eigenschaften der Alkane: Alkanmoleküle sind unpolar. Zwischen ihnen wirken nur van-der-Waals-Kräfte. Diese nehmen mit der Kettenlänge zu und sind zwischen linearen Isomeren größer als zwischen verzweigten.

Welche Alkane sind leicht entflammbar?

Benzin (kürzer kettiges Alkangemisch) ist bei Raumtemperatur entflammbar, weil leicht ein Benzin-Luft-Gemisch über der Flüssigkeit entsteht.